Linderung der Symptome im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis und Urtikaria.
Zutaten:
1 Tabl enthält 5 mg Desloratadin; Tabletten enthalten Lactose. 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 0,5 mg Desloratadin; Die Lösung enthält Sorbitol.
Aktion:
Desloratadin ist ein sedierender, lang wirkender Histaminantagonist mit selektiver antagonistischer Aktivität gegenüber peripheren H-Rezeptoren1. Antiallergische Eigenschaften von Desloratadin umfassen die Hemmung der Freisetzung von Zytokinen zu induzieren Entzündung (z. B. IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13) aus humanen Mastzellen und Basophilen, sowie die Hemmung der Expression der Adhäsionsmoleküls P-Selektin auf Endothelzellen. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis, Desloratadin wirksam bei Symptomen wie Niesen, laufende Nase, Nasenjucken, sowie Juckreiz, Tränenfluss und Rötung und Juckreiz am Gaumen zu entlasten. Bei Patienten mit Urtikaria reduziert es die Anzahl und Größe urtikarieller Läsionen und lindert Juckreiz. Desloratadin praktisch nicht durchdringt an das ZNS, also nicht als Beruhigungsmittel wirken, verursacht keine Schläfrigkeit oder keine Wirkung auf die psychomotorische Leistung. Desloratadin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (etwa 30 min) und erreicht Cmax nach etwa 3 Stunden.Die Wirkung des Arzneimittels wird für 24 Stunden aufrechterhalten.Die Plasmaproteinbindung beträgt 83-87%. T0,5 ist 27 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Des Loratadin, Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Die Sicherheit und Wirksamkeit der oralen Lösung bei Säuglingen bis zu einem Jahr sind nicht erwiesen, bei Kindern <12 Jahre. Desloratadin wurde bei Kindern unter 2 Jahren, die einen langsameren Stoffwechsel haben, nicht untersucht. Die Sicherheit von Desloratadin bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren, die einen verlangsamten Stoffwechsel haben, ist die gleiche wie bei Kindern mit normalem Stoffwechsel. Aufgrund des Lactosegehalts sollten Tabletten nicht bei Patienten mit Galactoseintoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwendet werden. Aufgrund der Anwesenheit von Sorbit, sollte eine orale Lösung nicht mit Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen, daher wird die Anwendung von Desloratadin während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Desloratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird es während der Stillzeit nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Bei Erwachsenen und Jugendlichen waren die häufigsten Nebenwirkungen: Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen; bei Säuglingen und Kindern von 6 bis 23 Monaten: Durchfall, Fieber, Schlaflosigkeit. Andere Nebenwirkungen, über die sehr selten Post-Marketing-Halluzinationen, Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krampfanfälle, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubin Blut, Hepatitis, Muskelschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche ≥12 Jahre: 5 mg (1 Tablette oder 10 ml Lösung zum Einnehmen) einmal täglich. Kinder 6-11 Jahre: 2,5 mg (5 ml Lösung zum Einnehmen) einmal täglich; 1-5 Jahre: 1,25 mg (2,5 ml Lösung zum Einnehmen) einmal täglich. Die Behandlung sollte abgesetzt werden, nachdem sich die Symptome zum Zeitpunkt des Wiederauftretens wieder aufgelöst haben. Bei chronischer allergischer Rhinitis kann die Behandlung während der Exposition gegenüber dem Allergen fortgesetzt werden. Die Droge kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.