Topische Behandlung der chronischen Plaque-Psoriasis (Psoriasis vulgaris) mit nicht mehr als 10% PC.
Zutaten:
1 g Gel enthält 0,5 mg oder 1 mg Tazaroten.
Aktion:
Ein Retinoid-Derivat, ein Prodrug, das eine enzymatische Entesterung in der aktiven Form durchläuft - das Carbonsäure-Tazaroten. In Studien an Mäusen hat sich gezeigt, dass es unter anderem die Induktion von epidermaler Ornithindecarboxylase hemmt für die Zellproliferation und Hypertrophie im Verlauf von Psoriasis und entspannt die Verbindungen zwischen Korneozyten, die Keratose-Prozess zu hemmen. Auch in menschlichen Keratinozytenkulturen reduziert Tazaroten die Geschwindigkeit der aktinischen Keratose. Nach dem Auftragen des Präparats unter dem Okklusivverband beträgt seine Absorption durch die Haut bis zu 5%, wobei die Stammverbindung eine niedrige Konzentration im Blut erreicht; etwas höhere Konzentrationen erhalten ihren Metaboliten. Es ist zu mehr als 99% an Plasmaproteine gebunden. T0,5 ist etwa 18 Std. Tazaroten und sein aktiver Metabolit werden in Form von Sulfon- und Sulfoxidmetaboliten im Urin und Kot ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Tazaroten oder andere Bestandteile der Zubereitung.Psoriasis pustulosa und Psoriasis exfoliativa. Verwenden Sie nicht auf dem Gesicht, behaarte Kopfhaut, Hautfalten. Nicht bei Schwangeren oder Frauen im gebärfähigen Alter anwenden, die keine wirksamen Verhütungsmethoden anwenden. Verwenden Sie nicht beim Stillen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nur auf von Psoriasis betroffene Stellen anwenden. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit den Augen, den Augenlidern, dem Mund, der unverletzten Haut und der Haut um die Hautfalten herum. Es liegen keine Daten über die Anwendung des Präparats unter dem Okklusivverband oder anderen Antipsoriatika, einschließlich Teer (Teer) enthaltenden Shampoos, vor. Verwenden Sie vorsichtig in Kombination mit Mitteln, die Lichtempfindlichkeit verursachen können. Die Sicherheit von Tazaroten wurde für einen Hautbereich von mehr als 10% nicht nachgewiesen; Klinische Erfahrungen mit einer Hautoberflächenvorbereitung von bis zu 20% der Körperoberfläche sind begrenzt. Bei starkem Juckreiz, Brennen, Rötung oder Exfoliation der Haut die Anwendung so lange unterbrechen, bis die Symptome verschwunden sind. Übermäßige Reizung ist ein Hinweis auf die Behandlung zu stoppen. Retinoide erhöhen die Empfindlichkeit der Haut gegenüber verschiedenen Umweltfaktoren, einschließlich Kälte und Wind. Verwenden Sie nicht bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurde. Aufgrund des Gehalts an Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol kann das Präparat eine lokale Hautreaktion (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizung der Augen und Schleimhäute verursachen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Retinoide, die während der Schwangerschaft verwendet werden, können zu Fetalschäden führen - das Produkt ist in der Schwangerschaft, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütung anwenden, kontraindiziert. 2 Wochen vor Beginn der Behandlung mit Tazaroten sollte ein hochsensitiver Schwangerschaftstest durchgeführt werden. Verwenden Sie nicht beim Stillen.
Nebenwirkungen:
Es kann sein: Juckreiz, Brennen, Erythem, Hautirritation, Exfoliation, Hautausschlag, Kontaktentzündung, Reizung und Hautschmerzen, Verschlechterung der Psoriasis-Symptome. Seltener: Ekzeme, Entzündungen und trockene Haut.
Dosierung:
Äußerlich. Eine dünne Schicht Gel (2 mg / cm2 pc.) wird einmal täglich auf die gewaschene und gründlich getrocknete Haut aufgetragen, die von der Krankheit betroffen ist. Die Behandlung sollte mit einer Konzentration von 0,05% begonnen werden. Nach dem Auftragen von Tazaroten auf die behandelte Stelle 1 Stunde lang keine Weichmacher und Kosmetika auftragen. Die Behandlung dauert in der Regel bis zu 12 Wochen, die Dauer der Anwendung in klinischen Studien bei Patienten mit Psoriasis betrug bis zu 12 Monate.
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