Brustkrebs. In Kombination mit doxorubicin und Cyclophosphamid für die adjuvante Behandlung von Patienten mit operablen Brustkrebs Metastasen in Lymphknoten oder Betrieb Brustkrebs Lymphknoten (adjuvante Therapie bei Patienten mit operablen Brustkrebs Lymphknoten sollten Patienten in Betracht zu beschränken eine Chemotherapie nach internationalen Kriterien für die primäre Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium erhalten). In Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem Brustkrebs oder metastatischem Brustkrebs bei Patienten, die zuvor noch nicht zytotoxische Therapie für diesen Zustand erhalten. In der Monotherapie bei Patienten mit Brustkrebs, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem versagt vor der Therapie mit zytotoxischen Arzneimitteln (vorherige Therapie ein Anthracyclin oder ein Alkylierungsmittel enthalten sein sollen). In Kombination mit Trastuzumab bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Brustkrebs, deren Tumoren HER2 überexprimieren und der Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten hatte. In Kombination mit Capecitabin bei der Behandlung von Brustkrebs-Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, verwendet zuvor nach Versagen einer zytotoxischen Chemotherapie (die vorherige Therapie ein Anthracyclin enthalten haben sollte).Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Versagen der zuvor verwendeten Chemotherapie. In Kombination mit Cisplatin bei der Behandlung von Patienten mit inoperablem, kleinzelliger Lungenkrebs, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Patienten, die keine Chemotherapie für diesen Zustand erhalten haben.Prostatakrebs. In Kombination mit Prednison oder Prednisolon bei Patienten mit hormonresistenten metastasierten Prostatametastasen.Magenadenokarzinom. In Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil zur Behandlung von metastasiertem Adenokarzinom des Magens, einschließlich der Cardia Adenokarzinom bei Patienten, die keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben.Kopf-Hals-Krebs. In Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil für die Induktionstherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses.
Zutaten:
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 10 mg Docetaxel; Das Produkt enthält Ethanol - 27% (w / w) in 1 Durchstechflasche.
Aktion:
Ein Anti-Krebs-Medikament. Es wirkt, indem es die Bindung von Tubulin in stabile Mikrotubuli stimuliert und deren Abbau hemmt, was zu einer signifikanten Verringerung der Menge an freiem Tubulin führt. docetaxel unterbricht das Mikrotubularnetzwerk in Zellen, das für die vitalen Zellfunktionen in der Phase der Mitose und Interphase essentiell ist. Docetaxel ist in vielen Zelllinien aktiv, die eine exzessive Expression des p-Glycoproteins exprimieren, das durch das Multidrug-Resistenzgen kodiert wird. Die Kinetik des Arzneimittels ist unabhängig von der Dosis und entspricht dem pharmakodynamischen Drei-Kompartiment-Modell mit T0,5 Phasen a, β und γ jeweils: 4 min, 36 min und 11,1 h Die lange Dauer der späten Phase ist teilweise auf die relativ langsame Freisetzung von Docetaxel von dem Umfangsraum durch.. Docetaxel ist zu mehr als 95% an Plasmaproteine gebunden. Es wird durch das Cytochrom P-450-oxidative tert-Butylestergruppe metabolisiert, und dann 7 Tage für sowohl Urin (6%) eliminiert und die Exkremente (75%).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Docetaxel oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Anzahl der Neutrophilen vor der Arzneimittelverabreichung <1500 Zellen / mm3. Schwere Leberfunktionsstörung. Schwangerschaft und Stillzeit. Es gibt auch Kontraindikationen für die Verwendung anderer Medikamente in Kombination mit Docetaxel.
