Schmerzen verschiedener Herkunft mit niedriger und mittlerer Schwere (Kopfschmerzen, Zähne, Muskeln, Gelenke, Menstruationsbeschwerden, Neuralgien und andere). Fieber bei Erkältungen und grippeähnlichen Zuständen.
Zutaten:
5 ml Sirup enthält 120 mg Paracetamol.
Aktion:
Ein Medikament mit analgetischer und antipyretischer Wirkung. Als Ergebnis der Hemmung der Arachidonsäure-Cyclooxygenase verhindert es die Bildung von Prostaglandinen bei o.u.n. Die Wirkung dieser Wechselwirkung ist eine Abnahme der Empfindlichkeit gegenüber solchen Mediatoren wie Kininen und Serotonin, was durch eine Erhöhung der Schmerzschwelle angezeigt ist. Die Verringerung der Konzentration von Prostaglandinen im Hypothalamus verursacht antipyretische Wirkungen. Die analgetische Wirkung von Paracetamol ist ähnlich der von NSAIDs, jedoch hemmt Paracetamol die periphere Prostaglandinsynthese nicht. Daher hat es keine entzündungshemmende Wirkung und induziert keine für NSAIDs typischen Nebenwirkungen. Paracetamol beeinflusst die Thrombozytenaggregation nicht. Das Medikament wird nach oraler Gabe schnell resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 88%. Die höchste Bioverfügbarkeit (über 90%) wird nach Verabreichung von Paracetamol in Sirup beobachtet. Der Hauptweg der Eliminierung des Medikaments ist seine Biotransformation in der Leber. Nur ein kleiner Teil davon (2-4%) wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Der Hauptmetabolit (ca. 90%) bei Erwachsenen ist die Kombination mit Glucuronsäure und bei Kindern mit Schwefelsäure. Als Ergebnis die hepatotoxische Metabolit des resultierenden Zwischenprodukt N-Acetyl-p benzochinoimina (ca.. 5%) mit hepatischer Glutathion und Cystein in Kombination mit merkapturowym Säure und im Urin ausgeschieden verbunden. Ca.. 85-90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden im Urin ausgeschieden0,5 ist 1-3 Stunden.Nahrung verzögert Absorption. Eine kleine Menge des Medikaments wird in die Galle ausgeschieden. Die Bindung des Arzneimittels an Proteine beträgt bis zu 20-30%. Das Medikament gelangt durch die Plazenta in das Gehirn und gelangt in die Milch von stillenden Müttern, wo es in einer Konzentration nahe der Plasmakonzentration ist.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Die Verwendung von MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach dem Absetzen. Angeborener G-6-PD-Mangel und Methämoglobinreduktase.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nehmen Sie während der Einnahme des Produkts keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel ein. Alkohol erhöht die toxischen Wirkungen von Paracetamol - Alkohol darf während der Einnahme nicht eingenommen werden. Die Verwendung der Zubereitung bei Menschen mit Leberfunktionsstörungen, Alkoholmissbrauch und ausgehungerten Personen birgt ein Risiko für Leberschäden. Verwenden Sie vorsichtig bei Menschen mit Leber- und Nierenversagen und Asthma bronchiale. Die Zubereitung enthält Propylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen hervorrufen kann (mögliche Spättypreaktionen). Aufgrund des Sorbitolgehaltes sollte das Präparat bei Patienten mit seltener hereditärer Fruktoseintoleranz nicht angewendet werden. Die Zubereitung kann eine leichte abführende Wirkung haben.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Paracetamol durchquert die Plazenta. Es gab keine nachteilige Wirkung auf den Fötus von Paracetamol in den empfohlenen Dosen. Das Medikament wird in Mengen von klinischer Bedeutung in die Milch ausgeschieden. Das Produkt kann bei extremer Notwendigkeit während Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Die wichtigste Nebenwirkung ist eine akute Leberschädigung, meist aufgrund einer Überdosierung. Sie können Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, allergische Reaktionen (Urtikaria, Erythem, Ausschlag, Pruritus, Purpura pigmentosa, anaphylaktischer Schock), Einzelfälle waren hämatologische Störungen (Methämoglobinämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose) erleben.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 0,3-1 g alle 4 h bis zu 4 mal am Tag, maximal 4 g pro Tag. Bei Kindern beträgt die empfohlene Dosis 10-15 mg / kg m.c. alle 4 Stunden bis 4 Mal am Tag. Zum Beispiel: Kinder von 6 Jahren bis 12 Jahren: 240-480 mg (10-20 ml); Kinder von 2 Jahren bis 6 Jahren: 120-240 mg (5-10 ml). Bei Kindern bis 2 Jahren sollte das Präparat nur von einem Arzt verschrieben werden. Die maximale Tagesdosis bei Kindern beträgt 65 mg / kg. Das Produkt sollte nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und 3 Tage bei Kindern ohne ärztliche Empfehlung angewendet werden.