Temporäre Ausrottung akuter Migräneattacken mit oder ohne Aura.
Zutaten:
1 Tabl enthält 50 mg oder 100 mg Sumatriptan in Form von Succinat. Tabelle. enthalten Lactose.
Aktion:
Anti-Migräne-Medikament - ein selektiver Agonist der 5-HT-Serotonin-Rezeptoren1D. Andere Rezeptor-Subtypen (5-HT) werden nicht beeinflusst2 bis zu 5-HT7). Das Medikament verengt selektiv die Blutgefäße im Bereich der Blutzirkulation der Halsschlagader, ohne den zerebralen Fluss zu beeinflussen. Darüber hinaus deuten die Ergebnisse experimenteller Studien darauf hin, dass es die Aktivität des Nervus trigeminus hemmt. Beide Mechanismen beruhen auf dem Anti-Migräne-Effekt von Sumatriptan. Die Wirkung des Medikaments beginnt nach 30 Minuten nach der Verabreichung. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel rasch resorbiert, 70% der maximalen Plasmakonzentration treten nach 45 Minuten auf. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit von Sumatriptan in der oralen Form beträgt 14%, der Grad der Bindung an Plasmaproteine ist gering (14-21%). Es metabolisiert wird hauptsächlich beteiligt Monoaminoxidase A. Das Hauptumwandlungsprodukt - analog Indolessigsäure werden im Urin ausgeschieden werden, die in Form der freien Säure ist, und Glucuronidkonjugate. Seine Wirkung wurde nicht auf 5-HT-Rezeptoren gefunden1 und 5-HT2. Nicht-renale Ausscheidung macht etwa 80% der gesamten Clearance aus. T0,5 im Blut beträgt ca. 2 Std. Die Pharmakokinetik von Sumatriptan nach oraler Gabe wird durch Migräneattacken nicht signifikant beeinträchtigt.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Sumatriptan oder einen der sonstigen Bestandteile. Herzinfarkt, koronare Herzkrankheit, Prinzmetal-Angina, periphere arterielle Verschlusskrankheit oder Symptome der koronaren Herzkrankheit, mittelschwerer und schwerer und leichter unkontrollierter Hypertonie. Patienten nach einem Schlaganfall, Gehirn oder vorübergehenden zerebralen ischämischen Attacken. Schwere Leberfunktionsstörung. Kombination mit Zubereitungen, enthaltend Ergotamin oder ein Derivat davon (einschließlich Methysergid) oder jede aus der Gruppe der Triptane oder andere Agonisten des 5-HT1. Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern und 2 Wochen vor dem Absetzen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat ist nicht für Patienten mit hemiplegischer Migräne, basaler oder periportaler Migräne indiziert. Patienten mit zuvor mit Migräne diagnostiziert, aber untypisch für einen Raub Kopfschmerzen und Kopfschmerzen Art von Migräne bei Patienten, die zuvor noch nicht mit Migräne diagnostiziert sollte jede Möglichkeit einer anderen Ursachen von Krankheiten auszuschließen genommen werden (z. B. Schlaganfall oder transitorische zerebrale ischämische Attacke ). Vorsicht ist bei Patienten mit leichter kontrollierter Hypertonie wegen möglicher vorübergehender Blutdruckerhöhungen und des peripheren Gefäßwiderstands geboten. Nach der Verabreichung von Sumatriptan können vorübergehende Schmerzen und Engegefühl in der Brust und im Hals auftreten, manchmal stark; Wenn diese Symptome auf eine ischämische Herzerkrankung hinweisen, sollte das Arzneimittel abgesetzt und entsprechende diagnostische Tests durchgeführt werden. Das Medikament verwendete mit Vorsicht bei Patienten, die Veränderungen in der Absorption, Stoffwechsel oder Ausscheidung erwartet werden kann, z. B. Lebererkrankungen (Klasse A oder B nach Child-Pugh) oder Niere. Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten, bei denen Krampfanfälle oder Risikofaktoren zur Senkung der Anfallsschwelle aufgetreten sind, sowie bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide. Missbrauch von Analgetika bei der Behandlung von Kopfschmerzen können zur (Missbrauch abhängig Kopfschmerzen Droge - MOH) Schwere bezogen werden bei diesen Patienten kann eine Beendigung der Behandlung benötigen. Bei Patienten mit einem Risiko von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (schwerer Rauchern, Menschen Nikotinersatztherapie, postmenopausalen Frauen und Männer über 40 Jahre verwendet wird), kann Sumatriptan nur nach den entsprechenden Tests verwendet werden. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt.Sumatriptan wird in die Milch ausgeschieden - das Stillen sollte innerhalb von 12 Stunden nach der Aufnahme vermieden werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Schwindel, Schläfrigkeit, Empfindungsstörungen (einschließlich Parästhesien und Hypästhesie), vorübergehende Erhöhung des Blutdruckes bald nach der Arzneimittelverabreichung, Erröten (vor allem Gesicht), Atemnot, Übelkeit und Erbrechen (auf die Verabreichung von Sumatriptan Zusammenhang ist nicht klar), Schmerzen , heiß oder kalt Gefühl, Schwerkraft, Zug oder Druck (diese Symptome sind in der Regel vorübergehend, kann in verschiedenen Teilen des Körpers, einschließlich der Brust und Hals stark und treten sein), Schwächegefühl, Müdigkeit, Muskelschmerzen. Sehr selten: leichte Veränderungen der Leberfunktionswerte. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (von Hautläsionen bis zum anaphylaktischen Schock), Krampfanfälle (bei Patienten mit Anfällen in der Geschichte oder die zugrunde liegenden prädisponierenden Faktoren für ihr Auftreten, sowie bei Menschen ohne Risikofaktoren), Tremor, Dystonie, Nystagmus, Skotom, Flicker , Doppelsehen, Veränderungen des Sehvermögens, Verlust des Sehvermögens, einschließlich dauerhaften Verlust der Sehkraft, Bradykardie, Tachykardie, Palpitationen, Arrhythmien, transitorische ischämische Veränderungen im Elektrokardiogramm, Koronarvasospasmus (Sehstörungen kann eine Komponente eines Migräneanfalls sein), Angina pectoris pectoris, Herzinfarkt, Blutdruckabfall, Raynaud-Syndrom, ischämische Kolitis, Durchfall, Nackensteifigkeit, Gelenkschmerzen, Angst, Schwitzen.
Dosierung:
oral. Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren: eine Einzeldosis von 50 mg, einige Patienten benötigen möglicherweise eine Dosis von 100 mg. Das Medikament sollte so bald wie möglich nach dem Auftreten von Migräne-Symptomen jedoch darauf geachtet werden, das Medikament in jedem Stadium eines Migräneanfalls verabreicht wird, gleich wirksam. Wenn die Symptome einer Migräne-Attacke nicht nachlassen nach der ersten Injektion, die Annahme einer zweiten Dosis für den gleichen Angriff ist sinnlos; dann kann eine Behandlung mit Acetaminophen, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs verwendet werden. Das Medikament kann bei nachfolgenden Anfällen verwendet werden. Im Falle eines Wiederauftretens der Symptome kann die nächste Dosis eingenommen werden, jedoch nicht früher als 2 Stunden nach der ersten Dosis. Die maximale Tagesdosis darf 300 mg nicht überschreiten. Verwenden Sie keine prophylaktische oder eine Dosis, die die empfohlene Dosis übersteigt.Spezielle Patientengruppen. Nicht für den Einsatz bei Kindern und Jugendlichen empfohlen unter 18 Jahren. Und mehr als 65 Jahre aufgrund des Fehlens von Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit.Art der Verabreichung Die Tabletten sollten als Ganzes mit Wasser geschluckt werden.