Behandlung der akuten Phase von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen begleitet.
Zutaten:
1 RPD Lyophilisat enthält 10 mg Rizatriptan in Form von Benzoat.
Aktion:
Das Medikament unterbricht den Beginn der Migräne. Ein selektiver Agonist mit hoher Affinität für 5-HT-serotonerge Rezeptoren1B und 5-HT1D, ohne signifikante Aktivität relativ zu 5-HT2, 5-HT3 und α-, α-, β-adrenergische Rezeptoren, D1 und D2 dopaminergen, H1 Histamin, Muscarin, Benzodiazepin. Es bewirkt eine selektive Kontraktion intrakranieller Gefäße durch agonistische Effekte auf 5HT-Rezeptoren1 und 5-HT2 und die gleichzeitige Hemmung der Gen-verwandten Peptids an Calcitonin (CGRP), neurokiny A und Substanz P. Schrumpfung expandierende während eines Migräneanfalls und die Wirkung von Blut extrazerebralen Teil trigeminalen sensorische Gewebeentzündung und Konduktion von schmerzhaften Reizen durch den Nervus trigeminus zum ZNS reduzieren Dies reduziert die Schmerzen und die damit verbundenen Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Überempfindlichkeit gegen Licht und Geräusche. Es wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (mittlere Bioverfügbarkeit für die Form des gefriergetrockneten Produkts beträgt etwa 40%) mehr als 1,6 bis 2,5 h mit Spitzenblutspiegeln. Die Aufnahme mit Nahrung verzögert die Resorption um etwa 1 Stunde.In geringem Ausmaß (14%) ist sie mit Plasmaproteinen assoziiert, T0,5 . Beträgt etwa 2-3 Stunden, um es metabolisiert wird in erster Linie in der Leber durch oxidative Desaminierung Monoaminoxidase Typ A beteiligt (MAO-A) und pharmakologisch inaktive Metabolit, das ein Indol-Derivat der Essigsäure ist; N-Monodemetlorizatriptan mit Aktivität auf 5-HT-Rezeptoren1B / 1D nicht wesentlich in einem Ausmaß beeinflussen pharmakologische Aktivitäten rizatriptanu und in geringen Mengen anderer inaktiven Metaboliten (N-oxid, 6-Hydroxyderivat 6-Hydroxy-Derivat gekoppelter Sulfaten) resultiert. Es wird in erster Linie ausgeschieden im Urin von etwa 14% unverändert, 51% Indolderivat wie Essigsäure, bei etwa 1% als aktiven Metabolit N-monodemetylowego.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Rizatriptan oder andere Bestandteile der Zubereitung. Die gleichzeitige Behandlung mit MAO (sowie innerhalb von 2 Wochen. Nach dem Ende der Behandlung mit einem MAO-Hemmer), schwere Leber- oder Nieren Zustand vor Schlaganfall oder transitorische Angriff ischämischem Schlaganfall, mittelschwere, schwere oder unbehandelte leichte Hypertonie, koronare Herzkrankheit, und in (Myokardinfarkt asymptomatisch myokardiale Ischämie dokumentiert Angina pectoris,), Anzeichen oder Symptome einer koronaren Herzkrankheit oder Prinzmetal-Angina, periphere arterielle Verschlusskrankheit, einschließlich ischämischer Herzkrankheit; gleichzeitige Verwendung von Ergotamin, Rizatriptan, Ergot-Derivaten (einschließlich Metyzergid), anderen 5-HT-Rezeptor-Agonisten1B / 1D.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nicht bei der Prophylaxe von Migräne oder bei der Behandlung von basalen und hemiplegischen Kopfschmerzen verwenden; bei ungewöhnlichen Kopfschmerzen, ohne eine bestätigte Migräne-Diagnose. Verwenden Sie nicht unter 17 Jahren und über 65 Jahren (keine Sicherheitsstudien). Nicht ohne eine vorherige Diagnose von Patienten mit vermutetem oder einem erhöhtes Risiko für Herzkrankheiten oder koronare Herzkrankheit (Patienten mit Hypertonie, Diabetes, Rauchern oder diejenigen, die den Therapieersatz verwenden verwendet für Nikotin, Männer> 40 Jahre alt., Postmenopausalen Frauen, Schenkelblock Hiss, die Last ein Interview für die koronare Herzkrankheit). Wenn nach dem Patienten erschienen Schmerzen oder Engegefühl in der Brust oder Hals nehmen - sollen Sie nehmen nicht weiter Dosen rizatriptanu vor der Diagnose der ischämischen Herzkrankheit Ausgrenzung. Aufgrund des Inhalts in der Aspartam-Zubereitung kann das Arzneimittel bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein.
Schwangerschaft und Stillzeit:
In der Schwangerschaft kann es nur in extremen Fällen eingesetzt werden. In Tierversuchen wurde gezeigt, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht; keine angemessenen Studien am Menschen. Wenn stillende Mütter dieses Arzneimittel einnehmen müssen, sollte das Stillen für 24 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Schlaflosigkeit, Schwindel, Parästhesien, Kopfschmerzen, verminderte Schmerzwahrnehmung, verminderte geistige Leistungsfähigkeit; Herzklopfen, Engegefühl im Hals, Übelkeit, trockener Mund, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen; Spülen, Schweregefühl, Nackenschmerzen, Muskelsteifheit, Schwäche, Müdigkeit, Bauchschmerzen oder Brust. Gelegentlich: Verwirrtheit, Nervosität, Ataxie, Schwindel, abnormer Geschmack oder unangenehme Geschmack, Zittern, Ohnmacht, Sehstörungen, Herzanomalien in EKG, Tachykardie, Hypertonie, Flush, Spülung, Atemnot, Durst, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem (z. B. Schwellung des Gesichts, der Zunge, des Rachens), Hautausschlag, übermäßiges Schwitzen, ein Gefühl der lokalen Unterdrückung, Muskelschwäche, Gesichtsschmerzen, Muskelschmerzen. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische oder anaphylaktische Reaktionen, zerebrovaskuläre Ereignisse (die meisten dieser Nebenwirkungen Patienten beteiligt, die Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit waren), Bradykardie, Keuchen. Darüber hinaus: Krampfanfälle, Serotonin-Syndrom, Ischämie oder Herzinfarkt (vor allem bei Patienten, die Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit waren), Extremitäten-Ischämie, ischämische Kolitis, toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse.
Dosierung:
Erwachsene, oral: bei einer Migräneattacke von 10 mg. Wenn die Medizin effektiv zu arbeiten, und die Schmerzen kamen zurück -. Kann die Dosis frühestens 2 Stunden wiederholt werden Nehmen Sie nicht mehr als 2 Dosen innerhalb von 24 Stunden, wenn innerhalb von 24 Stunden einen neuen Angriff von Migräne, und das Medikament während des ersten Angriffs wirksam war. - Sie können eine andere Dosis des Arzneimittels einnehmen, so dass Sie 2 Dosen / Tag nicht überschreiten. Nehmen Sie keine zweite Dosis des gleichen Schmerzangriffs, wenn die erste wirkungslos war. Patienten mit Propranolol behandelt (mindestens 2 h seinem Pause vor oder nach der Anwendung von Propranolol.), Mit leichter Niereninsuffizienz, leichter bis mittelschwerer bis mäßige Leberinsuffizienz - sollten die 5-mg-Dosis verwenden.