Linderung von mit saisonalen und persistierender allergischer Rhinitis und Symptomen von chronischer idiopathischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern im Alter von ≥6 Jahren verbunden, um die Nase und die Augen Symptomen.
Cetirizin, ein Metabolit von Hydroxyzin, ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Histamin-H-Rezeptoren1. Auch zeigen antiallergischer Wirkung, es hemmt die späte Phase Entzündungsreaktion von Eosinophilen auf die Haut und Bindehaut. Es hemmt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötungen führt. Es lindert die Symptome von Rhinitis und hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion. Die maximale Cetirizin-Konzentration im Steady-State liegt innerhalb von 1,0 ± 0,5 Stunden nach oraler Verabreichung. Cetirizin ist in etwa 93 ± 0,3% an Plasmaproteine gebunden. Der First-Pass-Metabolismus wird nicht signifikant beeinflusst. Etwa 2/3 der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Letzte T0,5 ist ungefähr 10 Stunden; Bei Kindern ist es kürzer.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen einen der sonstigen Bestandteile, Hydroxyzine oder andere Piperazinderivate. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwendete vorsichtig bei Patienten mit Nierenversagen (indizierter Dosisänderung), das Risiko von Epilepsie oder Anfällen, und in Kombination mit Alkohol und in Patienten mit einem Risiko von Harnretention (z. Beschädigte Rückenmark, Prostatahyperplasie). Aufgrund der Anwesenheit von Laktose nicht mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Tierexperimentelle Studien deuten nicht auf schädliche Auswirkungen der Schwangerschaft im Verlauf der Schwangerschaft, embryonale und / oder fetale Entwicklung hin - Vorsicht in der Schwangerschaft. Cetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden - Vorsicht beim Stillen.
Nebenwirkungen:
Das Folgende kann auftreten: Benommenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel, Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Halsschmerzen. Bei Kindern mit einer Häufigkeit von ≥ 1% wurden Durchfall, Schläfrigkeit, Schnupfen und Müdigkeit beobachtet. Darüber hinaus berichtet das Post-Marketing Die folgenden Nebenwirkungen - Gelegentlich: Agitation, Parästhesien, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Schwäche, Unwohlsein; selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, aggressives Verhalten, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Tremor, Tachykardie, abnormale Leberfunktion (erhöhte ALT, AST, ALP, GGT, Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme; Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration, Angioödem, Drogenhautausschlag, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, unfreiwilliger Harnabgang; Häufigkeit unbekannt: Amnesie, Gedächtnisstörungen, erhöhter Appetit, Selbstmordgedanken, Schwindel, Harnverhalt.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche> 12 Jahre: 10 mg (1 Tisch) einmal täglich; Kinder 6-12 Jahre: 5 mg (1/2 mal Tabelle) 2 mal am Tag.Spezielle Patientengruppen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz Dosierung abhängig von der Kreatinin-Clearance (CCR) - CCr = 50-79 ml / min: 10 mg einmal täglich; CCr = 30-49 ml / min: 5 mg einmal täglich; CCr <30 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag; CCr <10 ml / min: nicht verwenden. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis individuell anhand der Kreatinin-Clearance, des Alters und des Gewichts des Patienten bestimmt werden. Die Anwendung von Dragees wird bei Kindern <6 Jahren nicht empfohlen, da diese Darreichungsform keine geeigneten Dosisanpassungen zulässt.Art der Verabreichung. Tabelle. sollte mit einem Glas Flüssigkeit geschluckt werden. Tabelle. Das Pulver kann entlang des Einschnitts in zwei Hälften geteilt werden.