Behandlung von invasiven Candidiasis bei erwachsenen Patienten ohne Neutropenie. Die klinische Wirksamkeit des Medikaments wurde hauptsächlich bei Patienten ohne Neutropenie mit Infektionen gezeigtCandida albicans und in einer kleineren Anzahl von Patienten mit Infektionen verursacht durchC. glabrata, C. Parapsilosis undC. tropicalis.
Zutaten:
1 Durchstechflasche enthält 100 mg Anidulafungin. Das Produkt enthält Fructose und Ethanol.
Aktion:
Ein Antipilzmittel mit Lipopeptidstruktur, das zur Echinocandin-Gruppe gehört. Es hemmt die selektive Synthese von β- (1,3) -D-Glucan, einem wichtigen Bestandteil der Pilzzellwand. Wirkt fungizid aufCandida spp. (C. albicans, C. glabrata, C. Parapsilosis, C. tropicalis). Anidulafungin ist auch aktiv dagegenAspergillus fumigatus. Das Medikament ist zu mehr als 99% an Plasmaproteine gebunden. Gewebeverteilung und Lebermetabolismus sind unbekannt, jedoch wird Anidulafungin in inaktive Peptide umgewandelt. Die Beseitigung ist langsam: T0,5 Die terminale Eliminations von 40-50 h. Anidulafungin beträgt ca. 30% im Kot ausgeschieden werden (einschließlich etwa 10% des unveränderten Arzneimittels) und weniger als 1% im Urin.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Anidulafungin, andere Echinocandin-Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nicht durch direkte intravenöse Injektion verabreichen. Die Wirksamkeit bei Patienten mit Neutropenie und Candidiasis oder mit durchCandida spp. oder mit intraabdominalem Abszess und Peritonitis. Bei Patienten mit Endokarditis, Knochen - und Knochenmark oder mit Meningitis verursacht wurden keine StudienCandida spp. und mit Infektionen verursacht durchCandida krusei. Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit). Aufgrund des Fructosegehaltes nicht bei Patienten mit Fruktoseintoleranz anwenden. Vorsicht bei der Anwendung in Kombination mit Anästhetika und bei Patienten mit erhöhten Leberenzymwerten während der Behandlung (Leberfunktion sollte überwacht und Risiko / Nutzen beurteilt werden). Aufgrund des Alkoholgehalts (24% vol.) Sollte Vorsicht bei Patienten mit Lebererkrankungen, Epilepsie, Alkoholismus und bei Patienten aus anderen Risikogruppen angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden.
Nebenwirkungen:
Oft Gerinnungsstörung, Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, Hypokaliämie, erhöhte Transaminasen, alkalische Phosphatase und GGT und Bilirubin und Kreatinin-Spiegel. Gelegentlich: Oberbauchschmerzen, Urtikaria, Hyperglykämie, Hypertonie, Gesichtsrötung, Schmerzen an der Infusionsstelle, Cholestase. Nicht bekannt: Hypotonie, Bronchospasmus, Kurzatmigkeit.
Dosierung:
Erwachsene intravenös (Infusionsrate von 3 ml / min, das heißt 100 mg für mindestens 1,5 h, eine Dosis von 200 mg für mindestens 3 h.) Und die Dosis - 200 mg, dann 100 mg einmal täglich. Typischerweise wird die Behandlung für mindestens 14 Tage nach der letzten positiven Kultur fortgesetzt. Es gibt nicht genügend Daten, um die 100-mg-Dosis für mehr als 35 Tage zu unterstützen. Eine Dosisanpassung ist bei Patienten mit eingeschränkter Leber-, Nieren- oder älterer Funktion nicht erforderlich. Das Medikament kann unabhängig von der seit der Hämodialyse verstrichenen Zeit verwendet werden.
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