Das Paracetamol, das in dem Präparat enthalten ist, hat eine analgetische und antipyretische Wirkung, hauptsächlich durch Inhibieren der Aktivität von Prostaglandin-Cyclooxygenase bei o.u.n. Ist gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die maximale Blutkonzentration nach ca. 30-60 min, erreicht ausgeschiedenen Körperflüssigkeiten und die inneren Organe in etwa 25% an Plasmaproteine gebunden. T0,5 beträgt 2-3 Stunden, wird in der Leber metabolisiert, induziert dort mikrosomale Enzyme; ausgeschieden im Urin in Form von Glucuroniden, Sulfaten und nach Kopplung mit Cystein. Bei Patienten mit Nierenversagen akkumuliert sich konjugiertes Paracetamol im Blut. Nach hohen Dosen ist vermutlich N-Acetyl-p-benzochinon im Körper verantwortlich für Leberschäden. Das in der Zubereitung enthaltene Koffein wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, in der Leber metabolisiert, Metaboliten, die im Urin ausgeschieden werden. Es hemmt die Phosphodiesterase-Aktivität und erhöht die Menge an cAMP in den Zellen. Es stimuliert vegetative Zentren: Atmungs-, vasomotorische und Vagusnerv. Die Stimulation des Atemzentrums erhöht die Frequenz und erhöht das Atemvolumen. Die Stimulation des vasomotorischen Zentrums, des Reizleitungssystems und die Verringerung des Muskeltonus in den Blutgefäßen führen zu einer Beschleunigung der Herzfunktion und zu einem leichten Anstieg des Blutdrucks. Es funktioniert analeptisch (beseitigt das Gefühl von Müdigkeit, Schläfrigkeit, verbessert die Effizienz des Denkens); stimuliert die Sekretion von Magensaft, wirkt harntreibend. Das Präparat verwendete die antipyretische und analgetische Wirkung von Paracetamol, eine wohltuende Wirkung von Koffein auf Schmerzen und die Verbesserung des Wohlbefindens. Mepyramin ist ein Antihistaminikum mit einer schwachen sedativen Wirkung, bei allergischen Erkrankungen, die in Dosen verwendet werden, die um ein Mehrfaches höher sind als die, die in der Zusammensetzung der Zubereitung verwendet werden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Schweres Leber- oder Nierenversagen, Alkoholismus; angeborener G-6-PD-Mangel und Methämoglobinreduktase, Anämie; Kinder unter 12 Jahren Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Asthma bronchiale, die allergisch gegen Acetylsalicylsäure sind, bei Leberfunktionsstörungen (die auf Alkoholismus, Hepatitis oder bei nüchternen Patienten beruhen). Wegen des Koffeingehalts nicht bei Kindern anwenden; vorsichtig bei Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm, arterielle Hypertonie, Angina pectoris. Verwenden Sie mit Vorsicht in der Schwangerschaft (vor allem im ersten Trimester).
Vorsichtsmaßnahmen:
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nebenwirkungen:
Während der Behandlung können dyspeptische Symptome auftreten; allergische Reaktionen in Form von Hautläsionen (Urtikaria, Erythem, Dermatitis, Purpura pigmentosa). Es gibt einzelne Beschreibungen von Veränderungen im morphologischen Bild des Blutes nach Paracetamol: Thrombozytopenie (mit Symptomen der thrombozytopenischen Purpura), Agranulozytose, Methämoglobinämie. Wenn es in hohen Dosen oder langfristig angewendet wird, kann es die Funktion der Leber und / oder der Nieren beeinträchtigen. Aufgrund des Koffeingehalts kann es zu Langzeitmissbrauch kommen: Reizbarkeit, Angstzustände, Tachykardie, Muskelzittern, Symptome von Angstneurose, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 2 Tabletten alle 6 Stunden, nicht mehr als 8 Tabl. täglich.
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