Ein Antihistaminblocker H-Rezeptoren1, ohne eine beruhigende Wirkung auszuüben. Fexofenadin ist der pharmakologisch aktive Metabolit von Terfenadin. Es sediert nicht und verursacht keine signifikanten Änderungen des QT-Intervallsc im EKG-Bild. Es wird schnell vom Verdauungstrakt absorbiert. Tmax ist nach etwa 1-3 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Fexofenadin bindet in 60-70% mit Plasmaproteinen und wird minimal metabolisiert (in der Leber und aus der Leber). T0,5 In der letzten Phase der Ausscheidung ist 11-15 tsch nach der nochmaligen Einführung. Es wird hauptsächlich aus der Galle ausgeschieden, bis zu 10% der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besonders vorsichtig bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion verwenden. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit einer aktuellen oder früheren kardiovaskulären Erkrankung (Risiko von Tachykardie oder Palpitationen). Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren vor.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft nicht verwenden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig. Die Verwendung während des Stillens wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Häufig: Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel, Übelkeit. Gelegentlich: Müdigkeit. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Erröten und systemischer Anaphylaxie), Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume / lebhafte Träume, Tachykardie, Herzklopfen, Durchfall, Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tabl. einmal am Tag, vor dem Essen.