Pilzartige Pilzinfektionen, die durch Dermatophyten der Gattung verursacht werdenTrichophyton (Eg.T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosumbeispielsweise Fußmykose, Fußsohlenmykose (Mykose), Mykose der Hautfalten, Mykose der glatten Haut. Candida-Infektionen der Haut durch den Typ verursachtCandida (Eg.Candida albicans). Schuppen verursacht durchPityrosporum orbiculare (sonstMalassezia furfur).
Zutaten:
1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid. Das Präparat enthält Cetyl- und Stearylalkohol.
Aktion:
Das Medikament ist antimykotisch aus der Gruppe der Allylamine zur topischen Anwendung. Es ist fungizid auf Dermatophyten, Schimmelpilzen und einigen dimorphen Pilzen sowie fungiziden oder fungistatischen Hefen. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Ergosterol-Biosynthese durch Pilzzellen. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Das Squalenepoxidase-Enzym ist nicht mit dem Cytochrom P-450-Enzymsystem assoziiert. Terbinafin beeinflusst nicht den Stoffwechsel von Hormonen und Medikamenten. Bei Verabreichung an die menschliche Haut werden weniger als 5% der Dosis in den Körper absorbiert.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Arzneimittel kann die Augen reizen; Bei Kontakt mit den Augen gründlich mit fließendem Wasser abspülen. Aufgrund des Gehalts an Cetylalkohol und Stearylalkohol kann das Präparat eine lokale Hautreaktion (zB Kontaktdermatitis) verursachen. Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren empfohlen (keine ausreichenden Daten aus klinischen Studien zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Patientengruppe).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter, der sich aus seiner Anwendung ergibt, überwiegt die potentiellen Risiken für den Fötus und das Baby. Es sollte nicht während des Stillens verwendet werden. Säuglinge und Kleinkinder sollten keinen Zugang zu behandelter Haut, einschließlich der Brusthaut, haben.
Nebenwirkungen:
Häufig: Hautpeeling, Pruritus. Gelegentlich: Hautläsionen, Schorf, Hauterkrankungen, Pigmentstörungen, Erythem, Brennen der Haut, Schmerzen, Schmerzen an der Injektionsstelle, Reizung an der Injektionsstelle. Selten: Augenreizung, trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem, Verschlimmerung der Krankheitssymptome. Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Hautausschlag. Die Reaktionen an der Injektionsstelle Juckreiz, Hautpeeling, Schmerzen an der Injektionsstelle eine Reizung an der Injektionsstelle, Pigmentstörungen, Haut Brennen, Rötung, Krustenbildung dergleichen. Diese Symptome müssen von Überempfindlichkeitsreaktion einschließlich Hautausschlag zu unterscheiden, die in berichtet sporadische Fälle und erfordern ein Absetzen der Behandlung. Bei versehentlichem Augenkontakt kann Terbinafinhydrochlorid Reizungen verursachen. In seltenen Fällen kann die behandelte Pilzinfektion verschlimmert werden.
Dosierung:
Äußerlich. Vor dem Auftragen des Produkts die Haut gründlich reinigen und trocknen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Eine dünne Schicht Creme sollte ein- bis zweimal täglich (je nach Indikation) auf die betroffenen Haut- und Umgebungsläsionen aufgetragen und anschließend leicht gerieben werden. Fußpilz, Tinea Hautfalten, Tinea corporis, Candida Haut: einmal täglich für 1 Woche Pityriasis versicolor. Einmal täglich für 2 Wochen Tinea Fußsohle (Tinea Mokassins):.. 2 mal pro Tag für 2 Wochen Wenn das Arzneimittel in Haut Falten (unter der Brust, zwischen den Fingern, zwischen den Pobacken, Leiste), dann legen, auf die eine Creme kann in der Nacht mit Gaze, insbesondere abgedeckt werden. Die Verbesserung der klinischen Symptome wird in der Regel nach einigen Tagen erreicht. Die Anwendung eines unregelmäßigen oder vorzeitigen Absetzens der Behandlung kann zu einem Rückfall führen. Wenn sich der Zustand des Patienten nach 2 Wochen seit Beginn der Behandlung nicht bessert, sollte die Diagnose verifiziert werden. Es gibt keine Daten, die darauf hinweisen, dass die Behandlung von älteren Patienten eine andere Dosierung erfordert.
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