Niedrige bis mäßige Schmerzen: Kopfschmerzen einschließlich Migräne, Osteoarticularität, Muskel-, Neuralgie und Schmerzen nach chirurgischen und zahnärztlichen Verfahren. Fieberhafte Staaten. Das Medikament kann bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Salicylate verwendet werden.
Zutaten:
1 Tabl enthält 500 mg Paracetamol und 65 mg Koffein.
Aktion:
Ein komplexes Medikament mit analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Der Wirkungsmechanismus von Paracetamol besteht hauptsächlich in der selektiven Hemmung der Prostaglandinsynthese in o.u.n. Es beeinflusst den Blutgerinnungsprozess nicht und verursacht keine Schädigung der Magenschleimhaut. Es wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert, der Grad der Proteinbindung variiert von 5% bis 50%, abhängig von der Dosis (im Durchschnitt sind es 25%). Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf und die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin nach Konjugation mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure. Was zu einer geringen Menge (etwa 5%) von potenziell hepatotoxischer Metabolit der intermediären N-Acetyl-p-benzochinoimina (NAPQI) vollständig verbunden mit Glutathion und ausgeschieden wird in Kombination mit einem Cystein oder einer Schwefelsäure. Wenn hohe Dosen von Paracetamol verwendet werden, kann es zu einem Abbau von hepatischem Glutathion kommen, was zur Anhäufung von toxischem Metaboliten in der Leber führt. Die biologische Halbwertszeit von Paracetamol beträgt 1-3 Stunden.Das Medikament wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden (über 90%). Paracetamol durchquert die Plazenta und in die Muttermilch der stillenden Mutter. Coffein verstärkt die analgetische Wirkung von Paracetamol und stimuliert das zentrale Nervensystem (welches Müdigkeit beseitigt). Es wird nach oraler Verabreichung gut absorbiert, wobei die Proteine in 25% -36% binden. Es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. T0,5 ist 3-7 Std. Es wird im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten und in 1% -2% in der unveränderten Form ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Koffein oder einen der sonstigen Bestandteile. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Alkoholische Krankheit. Angina pectoris. Bluthochdruck. Arrhythmien. Angstsyndrom. G-6-PD-Mangel. Und Trimester der Schwangerschaft. Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwendung in Kinder unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Bei Patienten mit Leberschäden, Hunger und Alkoholismus besteht die Gefahr von hepatotoxischen Wirkungen nach therapeutischen Dosen. Im Falle von Symptomen von Leber- oder Nierenversagen sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden. Verwenden Sie keinen Alkohol während der Zubereitung. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Ulkuskrankheit, Niereninsuffizienz, Asthma bronchiale, Hyperthyreose und Schlaflosigkeit. Verwenden Sie keine anderen Präparate, die Paracetamol oder seine Kombinationen mit anderen Arzneimitteln enthalten, da eine Überdosierung auftreten kann. Übermäßige Mengen von Kaffee oder Tee sollten während der Behandlung vermieden werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Aufgrund des Koffeingehalts sollte es nicht während des ersten Trimesters der Schwangerschaft und des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Selten: allergische Reaktionen (Pruritus, Urtikaria, Hautausschlag, Erythem), Schmerzen im Oberbauch und Brennen, Übelkeit, Erbrechen; Arrhythmie, Kopfschmerzen, Schlafstörungen; Muskelzittern. Einzelfälle: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie. Methämoglobinämie (das Vorhandensein von Methämoglobin im Blut) kann ebenfalls auftreten.
Dosierung:
Erwachsene. Temporär: 1-2 Tabl. 3-4 mal am Tag. Nimm nicht mehr als 8 Tische. täglich (4 g Paracetamol). Bei chronischen Schmerzen: 1 Tabl. alle 4-6 Std. Die Tabletten sollten in Abständen von nicht weniger als 4 Stunden nach dem Essen reichlich abgewaschen werden.