Vorsichtsmaßnahmen:
Während Docetaxel häufig, Blutbild und die Leberfunktion und in Abhängigkeit von den Ergebnissen dieser Studien, die Dosis im Verlauf der Behandlung zu ändern. Während Docetaxel das mögliche Auftreten von Neutropenie beachten (die Dosis in nachfolgenden Zyklen zu verringern, ist die Verzögerung des nächsten Zyklus der Therapie oder die entsprechenden symptomatischen Behandlung erforderlich sein), Überempfindlichkeitsreaktionen,insbesondere während der ersten oder zweiten Infusion (kann in ein Absetzen der Behandlung schwerer und führen sein und eine geeignete symptomatische Behandlung einzuleiten, Patienten, die schwere Überempfindlichkeitsreaktionen sollten nicht erneut verabreicht doectakselu werden), Hautreaktionen (die schwer sein kann und führen zu einer Unterbrechung oder Abbruch der Behandlung mit Docetaxel), Neuropathie (kann erforderlich sein, die Dosis zu reduzieren), Flüssigkeitsretention (genau überwachen Patienten mit schwerer Flüssigkeitsretention), Magen-Darm-Toxizität (falls nötig, ein geeignete Behandlung) Herzinsuffizienz (Patienten sollen aus Anthrazyklinen für die Symptome der Herzinsuffizienz während der Behandlung und die Follow-up-Behandlung, vor allem bei der Verabreichung in Kombination mit Trastuzumab, insbesondere nach einer Chemotherapie überwacht werden). Wenn Patienten für eine Behandlung mit Docetaxel und Trastuzumab sind, sollen sie die Ausgangs-Herz Beurteilung unterzogen werden und dann während der Behandlung der Herzfunktion zu bewerten (z. B. alle 3 Monate). So wie jede Entwicklung kardiale Dysfunktion zu erkennen. Bei Patienten mit TAC behandelt ( docetaxel, doxorubicin, Cyclophosphamid) das Risiko einer verzögerten Myelodysplasie oder myeloischer Leukämie erfordert Kontrolltests. Das Nutzen / Risiko-Verhältnis für Patienten mit 4+ Anfallszahlen, die mit TAC behandelt wurden, ist nicht vollständig definiert. Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (empfohlene Dosismodifikation). Es liegen keine Daten zur Anwendung von Docetaxel bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung vor. Ältere Patienten sollten aufgrund des höheren Risikos für Nebenwirkungen engmaschig überwacht werden. Für Patienten> 70 Jahre, die das TAC-Regime erhalten haben, liegen keine Daten vor. Das Medikament wird aufgrund unzureichender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen. Die Droge enthält 27% vol. Ethanol, d.h. 160 mg (mittlere Dosis) enthält 4100 mg Alkohol, was weniger als 100 ml Bier entspricht; Diese Menge ist schädlich für Menschen mit Alkoholismus und sollte bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kinder und Patienten mit Hochrisikogruppen wie Patienten mit Lebererkrankungen oder Erkrankungen, einschließlich ZNS berücksichtigt werden (z. B. Epilepsie); Diese Menge an Alkohol kann die Wirkung anderer Drogen verändern.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Frauen und Männer soll Behandlung mit Docetaxel wirksame Methode zur Empfängnisverhütung, die beide während der Behandlung und für mindestens 3 Monate. Nach seiner Fertigstellung.
Nebenwirkungen:
Docetaxel wird oft in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln verwendet wird, und somit die Schwere und das Ausmaß der Nebenwirkungen können in Abhängigkeit von der Kombination variieren. Meistens sowohl als Mono- und Kombinationstherapie erfahren Neutropenie (reversibel und reichern sich nicht in der geringsten Anzahl von Neutrophilen 7 Tage war und die durchschnittliche Dauer einer schweren Neutropenie <500 Zellen / mm3Welche von 7 Tagen war), febrile Neutropenie, Infektionen (einschließlich Sepsis und Pneumonie, manchmal mit tödlichem Ausgang), Anämie, Thrombozytopenie, periphere motorische Neuropathie, periphere sensorische Neuropathie, Geschmacks, Anorexie, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Verstopfung, Haarausfall, Hautreaktionen (leicht bis mittelschwer, durch Ausschlag, einschließlich der lokalen Hautausschläge, besonders an den Füßen, Händen, Armen, Gesicht, Brust, oft juckende, weniger schwere Symptome wie Hautveränderungen gefolgt von Abschuppung schwerer Hand-Fuß-Syndrom) Nagel (gelegentlich kann schwerwiegend sein - Entfärbung, Verfärbung, manchmal Schmerzen, Trennung der Nagelplatte vom Lager), Schwäche, Müdigkeit, Flüssigkeitsretention (einschließlich Ereignisse wie zum Beispiel: periphere Ödeme, weniger Pleuraerguss, Perikarderguss, Aszites und Zunahme des Körpergewichts) Überempfindlichkeitsreaktionen (mild - Rötungen, Hautausschlag mit oder ohne Juckreiz, Engegefühl der Brust, Schmerzen in der Brust, Atemnot, Drogen Fieber, Schüttelfrost; schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, die durch Hypotension und (oder), Bronchospasmen oder generali Ausschlag (oder) Erythem), Injektionsstelle