Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und / oder Fieber.
Zutaten:
1 Tabl enthält 500 mg Paracetamol.
Aktion:
Analgetisch und antipyretisch. Paracetamol hemmt die Biosynthese von Prostaglandinen durch die Cyclooxygenase von Arachidonsäure im ZNS Es hat keine entzündungshemmende Wirkung. Nach oraler Gabe wird Paracetamol schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration tritt 30-60 Minuten nach der Einnahme auf. Es unterliegt einer schnellen Verteilung in allen Geweben. Es bindet nur in geringem Maße an Proteine. Es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, mit zwei Hauptwegen: Glucuronidierung und Schwefelsäurekonjugation. Bei Dosen, die die therapeutische Dosis überschreiten, unterliegt der zweite Stoffwechselweg einer schnellen Sättigung. Es ausgeschieden wird, in erster Linie im Urin - 90% der Menge durch die Nieren innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden absorbiert wird, hauptsächlich als Glucuronid-Konjugat (60-80%) und Sulfat (20-30%). Weniger als 5% werden in unveränderter Form ausgewiesen. T0,5 Die Eliminierung beträgt ca. 2 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <10 ml / min) Ausscheidung von Paracetamol und seinen Metaboliten verzögert.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Propacetamol oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird nicht für Kinder unter 4 Jahren und mit einem Gewicht von weniger als 17 kg empfohlen. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, stellen Sie sicher, dass keines der gleichzeitig verabreichten Arzneimittel Paracetamol enthält. Vorsicht ist bei Patienten mit Lebererkrankungen, Gilbert-Syndrom (familial nicht-hämolytische Ikterus), chronischem Alkoholmissbrauch ausgeübt werden (Dosis reduziert werden soll) und schwere Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <10 ml / min). Darüber hinaus sollte bei Patienten mit Aspirin-sensitivem Asthma Vorsicht walten. Nach langfristigem, hochdosiertem, kann eine falsche Anwendung von Analgetika zu Kopfschmerzen führt, das nicht höhere Dosen des Medikaments ergeben kann. Insgesamt gewöhnliche Aufnahme von Analgetika, insbesondere aus einer Vielzahl von Analgetika kann mit dem Risiko von Nierenversagen (Analgetika-Nephropathie), Nieren zu dauerhaften Schäden führen. Ein plötzliches Absetzen der Behandlung nach langfristiger, hochdosiertem, falscher Gebrauch von Schmerzmitteln kann zu Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome; diese Entzugserscheinungen verschwinden innerhalb weniger Tage. Bis dahin sollten weitere Analgetika vermieden werden. Weniger als 5% der Patienten berichteten von leichten Kontraktionen von bronchialen Reaktion während des Gebrauchs Paracetamol (Kreuzreaktion).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses kann Paracetamol während der Schwangerschaft verabreicht werden. Während der Schwangerschaft sollte Paracetamol nicht für längere Zeit in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Medikamenten genommen werden, da in solchen Fällen nicht die Sicherheit der Medizin etabliert. Paracetamol wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Paracetamol kann während des Stillens angewendet werden, vorausgesetzt, dass die empfohlene Dosis nicht überschritten wird. Vorsicht ist für den langfristigen Einsatz empfohlen.
Nebenwirkungen:
Selten: abnorme Thrombozyten, abnormal Stammzellen, Bronchospasmus (Asthma Analgetikum) in prädisponiert Personen, Überempfindlichkeitsreaktionen - von Hautrötung zu Urtikaria, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, Zittern, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Blutungen aufgeführt, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Transaminasen, Leberfunktionsstörungen, Leberversagen, Gelbsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen, Purpura, Angioödem, Urtikaria, Schwindel (Vertigo, ohne periphere), Unwohlsein, Fieber , Sedierung, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, Verletzungen, Vergiftungen und Folgekomplikationen, Überdosierung und Vergiftungen.Sehr seltene morphologische Veränderungen in Blut, wie Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (nach längerer Verabreichung), hämolytische Anämie, Überempfindlichkeitsreaktionen (erfordern Absetzen der Behandlung), Hypoglykämie, Leberschäden, sterile pyuria (trübe Urin), und die Nebenwirkungen von Niere. Bekannt: Fälle Quincke-Ödem, Nekrose und toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und Anaphylaxie, interstitielle Nephritis nach längerer Gabe von hohen Dosen. Annahme nun 7,5 g Paracetamol Leberschäden verursachen kann (bei Kindern: Die Dosis über 140 mg / kg); höhere Dosen verursachen irreversible Lebernekrose.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Bei Erwachsenen, Jugendlichen ≥16 Jahren (etwa mc> 50 kg.): 500 mg bis 1 g einmal, die maximale tägliche Dosis von 3 g Jugendliche 12-15 Jahre alt. (Ca. mc 41-50 kg.): 500 mg in einer einzigen Tageshöchst Dosierung beträgt 2 g Kinder 8-11 Jahre alt. (ca. mc 26-40 kg.): 250 mg einmal, die maximale tägliche Dosis von 1 g, in Ausnahmefällen (1,5 g geteilten Dosen in Abständen von mindestens 4 Stunden). Kinder 4-7 Jahre alt (über mc 17-25 kg.). 250 mg einmal, die maximale tägliche Dosis von 1 g Es ist notwendig, einen Abstand von mindestens 6 Stunden zwischen aufeinander folgenden Dosen zu halten. Wenn die Schmerzen länger als fünf Tage bestehen bleibt, dauert das Fieber länger als 3 Tage, die Symptome verschlimmern oder zusätzliche Symptome auftreten, die Verwendung des Medikaments einzustellen und der Patient untersucht. Patienten mit Leber- oder Gilbert-Syndrom und bei Alkoholmissbrauch Patienten sollten die Dosis reduziert oder längere Intervalle zwischen den Dosen werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die Dosis reduziert werden: Kreatinin-Clearance von 10-50 ml / min - 500 mg alle 6 Stunden; <10 ml / min - 500 mg alle 8 Stunden. Tabelle. Ganzes nehmen, unabhängig vom Essen.
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