Linderung der Symptome im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis und Urtikaria.
Zutaten:
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 0,5 mg Desloratadin (und 105 mg Sorbitol).
Aktion:
Desloratadin ist ein sedierender, lang wirkender Histaminantagonist mit selektiver antagonistischer Aktivität gegenüber peripheren H-Rezeptoren1. Antiallergische Eigenschaften von Desloratadin umfassen die Hemmung der Freisetzung von Zytokinen zu induzieren Entzündung (z. B. IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13) aus humanen Mastzellen und Basophilen, sowie die Hemmung der Expression der Adhäsionsmoleküls P-Selektin auf Endothelzellen. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis, Desloratadin wirksam bei den Symptomen wie Niesen, Juckreiz, laufende Nase und Juckreiz, Tränenfluss und Rötung und Juckreiz am Gaumen zu entlasten. Bei Patienten mit Urtikaria reduziert es die Anzahl und Größe urtikarieller Läsionen und lindert Juckreiz. Desloratadin nicht ohne weiteres auf das ZNS eindringen, so dass praktisch keine sedierende Wirkung hat, verursacht keine Schläfrigkeit oder keine Wirkung auf die psychomotorische Leistung. Desloratadin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (etwa 30 min) und erreicht Cmax nach etwa 3 Stunden ist die Plasmaproteinbindung 83-87%. T0,5 ist 27 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Hat nicht die Sicherheit und Wirksamkeit der oralen Lösung für Kleinkinder eingerichtet 1 Jahr alt abzuschließen. Desloratadin bei Kindern im Alter von <2 Jahren untersucht, die sind arm Metabolisierern nicht. Die Sicherheit von Desloratadin bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren, die einen verlangsamten Stoffwechsel haben, ist die gleiche wie bei Kindern mit normalem Stoffwechsel. Aufgrund der Anwesenheit von Sorbit, sollte eine orale Lösung nicht mit Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit der Zubereitung während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen, daher wird Desloratadin während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Desloratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird es nicht für stillende Frauen empfohlen.
Nebenwirkungen:
Bei Erwachsenen und Jugendlichen waren die häufigsten Nebenwirkungen: Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen; bei Säuglingen und Kindern von 6 bis 23 Monaten: Durchfall, Fieber, Schlaflosigkeit. Andere Nebenwirkungen, über die sehr selten Post-Marketing-Halluzinationen, Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krampfanfälle, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubin , Hepatitis, Muskelschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche ≥12 Jahre: 5 mg (10 ml) einmal täglich; Kinder 6-11 Jahre: 2,5 mg (5 ml) einmal täglich; Kinder 1-5 Jahre: 1,25 mg (2,5 ml) einmal täglich. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit von Desloratadin bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren vor. Die Zwischen allergischer Rhinitis (Symptome für weniger als vier Tage in der Woche. Oder für weniger als 4 Wochen). Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn die Symptome zum Zeitpunkt der Wiederholung verschwinden und wieder aufzunehmen. Bei chronischer allergischer Rhinitis (Symptome treten 4 Tage in einer Woche oder länger und länger als 4 Wochen auf) können Sie die Behandlung während der Expositionszeit fortsetzen.Art der Verabreichung. Die Droge kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
(C)
