Linderung der Symptome im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis und Urtikaria.
Zutaten:
1 Tabl enthält 5 mg Desloratadin. 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 0,5 mg Desloratadin; Die Lösung enthält Sorbitol.
Aktion:
Desloratadin ist ein sedierender, lang wirkender Histaminantagonist mit selektiver antagonistischer Aktivität gegenüber peripheren H-Rezeptoren1. Antiallergische Eigenschaften von Desloratadin umfassen die Hemmung der Freisetzung von Zytokinen zu induzieren Entzündung (z. B. IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13) aus humanen Mastzellen und Basophilen, sowie die Hemmung der Expression der Adhäsionsmoleküls P-Selektin auf Endothelzellen. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis, Desloratadin wirksam bei den Symptomen wie Niesen, Juckreiz, laufende Nase und Juckreiz, Tränenfluss und Rötung und Juckreiz am Gaumen zu entlasten. Bei Patienten mit Urtikaria reduziert es die Anzahl und Größe urtikarieller Läsionen und lindert Juckreiz. Desloratadin nicht ohne weiteres auf das ZNS eindringen, so dass praktisch keine sedierende Wirkung hat, verursacht keine Schläfrigkeit oder keine Wirkung auf die psychomotorische Leistung. Desloratadin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (etwa 30 min) und erreicht Cmax nach etwa 3 Stunden ist die Plasmaproteinbindung 83-87%. T0,5 ist 27 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Des Loratadin, Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin in Form von bei Kindern unter 12 Jahren. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin Lösung zum Einnehmen bei Säuglingen 1 Jahr alt abzuschließen. Desloratadin bei Kindern getestet <2 Jahren nicht, das einen langsameren Stoffwechsel hat. Die Sicherheit von Desloratadin bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren, die einen verlangsamten Stoffwechsel haben, ist die gleiche wie bei Kindern mit normalem Stoffwechsel. Aufgrund der Anwesenheit von Sorbit, sollte eine orale Lösung nicht mit Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen - die Anwendung wird nicht empfohlen. Desloratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden - eine Anwendung während des Stillens wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Bei Erwachsenen und Jugendlichen waren die häufigsten Nebenwirkungen: Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen; bei Säuglingen und Kindern von 6 bis 23 Monaten: Durchfall, Fieber, Schlaflosigkeit. Andere Nebenwirkungen, über die sehr selten Post-Marketing-Halluzinationen, Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krampfanfälle, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubin Blut, Hepatitis, Muskelschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche ≥12 Jahre: 5 mg (1 Tablette oder 10 ml Lösung zum Einnehmen) einmal täglich. Kinder von 1 bis 5 Jahren: 1,25 mg (2,5 ml Lösung zum Einnehmen) einmal täglich; 6-11 Jahre: 2,5 mg (5 ml Lösung zum Einnehmen) einmal täglich. Die Zwischen allergischer Rhinitis (Symptome für weniger als vier Tage in der Woche. Oder für weniger als 4 Wochen). Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn die Symptome zum Zeitpunkt der Wiederholung verschwinden und wieder aufzunehmen. Bei der chronischen allergischen Rhinitis (Symptome für vier Tage in der Woche. Oder mehr und länger als 4 Wochen.) Die Behandlung kann während der Dauer der Exposition gegenüber dem Allergen fortgesetzt werden. Die Droge kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
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