Levocetirizin (Cetirizin-R-Enantiomer) ist ein potenter und selektiver Antagonist von peripheren Histamin-H-Rezeptoren1. Es hemmt die endotheliale Migration von Eosinophilen durch Haut- und Lungenzellen. Der Betrieb der Dosis von Levocetirizin gleich der Hälfte der Dosis von Cetirizin ist Cetirizin vergleichbar mit der sowohl der Haut und wie die Nasenschleimhaut. Levocetirizin lindert Symptome einer allergischen Rhinitis, einschließlich einer verstopften Nase. Es hemmt die Reaktion, die zur Bildung von Quaddeln und Rötungen führt. Levocetirizin wird schnell und weitgehend aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und erreicht Cmax während 0,9 Std. Der stationäre Zustand wird nach 2 Tagen der Verwendung erreicht. Es ist zu 90% an Plasmaproteine gebunden. Es wird in geringem Umfang metabolisiert (<14%). T0,5 bei Erwachsenen beträgt 7,9 ± 1,9 h Levocetirizin und seine Metaboliten werden in erster Linie im Urin ausgeschieden -. einen Durchschnitt von 85,4% der verabreichten Dosis. Nur 12,9% der Dosis werden über den Stuhl ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Hydroxyzin und andere Piperazinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance <10 ml / min.
Vorsichtsmaßnahmen:
Levocetirizin wird nicht für die Anwendung bei Säuglingen und Kindern <2 Jahren empfohlen. Es wird nicht empfohlen, an Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren zu verabreichen, da die verfügbare Arzneiform (Ret. Tabelle) keine angemessene Dosisanpassung zulässt; Es wird empfohlen, das Medikament in pharmazeutischen Formen für Kinder zu verwenden. Seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie Alkohol konsumieren, während Sie das Medikament einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Tierstudien zeigen keine negativen Auswirkungen von Levocetirizin auf Schwangerschaft, Gesundheit des Fötus und (oder), das Neugeborene, Geburt und postnatale Entwicklung. Bei der Empfehlung von Levocetirizin an schwangere oder stillende Frauen ist Vorsicht geboten.
Nebenwirkungen:
Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, trockener Mund, Müdigkeit. Gelegentlich: Schwäche, Bauchschmerzen. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie), gesteigerter Appetit, Aggression, Unruhe, Halluzinationen, Depression, Schlaflosigkeit, Selbstmordgedanken, Krampfanfälle, Parästhesien, Schwindel (zentrale Ursprung), Synkope, Tremor, Dysgeusie, Schwindel (Herkunft labyrinthischen ), Sehstörungen, verschwommenes Sehen, Herzklopfen, Tachykardie, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt, Angioödem, stabiler Arzneimittelexanthem, Juckreiz, Hautausschlag, Muskelschmerzen, Schwellungen, erhöhten Körpergewicht, anormale Leberfunktionstests. Bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Monate und 1 bis weniger als 6 Jahre Kindern oft oder sehr oft Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Schläfrigkeit, Schlafstörungen. Bei Kindern 6-12 Jahre oft oder sehr oft: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 5 mg (1 Tagesgesamtwert) pro Tag; Kinder 6-12 Jahre: 5 mg (1 Tisch insgesamt) pro Tag.Spezielle Grippepatienten. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosierung von der Kreatinin-Clearance abhängig sein - ≥ 80 ml / min: 5 mg einmal täglich; 50-79 ml / min: 5 mg einmal täglich; 30-49 ml / min: 5 mg jeden zweiten Tag; <30 ml / min: 5 mg jeden dritten Tag; <10 ml / min: das Medikament ist kontraindiziert. Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis basierend auf dem Wert der renalen Clearance und des Körpergewichts individuell bestimmt werden. Mangel an detaillierten Daten zur Anwendung bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion. Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern von 2 Jahren bis unter 6 Jahren empfohlen, da es nicht möglich ist, die Dosis in Form von Tabletten anzupassen. powl. Es wird nicht für Kinder unter 2 Jahren empfohlen (keine Daten zur Verwendung in dieser Altersgruppe).Dauer der Behandlung Verwenden Sie nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Periodische allergische Rhinitis (Symptome <4 Tage in einer Woche oder für weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend dem Verlauf der Krankheit behandelt werden; Die Behandlung kann sofort abgebrochen werden, nachdem sich die Symptome zum Zeitpunkt ihres erneuten Auftretens aufgelöst und wieder aufgenommen haben. Bei chronischer allergischer Rhinitis (Symptome> 4 Tage in der Woche und länger als 4 Wochen) kann dem Patienten geraten werden, die Behandlung bei Allergenexposition fortzusetzen. Klinische Erfahrung bei der Anwendung von 5 mg Levocetirizin in Form von Bereich umfasst 6 Monate Behandlungsdauer. Die klinische Erfahrung mit der Anwendung von Racemat (Cetirizin) bei chronischer Urtikaria und chronischer allergischer Rhinitis bezieht sich auf bis zu 1 Jahr.Art der Verabreichung Tabelle. powl. mit Flüssigkeit ganz schlucken. Nimm es mit oder ohne Essen. Es wird empfohlen, die Dosis einmal täglich einzunehmen.