Panadol für Kinder, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Hinweise:
Fieber und Schmerz treten auf, beispielsweise während Erkältungen und Grippe nach der Impfung. Schmerzen verschiedener Herkunft, zB schmerzhaftes Zahnen, Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Ohrenschmerzen.
Analgetisch und antipyretisch. Paracetamol inhibiert die Biosynthese von Prostaglandinen durch Hemmung der Erdnußsäure-Cyclooxygenase bei o.u.n. Hemmt das periphere Cyclooxygenase-Enzym nur leicht, ohne eine Schädigung der Magenschleimhaut zu verursachen. Paracetamol beeinflusst die Thrombozytenaggregation nicht. Nach oraler Verabreichung werden sie schnell und vollständig vom Gastrointestinaltrakt absorbiert und erreichen Cmax während 30-60 Minuten (Essen verzögert die Aufnahme). Es wird in der Leber hauptsächlich durch Kupplung metabolisiert (der Hauptmetabolit bei Erwachsenen ist die Kombination mit Glucuronsäure, bei Kindern mit Schwefelsäure) und wird in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% der Dosis werden unverändert ausgeschieden. Eine kleine Menge Paracetamol wird zu einem toxischen Metaboliten oxidiert, der in Kombination mit Cystein oder Mercaptursäure schnell an Glutathion gekoppelt und auch im Urin ausgeschieden wird. Wenn hohe Dosen von Paracetamol verwendet werden, können die hepatischen Glutathionvorräte erschöpft sein, was zu einer Akkumulation des hepatotoxischen Metaboliten führt. Bei Säuglingen und Kindern wird der Metabolit, der für Leberkomplikationen verantwortlich ist, weniger häufig oder in einer viel geringeren Menge als bei Erwachsenen produziert, wodurch Paracetamol bei Kindern einen höheren therapeutischen Index aufweist als bei Erwachsenen. T0,5 ist 1-3 h Bei schwerer Leberinsuffizienz T0,5 Droge kann verlängert werden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz ist die Ausscheidung von polaren Metaboliten begrenzt, was zu deren Akkumulation führen kann.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schweres Leber- oder Nierenversagen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, die Paracetamol enthalten. Die Verwendung der Droge von Menschen mit Leberversagen und unterernährt ist ein Risiko für Leberschäden. Gleichzeitiger Alkoholkonsum erhöht das Risiko einer Hepatotoxizität. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Leber- und Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Intervalle zwischen aufeinanderfolgenden Paracetamol-Dosen zu verlängern. Bei der Behandlung von Patienten mit reduziertem Glutathionspiegel (wie Sepsis) ist Vorsicht geboten. Die Verwendung von Paracetamol kann das Risiko einer metabolischen Azidose erhöhen. Vorsicht ist bei der Anwendung von Paracetamol bei Patienten mit G-6-PD-Mangel und Methämoglobinreduktase geboten. Das Produkt enthält Azorubin und kann allergische Reaktionen hervorrufen. Aufgrund der Anwesenheit von Sorbit sollte das Präparat nicht bei Patienten mit seltenen hereditären Fruktoseintoleranzproblemen angewendet werden. Aufgrund des Maltitolgehalts sollte das flüssige Präparat nicht bei Patienten mit seltenen hereditären Fruktoseintoleranzproblemen und bei seltenen Erkrankungen im Zusammenhang mit Glukoseintoleranz angewendet werden. Natrium-Nipasept kann allergische Reaktionen hervorrufen (mögliche Spättyp-Reaktionen). Das Medikament enthält 5,25-39 mg Natrium pro Dosis, sollte bei Patienten mit verminderter Nierenfunktion und bei Patienten, die den Natriumgehalt der Diät kontrollieren, berücksichtigt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Eine große Anzahl von Daten über schwangere Frauen weist darauf hin, dass Paracetamol keine Entwicklungsanomalien verursacht oder für Föten und Neugeborene toxisch ist. Paracetamol kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn es klinisch gerechtfertigt ist. Sie sollten dann die niedrigste wirksame Dosis so kurz wie möglich und so wenig wie möglich verabreichen. Paracetamol wird in nicht klinisch relevanten Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Es gibt keine Kontraindikationen für das Stillen während der Einnahme des Medikaments.
Nebenwirkungen:
Sehr selten Thrombozytopenie, anaphylaktischen Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, einschließlich Hautausschlag, Angioödem und schwere Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom (bullöses Erythema multiforme), Bronchospasmus bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Aspirin oder andere NSAIDs, renale Leber.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Einzeldosis: 15 mg / kg Die Dosis richtet sich nach dem Monat des Monats. Kind (nach dem Pfahlgitter). Kinder im Alter von 3 Monaten (6 Monate) Einzeldosis - 3,5 ml; 6 Monate (8 kg) - 5 ml; 9 Monate (9 kg) - 5,5 ml. Kinder im Alter von 1 Jahr (10 kg) - 6 ml; 2 Jahre (Körpergewicht 12,5 kg) - 8 ml; 3 Jahre (Körpergewicht: 15 kg) - 9 ml; 4 Jahre (17 kg) - 10,5 ml; 5 Jahre (19 kg) - 12 ml; 6 Jahre (Körpergewicht 21 kg) - 13 ml; 9 Jahre (30 kg) - 19 ml; 12 Jahre (42 kg) - 26 ml. Nicht häufiger als alle 4 h verwendet. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Dosen pro Tag verwenden (60 mg / kg mc./24 h). Die maximale Zeit der regelmäßigen Verabreichung ohne ärztliche Empfehlung beträgt 3 Tage.
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