Linderung von mit saisonalen und persistierender allergischer Rhinitis und Symptome von chronischer idiopathischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ≥6 Jahren verbunden auf die Nase und Augen Symptome.
Antihistamin - ein starker und selektiver Antagonist von Histamin-H-Rezeptoren1. Cetirizin hat antiallergische Aktivität bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Atopie) unter Allergen-Challenge. Es hemmt den Zustrom von Zellen in der späten Phase der Entzündungsreaktion, Eosinophile, auf die Haut und die Bindehaut. Es lindert die Symptome von Rhinitis und hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion. Es hemmt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötungen führt. Maximale Blutspiegel im Steady-State treten innerhalb von 1,0 ± 0,5 Stunden nach oraler Verabreichung auf. Das Arzneimittel ist in etwa 93 ± 0,3% an Plasmaproteine gebunden. Der First-Pass-Metabolismus wird nicht signifikant beeinflusst. Etwa 2/3 der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Letzte T0,5 ist ungefähr 10 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, Hydroxyzin oder andere Piperazinderivate oder andere Komponenten der Zubereitung. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern <6 Jahren empfohlen. Verwendet, mit Vorsicht mit Nierenversagen bei Patienten (indizierter Dosismodifikation), das Risiko von Epilepsie oder Anfällen, und in Kombination mit Alkohol. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Risikofaktoren für Harnverhalt ausgeübt werden (zB. Schäden am Rückenmark, Prostata-Hyperplasie), da Cetirizin das Risiko von Harnverhalt erhöhen. Aufgrund der Laktose Formulierung wird nicht bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose verabreicht.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Tierstudien deuten nicht auf schädliche Wirkungen von Cetirizin auf die Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fötus und / oder des Neugeborenen hin. Vorsicht ist geboten, wenn Cetirizin bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet wird (das Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden).
Nebenwirkungen:
Sie können Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Pharyngitis erleben. Bei Kindern mit einer Häufigkeit von ≥ 1% wurden Durchfall, Schläfrigkeit, Schnupfen und Müdigkeit beobachtet. In der Post-Marketing-Berichten Folgende Nebenwirkungen - Gelegentlich: Agitation, Parästhesien, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Schwäche, Unwohlsein; selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, aggressives Verhalten, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Tremor, Tachykardie, abnormale Leberfunktion (erhöhte ALT, alkalische Phosphatase, GGT, Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme; Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration, Angioödem, Drogenhautausschlag, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, unfreiwilliger Harnabgang. Darüber hinaus wurde eine unbekannte Häufigkeit beobachtet: gesteigerter Appetit, Suizidgedanken, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Schwindel, Harnverhalt.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 10 mg (1 Tisch) einmal täglich; Kinder 6-12 Jahre: 5 mg (1/2 mal Tabelle) 2 mal am Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz Dosierung abhängig von Kreatinin-Clearance (CCr) - CCr = 50-79 ml / min: 10 mg einmal täglich; CCr = 30-49 ml / min: 5 mg einmal täglich; CCr <30 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag; CCr <10 ml / min: nicht verwenden. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis individuell anhand der Kreatinin-Clearance, des Alters und des Gewichts des Patienten bestimmt werden. Tabelle. Das Pulver kann entlang des Einschnitts in zwei Hälften geteilt werden. Mit einem Glas Wasser schlucken.