1 Tabl enthält 50 mg oder 100 mg Sumatriptan in Form von Succinat. Das Präparat enthält Lactose.
Aktion:
Anti-Migräne-Medikament - ein selektiver Agonist der 5-HT-Serotonin-Rezeptoren1D. Andere Rezeptor-Subtypen (5-HT) werden nicht beeinflusst2 bis zu 5-HT7). Das Medikament verengt selektiv die Blutgefäße im Bereich der Blutzirkulation der Halsschlagader, ohne den zerebralen Fluss zu beeinflussen. Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse von experimentellen Studien, dass es Trigeminus-Aktivität hemmt. Beide Mechanismen beruhen auf dem Anti-Migräne-Effekt von Sumatriptan. Die Wirkung des Medikaments beginnt etwa 30 Minuten nach der Verabreichung. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel rasch resorbiert, 70% der maximalen Plasmakonzentration treten nach 45 Minuten auf. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit von Sumatriptan in der oralen Form beträgt 14%, der Grad der Bindung an Plasmaproteine ist gering (14-21%). Es metabolisiert wird hauptsächlich beteiligt Monoaminoxidase A. Das Hauptumwandlungsprodukt - analog Indolessigsäure werden im Urin ausgeschieden werden, die in Form der freien Säure ist, und Glucuronidkonjugate. Seine Wirkung wurde nicht auf 5-HT-Rezeptoren gefunden1 und 5-HT2. Nicht-renale Ausscheidung macht etwa 80% der gesamten Clearance aus. T0,5 im Blut beträgt ca. 2 Std. Die Pharmakokinetik von Sumatriptan nach oraler Gabe wird durch Migräneattacken nicht signifikant beeinträchtigt.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Verwenden Sie nicht in der Prävention von Migräne-Attacken. Patienten unter 18 Jahren oder über 65 Jahren. Koronare Herzkrankheit oder damit verbundene Symptome, koronarer Vasospasmus (Prinzmetal-Angina), früherer Myokardinfarkt. Ein Schlaganfall oder eine vorübergehende zerebrale ischämische Attacke. Periphere vaskuläre Erkrankung. Moderate und schwere Hypertonie und unterkontrollierte Hypertonie. Gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern und einen Zeitraum von 14 Tagen nach dem Absetzen ihrer Verwendung. Gleichzeitige Verwendung mit Ergotamin oder seinen Derivaten, wie beispielsweise Merserergid oder anderen 5-HT-Rezeptor-Agonisten1. Schweres Leberversagen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Sumatriptan ist bei Patienten mit Hemiplegic-, Basal- oder Occiput-Migräne nicht indiziert. Es sollte nicht bei Patienten mit einem Risiko für koronare Herzkrankheit, einschließlich Patienten oder Raucher mit Nikotinersatz, Frauen nach der Menopause und Männer über 40 Jahre ohne vorherige Bewertung des Zustands des kardiovaskulären Systems verwendet werden. Nach der Verabreichung von Sumatriptan vorübergehende Schmerzen und Engegefühl in der Brust und Hals auftreten kann, manchmal schwer (können diese Symptome eines ischämischen Herzerkrankung vorschlagen) - Im Fall ihres Auftretens, ist es ratsam, das Arzneimittel und die entsprechenden Untersuchungen einzustellen. Das Medikament sollte bei Patienten mit hypertensiver Erkrankung mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit Migräne-Kopfschmerz, die Migräne und Patienten nicht mit Migräne zuvor diagnostizierten diagnostiziert hatte, aber mit einem ungewöhnlichen Bild eines Kopfschmerz Angriff, sollten Sie eine neurologische Ursache der Schmerzen in Betracht ziehen. Bei Patienten mit Migräne besteht ein erhöhtes Risiko für vaskuläre Hirnschäden, wie z. B. transitorische ischämische Attacken oder Schlaganfälle. Mit Vorsicht bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen (Störungen der Resorption, Stoffwechsel oder die Ausscheidung des Arzneimittels) und bei Patienten, die mit Krampfanfällen oder Mittel vorgestellt, die die Krampfschwelle senken. Längerer Gebrauch von Schmerzmitteln kann Kopfschmerzen verursachen. Wenn eine solche Ursache von Kopfschmerzen vermutet wird, sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei Patienten, die trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Anti-Akne-Medikamenten häufige oder tägliche Kopfschmerzen haben, sollte die Diagnose eines Kopfschmerzes in Abhängigkeit von der fortgesetzten Anwendung von Medikamenten in Betracht gezogen werden. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden können nach der Anwendung von Sumatriptan Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock) auftreten. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.Die 50-mg-Tabletten enthalten einen roten Cochenille-See, der Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es kann nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Sumatriptan wird in die Milch ausgeschieden - das Stillen sollte innerhalb von 12 Stunden nach der Aufnahme vermieden werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Schwindel, Schläfrigkeit, Empfindungsstörungen (einschließlich Parästhesien und Hypästhesie), vorübergehende Erhöhung des Blutdruckes bald nach der Arzneimittelverabreichung, Erröten (vor allem Gesicht), Atemnot, Übelkeit und Erbrechen (auf die Verabreichung von Sumatriptan Zusammenhang ist nicht klar), Gefühl Schweregefühl, Muskelschmerzen, Schmerzen, Hitzegefühl, Kälte, Anspannung oder Engegefühl, Schwächegefühl, Müdigkeit. Sehr selten: leichte Veränderungen der Leberfunktionswerte. Darüber hinaus sind sie beobachtet: Überempfindlichkeitsreaktionen (von Hautläsionen seltenen Fällen anaphylaktischer Schock), Krampfanfälle, Zittern, Dystonie, Nystagmus, Skotom, Flicker, Doppelsehen, Änderungen in der Sicht, Verlust des Sehvermögens, einschließlich dauerhaften Verlust der Sehkraft, Bradykardie, Tachykardie , Herzklopfen, kardiale Arrhythmien, transitorische ischämische Veränderungen im Elektrokardiogramm, Koronarvasospasmus, Angina pectoris, Herzinfarkt, Blutdruckabfall, Raynaud-Syndrom, ischämische Kolitis, Durchfall, Nackensteifigkeit, Gelenkschmerzen, Angst, übermäßiges Schwitzen.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Das Präparat sollte so bald wie möglich nach dem Beginn einer Migräne-Attacke verwendet werden, aber Droge in jedem Stadium Schmerzanfall verabreicht wird, gleich wirksam. Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, einige Patienten benötigen möglicherweise 100 mg. Wenn die Symptome nach einer Einzeldosis anhalten, nehmen Sie während der gleichen Migränephase keine weitere Dosis ein. Die nächste Tablette kann beim nächsten Raubüberfall genommen werden. Wenn die Anwendung einer Einzeldosis der Symptome, aber Migräneanfall zurückgekehrt ist, kann die zweite Dosis innerhalb der nächsten 24 Stunden in Anspruch genommen werden, aber nicht verwenden Dosen von mehr als 300 mg pro Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion beträgt die maximale Tagesdosis 50 mg. Die Tabletten sollten als Ganzes mit Wasser geschluckt werden.