Anfängliche Behandlung von oberflächlichen Pilzinfektionen der Haut mit den zugrunde liegenden starken entzündlichen oder ekzematöse Hautveränderungen, z. B. Hände, die interdigitalen Räume Füße und Leistengegend und Genitalien.
Zutaten:
1 g Creme enthält 10 mg Isoconazolnitrat und 1 mg Diflucortolonvalerat.
Aktion:
Ein topisches Präparat für die Haut. Isoconazol - Imidazolderivat - antimykotische gegen Dermatophyten, Hefen, Pilze drożdżakopodobne, Schimmelpilze und Erreger Erythrasma.In vitro hat auch antibakterielle Aktivität gegen Gram-positive Bakterien. Isoconazol wird schnell resorbiert und erreicht nach einer Stunde die maximale Konzentration im Stratum corneum der Epidermis und der Dermis. Isoconazol wird nicht in der Haut metabolisiert. Absorption durch die Haut ist klein, nur 1% der Dosis gelangt in den Blutkreislauf innerhalb von 4 h. Diflucortolonvalerat ist ein Glucocorticosteroid mit einem starken topischen entzündlichen und allergischen Hautreaktionen reduziert, lindern Hautprobleme, dh. Jucken, Brennen und Schmerzen. Es dringt schnell in die Haut ein, wo es teilweise hydrolysiert wird. Die Menge an Corticosteroid, die von der Haut absorbiert wird, ist gering. Innerhalb von 4 Stunden nach Applikation auf die Haut dringt weniger als 1% der verabreichten Dosis in den systemischen Kreislauf ein.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Syphilis oder tuberkulöse Läsionen. Veränderungen durch virale Hautkrankheiten (zB Windpocken, Gürtelrose). Veränderungen verursacht durch Rosacea, häufig. Periorbitale Dermatitis. Lokale Reaktionen nach der Impfung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit Augen und Schleimhäuten. Die Verwendung von topischen Glucocorticoid oder große Bereiche der Haut für eine längere Zeit, insbesondere unter Okklusion kann signifikant das Risiko von systemischen Nebenwirkungen erhöhen (einschließlich Glaukom). Besonders sorgfältig und für eine kurze Zeit in das Gesicht zu nehmen und bei Kindern (Kinder ein höheres Risiko für systemische Wirkungen von topischen Kortikosteroiden als bei Erwachsenen). Wenn die Zusammensetzung in den Genitalbereich ist, flüssiges Paraffin und weißes Petrolatum (Hilfsstoffe) können zu Schäden an den damit verbundenen mechanischen Kontrazeptiva verursachen Latex enthält, wie Kondome und Membranen, wodurch deren Wirksamkeit zu beeinträchtigen. Aufgrund des Cetostearylalkoholgehalts kann das Arzneimittel eine Hautreaktion verursachen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine Daten über die Verwendung des Präparats während der Schwangerschaft vor. Verwenden Sie nicht während des ersten Trimesters der Schwangerschaft. Bei schwangeren Frauen und stillenden Müttern sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis sorgfältig abgewogen werden. Insbesondere sollte das Medikament für große Bereiche der Haut und (oder) langfristige oder unter okklusiven Verbänden auf der Brusthaut während der Stillzeit vermieden werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Reizung / Brennen an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Erythem, Trockenheit, Hautgefühl. Häufigkeit unbekannt: Pruritus, Vesikel. Darüber hinaus: Verdünnung der Haut (Atrophie), Entzündungen der Haarfollikel an der Injektionsstelle, übermäßiges Haarwachstum, die Erweiterung der oberflächlichen Blutgefäße (Teleangiektasien), periorale Dermatitis, Hautverfärbungen, ändert akneiforme, allergische Reaktionen, allgemeine Nebenwirkungen von Kortikosteroiden.
Dosierung:
Lokal auf der Haut. Erwachsene und Kinder> 2 Jahre: Eine dünne Schicht Creme wird zweimal täglich auf die betroffene Hautoberfläche aufgetragen. Die Behandlung sollte nach Auftreten von Entzündungen oder ekzematösen Hautläsionen spätestens nach 2 Wochen abgesetzt werden. Nach dieser Zeit kann die Behandlung mit einem Kortikosteroid-freien Antimykotikum fortgesetzt werden, insbesondere wenn das Arzneimittel in der Leiste und im äußeren Genitalbereich verwendet wird. Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Zubereitung bei Kindern unter 2 Jahren vor.