Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren: Cetirizin ist indiziert zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen im Zusammenhang mit saisonaler und chronischer allergischer Rhinitis und zur Linderung der Symptome einer chronischen idiopathischen Urtikaria.
Cetirizin, ein Metabolit von Hydroxyzin, ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Histamin-H-Rezeptoren1. Darüber hinaus wirkt es antiallergisch: Bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Atopie), die einer Allergenexposition ausgesetzt sind, hemmt eine Dosis von 10 mg 2-mal täglich den Zufluss von Entzündungsreaktionen der späten Phase in die Haut und die Bindehäute der Zellen. Die Droge unterdrückt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötung führt, lindert die Symptome von Rhinitis und beeinflusst nicht die Lungenfunktion. Die maximale Cetirizin-Konzentration im Steady-State tritt innerhalb von 1 ± 0,5 Stunden nach oraler Verabreichung auf. Cetirizin ist in etwa 93 ± 0,3% an Plasmaproteine gebunden. Der First-Pass-Metabolismus wird nicht signifikant beeinflusst. Ca.. 2/3 der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Letzte T0,5 ist ungefähr 10 Stunden; ist bei Kindern kürzer: bei Kindern 6-12 Jahre T0,5 ist ungefähr 6 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Hydroxyzin oder Piperazinderivate. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min. Patienten mit seltener hereditärer Galaktoseintoleranz, Lactasemangel (Lapp-Typ) oder Malabsorption von Glucose-Galactose sollten dieses Präparat nicht einnehmen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht ist geboten, wenn Cetirizin zusammen mit Alkohol oder Arzneimitteln verabreicht wird, die O.u.n. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Epilepsie und bei Patienten mit Krampfrisiko. Die Anwendung von Beschichtungstabletten bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da diese Dosierungsform keine Dosisanpassung ermöglicht.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung hin. Bei der Verschreibung von Cetirizin an schwangere Frauen ist Vorsicht geboten. Cetirizin wird in Konzentrationen von 25-90% der Plasmamedikamentenkonzentration in die Muttermilch ausgeschieden. Bei der Verschreibung von Cetirizin bei stillenden Frauen ist Vorsicht geboten.
Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen in klinischen Studien mit einer Häufigkeit von 1% oder mehr: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Pharyngitis. Nebenwirkungen in klinischen Studien bei Kindern von 6 Monaten bis 12 Jahren mit einer Häufigkeit von 1% oder mehr: Durchfall, Schläfrigkeit, Schnupfen, Müdigkeit. Nebenwirkungen, die nach der Vermarktung des Arzneimittels berichtet wurden. Gelegentlich: Unruhe, Parästhesien, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Schwäche, Unwohlsein. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, aggressives Verhalten, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Bewegungsstörungen, Tachykardie, abnormale Leberfunktion (Transaminasen erhöht, alkalische Phosphatase, GGT und Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration, Angioödem, Drogenhautausschlag, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, unfreiwilliger Harnabgang. Häufigkeit unbekannt: Amnesie, Gedächtnisstörung.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich. Kinder 6-12 Jahre: 5 mg zweimal täglich. Es liegen keine Daten vor, die darauf hinweisen, dass die Dosis bei älteren Patienten reduziert werden sollte, wenn ihre Nierenfunktion normal ist. Es liegen keine Daten zum Zusammenhang zwischen Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion vor.In Ermangelung einer alternativen Behandlung müssen die Intervalle zwischen den einzelnen Dosen individuell in Abhängigkeit von der Nierenfunktion bestimmt werden. Leichte Nierenprobleme - Kreatinin-Clearance 50-79 ml / min: 10 mg einmal täglich. Moderate Nierenfunktionsstörung - Kreatinin-Clearance 30-49 ml / min: 5 mg einmal täglich. Schwere Nierenfunktionsstörung - Kreatinin-Clearance <30 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag. Nierenversagen im Endstadium, Dialysepatienten - Kreatinin-Clearance <10 ml / min: Anwendung kontraindiziert. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis individuell anhand der Kreatinin-Clearance, des Alters und des Körpergewichts des Patienten bestimmt werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Tabelle. nimm es mit einem Glas Wasser. Tabelle. sie sind teilbar.