Cetirizin - ein Metabolit von Hydroxyzin, ein starker und selektiver Antagonist von peripheren Histamin-H-Rezeptoren1. Darüber hinaus antiallergischer Wirkung hat - hemmt die späte Phase der Entzündungsreaktion, insbesondere von Eosinophilen in die Haut und Bindehaut. Es hemmt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötungen führt. Es lindert die Symptome von Rhinitis und hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion. Cmax im Steady-State Blut tritt innerhalb von +/- 0,5 Stunden auf, Cetirizin ist zu etwa 93% an Plasmaproteine gebunden. Der First-Pass-Metabolismus wird nicht signifikant beeinflusst. Etwa 2/3 der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Letzte T0,5 ist etwa 10 Stunden und ist bei Kindern kürzer.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate oder andere Komponenten der Zubereitung. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min. Aufgrund der Anwesenheit von Laktose nicht mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit Epilepsie oder mit Anfallsrisiko und bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Tabletten werden nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen, da diese Dosierungsform keine Dosisanpassung erlaubt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Vorsicht ist geboten, wenn das Präparat bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet wird. Cetirizin wird in der Muttermilch in einer Konzentration von 0,25-0,90 Plasmaarzneimittelkonzentration (in Abhängigkeit von der Zeit der Probennahme nach der Verabreichung) ausgeschieden.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Agitation, Parästhesien, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Müdigkeit, Unwohlsein. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, aggressives Verhalten, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Bewegungsstörungen, Tachykardie, erhöhter Transaminasen, alkalische Phosphatase und GGT, Bilirubin, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration, Angioödem, Drogenhautausschlag, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, unfreiwilliger Harnabgang. Häufigkeit unbekannt: Amnesie, Gedächtnisprobleme. Darüber hinaus können einige Patienten Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, paradoxe Stimulation des Nervensystems, Trockenheit der Mundschleimhaut auftreten.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 10 mg einmal täglich. Kinder 6-12 Jahre: 5 mg zweimal täglich. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei erwachsenen Patienten mit Nieren Dosierung abhängig von der Kreatinin-Clearance (CCR) - CCr = 50-79 ml / min: 10 mg einmal täglich; CCr = 30-49 ml / min: 5 mg einmal täglich; CCr <30 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag; CCr <10 ml / min, Dialysepatienten: nicht verwenden. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis individuell anhand der Kreatinin-Clearance, des Alters und des Gewichts des Patienten bestimmt werden. Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Die Tabletten können in zwei Hälften geteilt werden.