Die Droge ist gemacht. Paracetamol hat analgetische, antipyretische und schwach entzündungshemmende Wirkungen. Der Wirkmechanismus von Paracetamol ist mit der Hemmung der Cyclooxygenase 2 und 1 verbunden, die die Synthese von Prostaglandinen reduziert. Die Wirkung nach oraler Gabe erfolgt nach ca. 30 min. und hält für ca. 4-6 Std. Es wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die biologische Verfügbarkeit nach oraler Verabreichung erreicht 90%. Es bindet an Plasmaproteine in 20-30%. Metabolisiert in der Leber und ausgeschieden im Urin. Pseudoephedrin ist ein Ephedrin-Isomer mit einer etwa 4-fach schwächeren Potenz. Es ist ein alpha-adrenerger Agonist, es verursacht Kontraktion von feinen Arteriolen der Nasenschleimhaut, Stauung und Ödem zu reduzieren. Der Beginn der Wirkung nach oraler Verabreichung erscheint innerhalb von 15 bis 30 Minuten. und hält für 3-4 h.Es wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, es wird schnell im Körper verteilt. Es wird in der Leber leicht metabolisiert, etwa 70-90% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 24 Stunden im Urin ausgeschieden.0,5 hängt vom pH-Wert des Urins ab; die alkalische Reaktion kann bei saurem pH verlängert und verkürzt werden. Dextromethorphan ist ein Derivat von Morphin mit einer zentralen antitussiven Wirkung. Darüber hinaus ist es ein NMDA-Rezeptor-Agonist innerhalb des ZNS und hat eine schwache analgetische Wirkung. Die Aktion wird innerhalb von 15-30 Minuten angezeigt. von oraler Verabreichung und besteht für 5-6 h. Es wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Tmax Sie beträgt etwa 2 Stunden und wird in unveränderter Form oder in Form von Metaboliten von den Nieren ausgeschieden. T0,5 ist 1,4 - 3,9 Std. Guaifenesin wirkt schleimlösend, stimuliert die Schleimhaut der Bronchialschleimhaut. Es bewirkt eine Verdünnung und Verflüssigung des Sekrets, was seine Verformung erleichtert. Es wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Diabetes, Hyperthyreose, Harndrang im Zusammenhang mit Prostata-Erkrankungen, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Anämie, Kinder unter 6 Jahren. Gleichzeitige Anwendung mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten. Die Verwendung von Antidepressiva, die einen Monoaminoxidase-Hemmer oder Anti-Parkinson-Mittel enthalten. Verwenden Sie das Präparat nicht für 2 Wochen nach Absetzen von Monoaminoxidase-Hemmern.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie keine höheren Dosen als empfohlen. Im Falle von Nervosität, Schwindel, Schlaflosigkeit sollte der Patient angewiesen werden, die Zubereitung abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren. Ebenso, wenn der Husten länger als 7 Tage andauert und das Fieber länger als 3 Tage anhält. Die Verwendung des Präparats bei Patienten mit Leberversagen, Alkoholmissbrauch und Unterernährung erhöht das Risiko von Leberschäden. Während der Verwendung des Medikaments sollte Alkohol aufgrund des erhöhten Risikos von toxischen Leberschäden nicht konsumieren. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit langsamem Metabolismus, beispielsweise bei älteren Menschen, aufgrund der erhöhten Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen, die mit Dextromethorphan verbunden sind.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Arzneimittel sollte nicht bei Schwangeren und während der Stillzeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Selten: sensorische und Geschmacksstörungen, Schwindel, verschwommenes Sehen, Benommenheit, Angst, Nervosität, Reizbarkeit, Halluzinationen, Persönlichkeitsstörungen, psychomotorische Erregung, Halluzinationen; Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen. Sehr selten: Anämie, Methämoglobinämie, Agranulozytose. Häufigkeit unbekannt: Arrhythmien, Blutdruckveränderungen; Bronchialasthma-Attacke; akutes Nierenversagen, renale Papillennekrose, Urolithiasis, Harnretention (ein erhöhtes Risiko, an Nierenversagen zu erkranken, ist mit einer längerfristigen Anwendung des Arzneimittels verbunden, insbesondere bei Patienten mit einer koexistierenden Nierenerkrankung); Hautausschlag, Dermatitis, Eruptionen; generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktion; Leber- und Gallensymptome unterschiedlicher Schwere, von klinisch unbedeutenden Erhöhungen der Leberenzyme bis zu Leberschäden.Hepatotoxische Effekte sind besonders ausgeprägt bei Mangelernährung, Alkoholismus und Begleiterkrankungen sowie bei der Einnahme bestimmter Medikamente.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 2 Tabletten alle 6-8 Stunden, maximal 8 Tabl. täglich oder nach ärztliches Rezept. Kinder 6-12 Jahre alt: 1 Tabl. alle 6-8 Stunden, maximal 4 Tische. täglich oder nach ärztliches Rezept. Erwachsene sollten die Droge nicht länger als 10 Tage einnehmen, und Kinder sollten 5 Tage bleiben.