Prävention von Bronchialasthma. Symptomatische Behandlung von allergischen Erkrankungen: allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis.
Zutaten:
1 Tabl oder 5 ml Sirup enthalten 1 mg Ketotifen in Form von Wasserstofffumarat.
Aktion:
Antihistaminikum für den allgemeinen Gebrauch, nicht kompetitiver Blocker von H-Rezeptoren1wirkt anti-asthmatisch und antiallergisch. Die Droge erweitert die Bronchien nicht. Nach oraler Verabreichung fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. 50% der Dosis durchlaufen den ersten Durchgang, was zu einer Bioverfügbarkeit von 50% führt. Die maximale Konzentration im Blut tritt innerhalb von 2-4 Stunden auf, die Nahrung beeinträchtigt die Bioverfügbarkeit nicht. Mit Proteinen ist es zu 75% gebunden. Der Hauptmetabolit ist praktisch inaktives Ketotifen-N-Glucuronat. Der Metabolismus bei Kindern ist derselbe wie bei Erwachsenen, aber die renale Clearance ist bei Kindern höher, daher kann es bei Kindern> 3 Jahren notwendig sein, die gleichen täglichen Dosen wie bei Erwachsenen zu verwenden. Der Wirkstoffeliminationsprozess ist zweiphasig mit kurzem T0,5 in der ersten Phase von 3-5 h und die längere Phase II - 21 h. Das Medikament wird im Urin ausgeschieden, 60-70% der Dosis in Form von Metaboliten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat ist nicht wirksam bei der Behandlung akuter allergischer Reaktionen und bei der Unterbrechung von Dyspnoeanfällen im Verlauf von Asthma. Vorsicht bei Patienten mit Epilepsie-Anamnese, da Cathotifen die Anfallsschwelle senken kann. In den ersten Wochen der Anwendung des Arzneimittels sollten die derzeitigen Antiasthmatika nicht rasch abgesetzt werden (insbesondere Corticosteroide aufgrund des Risikos einer Nebenniereninsuffizienz) und allmählich über einen längeren Zeitraum abgesetzt werden. Die gleichzeitige Anwendung von Ketotifen und oralen Antidiabetika (thrombozytopenisches Risiko) sollte vermieden werden, wenn eine solche Therapie erforderlich sein sollte, sollte die Anzahl der Thrombozyten überwacht werden. Die Zubereitung in Form eines Sirups enthält Ester der Parahydroxybenzoesäure (Konservierungsmittel), die allergische Reaktionen hervorrufen können (auch vom späten Typ). Der Sirup enthält Saccharose und Sorbitol - es sollte nicht bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament kann während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn es absolut notwendig ist. Nicht während des Stillens verwenden.
Nebenwirkungen:
Häufig: psychomotorische Erregung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität (diese Symptome wurden besonders bei Kindern beobachtet). Gelegentlich: trockener Mund, Schwindel, Blasenentzündung. Selten: beruhigend, Gewichtszunahme. Sehr selten: Anfälle, Hepatitis, erhöhte Leberenzyme, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, schwere Hautreaktionen.
Dosierung:
Oral verabreicht werden.Erwachsene: 1 Tabl. oder 5 ml Sirup zweimal täglich. Bei Patienten, die auf eine sedierende Wirkung von Ketotifen ansprechen, wird empfohlen, die Dosis für die erste Behandlungswoche langsam zu erhöhen, beginnend mit 1/2 Tabl. oder 2,5 ml Sirup, gefolgt von einer Erhöhung der Dosis, bis die therapeutische Dosis erreicht ist. Bei Bedarf kann die Dosis auf 2 Tische erhöht werden. oder 10 ml Sirup zweimal täglich (4 mg Ketotifen pro Tag).Kinder ab 3 Jahren: 1 Tabl. oder 5 ml Sirup zweimal täglich. Es wird empfohlen, einen Sirup zu verwenden.Kinder von 6 Monaten bis 3 Jahren (nur Sirup): 0,05 mg Ketotifen (0,25 ml Sirup) pro kg Körpergewicht. 2 mal am Tag. Die Zubereitung erfolgt alle 12 Stunden morgens und abends zu den Mahlzeiten. Bei der Vorbeugung von Asthma kann die volle therapeutische Wirkung nach mehreren Wochen der Therapie erreicht werden. Wenn nach einigen Wochen keine erwünschte Reaktion auf das Medikament auftritt, wird empfohlen, die Behandlung für mindestens 2-3 Monate fortzusetzen.