Linderung der Symptome von Erkältungen, Grippe und grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hals, Muskelschmerzen und Arthrose, der Nasenschleimhaut Schwellungen und Nasennebenhöhlen, Rhinitis, Niesen, allgemeine Pause.
Paracetamol ist ein Analgetikum und Antipyretikum durch die Hemmung der Cyclooxygenase von Arachidonsäure und somit Prostaglandin-Synthese im zentralen Nervensystem (ZNS). Es reduziert die Empfindlichkeit o.u.n. für Kinin und Serotonin, was die Schmerzschwelle erhöht. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus verursacht antipyretische Wirkungen. Paracetamol beeinflusst die Thrombozytenaggregation nicht. Schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert wird, die maximale Blutkonzentration nach oraler Verabreichung wird nach ca. 1 Std.. Die schwach an Serumproteine gebunden (25-50%), T0,5 h 2-4 ist, die Zeit der analgetischen Wirkung ist definiert für 4-6 h und antipyretische für 6-8 h. Der Hauptweg der Elimination Biotransformation in der Leber ist, wird nur ein kleiner Anteil (2-4%) wird durch die Nieren unverändert ausgeschieden. Was zu einer geringen Menge (5%) Zwischen hepatotoxischen Metaboliten (N-Acetyl-p-benzochinoimina), bindet an Glutathion und Cystein in Kombination mit merkapturowym Säure und im Urin ausgeschieden. Koffein hat eine stimulierende Wirkung auf O.u.n., die ein subjektives Gefühl der Regression der Müdigkeit, verbesserte Koordination und Geschwindigkeit der Paarung verursacht. Es erhöht das Herzminutenvolumen und den Blutfluss durch die Herzkranzgefäße, stimuliert die Sekretion von Magensaft und intensiviert die Diurese. Schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es bindet an 25% der Plasmaproteine. T0,5 ist 3-7 Std. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Während der Schwangerschaft wurden die Freisetzung von Coffein-Metabolismus und erhöhte Blutspiegel mit der nicht erhöhten Dosis beobachtet. Es dringt in die Muttermilch ein. Phenylephrin ist ein Sympathomimetikum die Freisetzung von Adrenalin aus den sympathischen Nervenendigungen bewirkt, und direkt stimuliert Rezeptoren α-adrenergen Rezeptoren in den glatten Muskeln Widerstand Arteriolen und Sinus venosus Schleimhaut der Nase und Nasennebenhöhlen. Dadurch schrumpfen und reduzieren sie Schwellungen und Staus der Schleimhaut. Phenylephrinhydrochlorid wird leicht und schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit erreicht 40%. Das Medikament erreicht eine maximale Serumkonzentration nach 1-2 Stunden0,5 ist 2-3 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen aktive Substanzen, sympathomimetische Amine oder einen der sonstigen Bestandteile. Instabile koronare Herzkrankheit. Arrhythmien. Hoher Blutdruck. Angeborener G-6-PD-Mangel und Mathemoglobinreduktase. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Virale Hepatitis. Alkoholische Krankheit. Gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach dem Absetzen ihrer Anwendung, trizyklische Antidepressiva, Zidovudin. Rohr mit einem engen Filtrationswinkel. Hyperthyreose. Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Geben Sie nicht an Kinder <12 Jahre alt. Verwenden Sie nicht mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten (Risiko einer Überdosierung). Verwenden Sie keine anderen Grippemedikamente, Erkältungen und Arzneimittel, die die Schleimhautstauung reduzieren. Die Verwendung des Medikaments bei Menschen mit Leberversagen, Alkoholmissbrauch und Hungern stellt ein Risiko für Leberschäden dar. Sorgfältig angewendet bei Patienten mit: Niereninsuffizienz, Bronchialasthma, Prostatahyperplasie, Raynaud-Syndrom, Diabetes mellitus, koronarer Herzkrankheit; Einnahme von Antikoagulanzien - es ist ratsam, ihre Dosis auf der Grundlage der Blutgerinnungsmarker anzupassen, und wenn dies nicht möglich ist, können Patienten, die orale Antikoagulantien einnehmen, die Zubereitung nicht länger als einige Tage einnehmen. Das Präparat sollte bei Patienten, die ß-adrenerge Antagonisten einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.Während der Einnahme dürfen Sie wegen des Risikos toxischer Leberschäden keinen Alkohol trinken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden.
Nebenwirkungen:
Folgendes kann auftreten: Juckreiz, Urtikaria, angioneurotisches Ödem; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, epigastrische Verbrennung, Übersäuerung des Mageninhaltes; Tachykardie, Reimstörungen, Blässe von Beschichtungen; Bronchospasmus, Asthmaanfall, Atemwegserkrankungen; Harndrangstörungen, Nierenversagen; Angstzustände, Angstzustände, Muskelzittern, Unfähigkeit zu fokussieren, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen; Nervosität, Reizbarkeit; Agranulozytose, Anämie, Leukopenie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder im Alter von> 12 Jahren: 2 Kapseln alle 4-6 Stunden (maximal 12 Kapseln / Tag).