Levocetirizin (R) -Enantiomer von Cetirizin ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Rezeptoren H1. Es hemmt die endotheliale Migration von Eosinophilen durch Haut- und Lungenzellen. Der Betrieb der Dosis von Levocetirizin gleich der Hälfte der Dosis von Cetirizin ist Cetirizin vergleichbar mit der sowohl der Haut und der Nasenschleimhaut. Das Medikament lindert die Symptome der allergischen Rhinitis, einschließlich der Symptome der Nasenschleimhaut. Das Medikament wird schnell und weitgehend nach oraler Verabreichung absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration tritt nach 0,9 Stunden nach der Verabreichung auf. Der Grad der Absorption hängt von der Dosis ab und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Es ist zu 90% an Plasmaproteine gebunden. Levocetirizin wird in weniger als 14% metabolisiert. T0,5 bei Erwachsenen beträgt 7,9 ± 1,9 h Levocetirizin und seine Metaboliten werden in erster Linie im Urin ausgeschieden -. einen Durchschnitt von 85,4% der verabreichten Dosis. Nur 12,9% der Dosis werden über den Stuhl ausgeschieden. Die scheinbare Clearance von Levocetirizin hängt von der Kreatinin-Clearance ab.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin, andere Piperazinderivate oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <10 ml / min).
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Verwendung von Levocetirizin Tabletten nicht bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen, da es nicht möglich ist, die geeignete Dosis für diese Arzneiform anzupassen. Levocetirizin wird nicht für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren empfohlen. Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament zusammen mit Alkohol eingenommen wird. Lactose-Monohydrat - nicht für die Anwendung bei Patienten mit einer seltenen Erbkrankheiten Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Vorsicht ist während der Schwangerschaft und während des Stillens geboten. Tierstudien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung.
Oral verabreicht werden. Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: 5 mg einmal täglich (1 Tisch). Erwachsene Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: leichte Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 50-79 ml / min): 5 mg einmal täglich; mäßige Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 30-49 ml / min): 5 mg alle 2 Tage; schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min): 5 mg alle 3 Tage. Kontraindiziert bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <10 ml / min - Dialysepatienten). Bei Kindern und Jugendlichen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis unter Berücksichtigung der renalen Clearance und des Körpergewichts individuell angepasst werden. Die Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis kann abgesetzt werden, sobald sich die Symptome aufgelöst haben und wenn sie wieder auftreten. Im Falle einer chronischen allergischen Rhinitis kann dem Patienten während der Expositionszeit gegenüber Allergenen eine kontinuierliche Behandlung angeboten werden. Tabelle. zusammen mit Flüssigkeit schlucken, unabhängig von der Mahlzeit.