Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis (einschließlich chronischer allergischer Rhinitis) und Urtikaria.
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 5 mg Levocetirizin in Form von Dihydrochlorid. Das Medikament enthält Laktose.
Aktion:
Levocetirizin (R) -Enantiomer von Cetirizin ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Rezeptoren H1. Es hemmt die endotheliale Migration von Eosinophilen durch Haut- und Lungenzellen. Der Betrieb der Dosis von Levocetirizin gleich der Hälfte der Dosis von Cetirizin ist Cetirizin vergleichbar mit der sowohl der Haut und der Nasenschleimhaut. Das Medikament lindert die Symptome der allergischen Rhinitis, einschließlich des Gefühls von verstopfter Nase. Das Medikament wird schnell und weitgehend nach oraler Verabreichung absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration tritt nach 0,9 Stunden nach der Verabreichung auf. Der Grad der Absorption hängt von der Dosis ab und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Es ist zu 90% an Plasmaproteine gebunden. Levocetirizin wird in weniger als 14% metabolisiert. T0,5 bei Erwachsenen beträgt 7,9 ± 1,9 h Levocetirizin und seine Metaboliten werden in erster Linie im Urin ausgeschieden -. einen Durchschnitt von 85,4% der verabreichten Dosis. Nur 12,9% der Dosis werden über den Stuhl ausgeschieden. Die scheinbare Clearance von Levocetirizin hängt von der Kreatinin-Clearance ab.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin, andere Piperazinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min. Es soll nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Verwendung von Levocetirizin Tabletten nicht bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen, da es nicht möglich ist, die geeignete Dosis für diese Arzneiform anzupassen. Levocetirizin wird nicht für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren empfohlen, da keine Daten zu dieser Population vorliegen. Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament zusammen mit Alkohol eingenommen wird. Vorsicht ist geboten bei der Levocetirizin Patienten mit mit Faktoren zu Harnverhalt prädisponieren (zB. Rückenmarksverletzung, Prostata-Hyperplasie) als Levocetirizin das Risiko von Harnverhalt erhöht.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Aus Gründen der Vorsicht wird empfohlen, die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft zu vermeiden. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Levocetirizin während der Schwangerschaft vor. Tierstudien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung. Es ist nicht bekannt, ob Levocetirizin in die Muttermilch übergeht. Das Risiko für Neugeborene und Kinder kann nicht ausgeschlossen werden. Entscheidung sollte gemacht werden, ob das Stillen einzustellen oder das Medikament absetzen unter Berücksichtigung der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Therapie für die Mutter.
Nebenwirkungen:
In klinischen Studien beobachtete Nebenwirkungen - häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; trockener Mund; Müdigkeit; ungewöhnlich: Bauchschmerzen, Schwäche. Nebenwirkungen, die in klinischen Studien bei Kindern und Jugendlichen (6-12 Jahre) beobachtet wurden - häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Nebenwirkungen, die nach dem Markt berichteten - nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, gesteigerter Appetit, Aggression, Unruhe, Schlaflosigkeit, Selbstmordgedanken, Krampfanfälle, Parästhesien, Schwindel, Synkope, Tremor, Dysgeusie, Schwindel, verschwommene Vision, verschwommenes Sehen, Herzklopfen, Kurzatmigkeit, Übelkeit, Hepatitis, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt, Angioödem, Ekzem Arzneimittelexanthem, Pruritus dauerhaften, Hautausschlag, Nesselsucht, Muskelschmerzen, Schwellungen, Gewichtszunahme, anormale Funktionstests Leber.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene, Jugendliche und Kinder> 6 Jahre: 5 mg einmal täglich (1 Tablette).Erwachsene Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: leichte Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 50-79 ml / min): 5 mg einmal täglich; mäßige Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 30-49 ml / min): 5 mg alle 2 Tage; schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min): 5 mg alle 3 Tage. Kontraindiziert bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <10 ml / min - Dialysepatienten). Bei Kindern und Jugendlichen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis unter Berücksichtigung der renalen Clearance und des Körpergewichts individuell angepasst werden. Die Behandlung der allergischen Rhinitis kann nach dem Abklingen der Symptome abgebrochen und bei erneutem Auftreten fortgesetzt werden. Tabelle. zusammen mit Flüssigkeit schlucken, unabhängig von der Mahlzeit.
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