Antihistamin, ein selektiver H-Rezeptor-Antagonist1. Fexofenadin ist der pharmakologisch aktive Metabolit von Terfenadin. Es hat keine sedativen Effekte oder verursacht signifikante QT-Intervall-Änderungenc im EKG-Bild. In einer Studie auf einem Modell der Hautreaktion durch Histamin bei Menschen durchgeführt induzierte, dosierte eine oder zwei Mal am Tag, es wurde festgestellt, dass Antihistaminikum begann innerhalb von 1 h ein Maximum nach 6 Stunden erreicht und gehalten für 24 h. Es gab keine Entwicklung der Toleranz gegenüber dem Medikament nach 28 Tagen der Verwendung. Das Medikament wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration tritt nach 1-3 Stunden auf, die Plasmaproteinbindung beträgt 60-70%. Das Medikament wird zu einem minimalen Ausmaß metabolisiert. T0,5 In der letzten Phase der Ausscheidung ist 11-15 tsch nach der nochmaligen Einführung. Es wird hauptsächlich aus der Galle ausgeschieden, bis zu 10% der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besonders vorsichtig bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion anwenden, da die Anwendungsdaten in dieser Gruppe begrenzt sind. Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen auftreten oder Geschichte sollte darauf hingewiesen werden, dass die Verwendung von Antihistaminika mit inakzeptablen Nebenwirkungen wie Tachykardie und Palpitationen verbunden sein können. Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fexofenadinhydrochlorid 120 mg bei Kindern unter 12 Jahren vor.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid bei Schwangeren vor. Es darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich. Das Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird Fexofenadin während der Stillzeit nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
gemeinsam: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Übelkeit In klinischen Studien bei Erwachsenen wurden mit einer Frequenz ähnlich wie in der Placebo-Gruppe beobachtete folgende Nebenwirkungen berichtet. Gelegentlich: Müdigkeit. Das Auftreten anderer Nebenwirkungen ist nicht bekannt (in der Post-Marketing-Erfahrung berichtet): Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume / lebhafte Träume, Tachykardie, Herzklopfen, Durchfall, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Überempfindlichkeitsreaktionen mit Symptomen wie Schwellungen vasomotorisch, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, plötzliche Rötung der Haut und generalisierte Symptome der Anaphylaxie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Bei älteren Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.