Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre und älter: Linderung der Symptome an die Nase und Augen mit saisonaler und chronischer allergischer Rhinitis im Zusammenhang, um die Symptome von chronischer idiopathischer Urtikaria entlastet.
Cetirizin, ein Metabolit von Hydroxyzin, ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Histamin-H-Rezeptoren1. Auch zeigen antiallergischer Wirkung, es hemmt die späte Phase Entzündungsreaktion von Eosinophilen auf die Haut und Bindehaut. Es hemmt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötungen führt. Es lindert die Symptome von Rhinitis und hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion. Die maximale Cetirizin-Konzentration im Steady-State liegt innerhalb von 1,0 ± 0,5 Stunden nach oraler Verabreichung. Cetirizin ist in etwa 93 ± 0,3% an Plasmaproteine gebunden. Der First-Pass-Metabolismus wird nicht signifikant beeinflusst. Etwa 2/3 der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Letzte T0,5 ist ungefähr 10 Stunden; Bei Kindern ist es kürzer.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min. Aufgrund des Laktosegehaltes, Tabl. powl. nicht bei Patienten mit Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwenden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern <6 Jahren empfohlen, da diese Form des Medikaments keine geeignete Dosisanpassung erlaubt. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (empfohlene Dosisanpassung), Epilepsie oder Anfallsrisiko und in Kombination mit Alkohol ist Vorsicht geboten.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Tierstudien deuten nicht auf schädliche Wirkungen von Cetirizin auf die Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fötus und / oder des Neugeborenen hin. Vorsicht ist geboten, wenn Cetirizin bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet wird (das Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden).
Nebenwirkungen:
Sie können Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Pharyngitis erleben. Bei Kindern mit einer Häufigkeit von ≥ 1% wurden Durchfall, Schläfrigkeit, Schnupfen und Müdigkeit beobachtet. Darüber hinaus berichtet das Post-Marketing Die folgenden Nebenwirkungen - Gelegentlich: Agitation, Parästhesien, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Schwäche, Unwohlsein; selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, aggressives Verhalten, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Tremor, Tachykardie, abnormale Leberfunktion (Transaminasen erhöht, alkalische Phosphatase, GGT, Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme; Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration, Angioödem, Drogenhautausschlag, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, unfreiwilliger Harnabgang; Häufigkeit unbekannt: Amnesie, Gedächtnisprobleme.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 10 mg (1 Tisch) einmal täglich; Kinder 6-12 Jahre: 5 mg (1/2 mal Tabelle) 2 mal am Tag.Spezielle Patientengruppen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz Dosierung abhängig von der Kreatinin-Clearance (CCR) - CCr = 50-79 ml / min: 10 mg einmal täglich; CCr = 30-49 ml / min: 5 mg einmal täglich; CCr <30 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag; CCr <10 ml / min, Dialysepatienten: kontraindiziert verwenden. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis individuell anhand der Kreatinin-Clearance, des Alters und des Gewichts des Patienten bestimmt werden.Art der Verabreichung. Tabelle. Das Pulver kann entlang des Einschnitts in zwei gleiche Dosen aufgeteilt werden.