Trizyklische Antihistaminika der zweiten Generation, die periphere H-Rezeptoren blockieren1. Es dringt schlecht in die Nahrung ein, es hat keine klinisch signifikante sedative und anticholinerge Wirkung. Nach oraler Verabreichung werden sie schnell und gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Es wird weitgehend im First-Pass-Prozess der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch CYP3A4 und CYP2D6 vermittelt. Der Hauptmetabolit - Desloratadin (DCL) - ist pharmakologisch aktiv. Die maximale Konzentration von Loratadin im Serum tritt nach 1-1,5 h und DCL nach 1,5-3,7 h auf Loratadin ist mit Plasmaproteinen in 97-99% und DCL in 73-76% assoziiert. Mittel T0,5 Medikament ist 8,4 h (3-20 h), der Hauptmetabolit - 28 h (8,8-92 h). Loratadin und seine Metaboliten werden im Urin (ca. 40%) und im Stuhl (ca. 42%) ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schwangerschaft. Kinder bis 2 Jahre alt
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht ist geboten bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Das Präparat in Form von Kapseln enthält Sorbit - es sollte nicht bei Patienten mit seltener hereditärer Fruktoseintoleranz angewendet werden. Eine Sirupformulierung enthält Sucrose - es sollte nicht mit dem seltenen Erbkrankheiten von Fruktoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft. Die Verwendung während des Stillens wird nicht empfohlen.
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich; Kinder 3-12 Jahre alt: 5 mg (5 ml Sirup) einmal täglich (weniger als 30 kg) oder 10 mg einmal täglich (über 30 kg). Bei Erwachsenen und Kindern über den Monat > 30 kg mit Leberversagen, Behandlung beginnt mit einer Dosis von 10 mg jeden zweiten Tag, Kinder mit ≤ 30 kg 5 mg (5 ml Sirup) jeden zweiten Tag. Die Zubereitung sollte unabhängig von den Mahlzeiten verwendet werden.
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