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Hinweise:
Linderung von mit saisonalen und persistierender allergischer Rhinitis und Symptomen von chronischer idiopathischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern im Alter von ≥6 Jahren verbunden, um die Nase und die Augen Symptomen.
Cetirizin - ein Metabolit von Hydroxyzin, ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Histamin-H-Rezeptoren1. Auch antiallergischer Wirkung zeigen, hemmt es die späte Phase Entzündungsreaktion - Eosinophilen, die Haut und Bindehaut. Es hemmt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötungen führt. Es lindert die Symptome von Rhinitis und hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion. Die maximale Cetirizin-Konzentration im Steady-State liegt innerhalb von 1,0 ± 0,5 Stunden nach oraler Verabreichung. Cetirizin ist in etwa 93 ± 0,3% an Plasmaproteine gebunden. Der First-Pass-Metabolismus wird nicht signifikant beeinflusst. Etwa 2/3 der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Letzte T0,5 ist ungefähr 10 Stunden; Bei Kindern ist es kürzer.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate oder andere Komponenten der Zubereitung. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min. Aufgrund des Lactosegehalts nicht bei Patienten mit Galactoseintoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwenden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern <6 Jahren empfohlen, da die Darreichungsform (Tabelle zum Volumen) keine angemessene Dosisanpassung zulässt. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (empfohlene Dosisanpassung), Epilepsie oder Anfallsrisiko und in Kombination mit Alkohol ist Vorsicht geboten.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Tierstudien zeigen keine negativen Auswirkungen von Cetirizin auf Schwangerschaft, embryonale und (oder), fetale Entwicklung, Geburt und postnatale Entwicklung. Vorsicht ist geboten, wenn Cetirizin bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet wird (das Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden).
Nebenwirkungen:
Sie können Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Pharyngitis erleben. Bei Kindern mit einer Häufigkeit von ≥ 1% wurden Durchfall, Schläfrigkeit, Schnupfen und Müdigkeit beobachtet. Darüber hinaus berichtet das Post-Marketing Die folgenden Nebenwirkungen - Gelegentlich: Agitation, Parästhesien, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Schwäche, Unwohlsein; selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, aggressives Verhalten, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Bewegungsstörungen, Tachykardie, abnormale Leberfunktion (Transaminasen erhöht, alkalische Phosphatase, GGT, Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme; Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration, Angioödem, Drogenhautausschlag, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, unfreiwilliger Harnabgang; Häufigkeit unbekannt: Amnesie, Gedächtnisprobleme.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 10 mg (1 Tisch) einmal täglich; Kinder 6-12 Jahre: 5 mg (1/2 mal Tabelle) 2 mal am Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz Dosierung abhängig von der Kreatinin-Clearance (CCR) - CCr = 50-79 ml / min: 10 mg einmal täglich; CCr = 30-49 ml / min: 5 mg einmal täglich; CCr <30 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag; CCr <10 ml / min, Dialysepatienten: nicht verwenden. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis individuell anhand der Kreatinin-Clearance, des Alters und des Gewichts des Patienten bestimmt werden. Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Die Tabletten können entlang des Schnitts in zwei Hälften geteilt werden.
(C)