Reaktionen Kappe (Verfärbung, Entzündung, Rötung und Trockenheit der Haut, Phlebitis oder Extravasation an der Injektionsstelle, Schwellung Vene) gekennzeichnet, Schmerz Muskeln, Gelenkschmerzen,Schmerz, Fieber. Zusätzlich gab es Dyspnoe, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Magen-Darm-Blutungen, erhöhte Bilirubin, erhöhte alkalische Phosphatase, AST, ALT, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Hypotonie, Hypertonie, Blutungen, Schmerzen in der Brust in keinem Zusammenhang mit dem Kreislaufsystem oder Atmungssystem. Sie können auch eine Entzündung der Speiseröhre, Dysphagie, Schlaflosigkeit, Lymphödem, Blutungen aus der Nase, wund Nase und Hals, Entzündungen der Nase und Rachen, Pharyngolaryngealschmerzen, Husten, Schnupfen, Schleimhautentzündung, Trockenheit der Mundschleimhaut auftreten, grippeähnliche Symptome, Schmerzen in den Extremitäten und Knochen und Rückenschmerzen, Muskelsteifigkeit, Lethargie, Hand-Fuß-Syndrom, orale Candidiasis, Schwindel, Kopfschmerzen, Dehydratation, Gewichtsverlust, verminderte linksventrikuläre Funktion, myokardiale Ischämie, Ohnmacht, Benommenheit, Hitzewallungen, Amenorrhoe, abnormal, Venenentzündungen, Geruchsbelästigung, Schmerzen aufgrund von Krebs, gestörter Geruchssinn, abnorme kortikale zerebelläre Erkrankungen. Berichtete über die Existenz von disseminierter intravaskulärer Koagulation (DIC), die oft in Kombination mit Sepsis oder mehrfachem Organversagen; Fälle von anaphylaktischem Schock (manchmal tödlich); Auftreten von Sklerodermie-ähnlichen Läsionen, denen ein peripheres Lymphödem vorausging. Selten mit Anfällen oder transienten Bewusstseinsverlust beobachtet (und manchmal während der Infusion), ototoxic (Hörgeschädigte und (oder) Schwerhörigkeit), Zerreißen oder ohne Konjunktivitis Konjunktivitis, Myokardinfarkt, venöse Thromboembolie, akutes Syndrom respiratorischen Erkrankungen, interstitieller Pneumonie und Lungenfibrose (in Patienten, die gleichzeitig Strahlentherapie seltene Fälle von Strahlung Pneumonitis Empfangen), Dehydrierung als Folge von Magen- und Darmstörungen, Perforation des Magens oder des Darms, ischämische Kolitis, Kolitis oder entzündliche Darmerkrankung neutropenischen , Darmverschluss, Wiederauftreten von Strahlungssymptomen, Lungenödem. Sehr seltene Fälle von akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischen Syndrom assoziiert mit der Verwendung von Docetaxel in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln und (oder) Strahlentherapie, transiente Sehstörungen (Wallungen, Scotome) auftretenden typischerweise während der Arzneimittelinfusion und in Verbindung mit Überempfindlichkeitsreaktionen, Entzündung der Leber ( manchmal tödlich, vor allem bei Patienten mit vorbestehenden Lebererkrankungen), systemischer Lupus erythematodes, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse.
Dosierung:
Das Medikament sollte bei der Verabreichung von Zytostatika spezialisierten für Einheiten in der Krebs-Chemotherapie und nur mit Erfahrung unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Docetaxel wird als 1-stündige Infusion verabreicht alle drei Wochen. Im Falle von Brustkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs und Krebs des Kopfes und des Halses kann Prämedikation verwendet werden (orale Kortikosteroid, zum Beispiel. Dexamethason 16 mg / Tag für 3 Tage. ab Tag 1 vor dem Start von Docetaxel). Um das Risiko hämatologischer Toxizität zu reduzieren, kann G-CSF prophylaktisch verabreicht werden. Im Fall von Prostatakrebs, wobei die Verabreichung von Prednison oder Prednisolon empfohlen Prämedikation oral Dexamethason 8 mg für 12 h ist, 3 Stunden und 1 Stunde vor der Infusion von Docetaxel.Brustkrebs. Bei der ergänzenden Behandlung von metastasiertem und nicht metastasierendem Brustkrebs beträgt die empfohlene Dosis von Docetaxel 75 mg / m2 pc, verabreicht 1 h nach Doxorubicin 50 mg / m2 pc. und Cyclophosphamid in einer Dosis von 500 mg / m2 pc, alle 3 Wochen für 6 Zyklen (TAC-Behandlung). Für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs beträgt die empfohlene Dosis einer Docetaxel-Monotherapie 100 mg / m2 pc. Für die Erstlinientherapie Docetaxel in einer Dosis von 75 mg / m2 pc. es wird in Kombination mit Doxorubicin (50 mg / m2 pc.). In Kombination mit Trastuzumab beträgt die empfohlene Dosis von Docetaxel 100 mg / m2 pc. alle 3 Wochen. mit Trastuzumab 1 Woche verabreicht. In einer Studie nach der ersten Dosis von Trastuzumab nächster Tag der erste Infusion von Docetaxel. Weitere Docetaxel Dosen wurden sofort nach Beendigung der Infusion Zu, wenn die vorhergehende Dosis verabreicht Trastuzumab gut vertragen wurde (die Dosis und Art der Verabreichung von Trastuzumab siehe SPC Trastuzumab). In Kombination mit Capecitabin beträgt die empfohlene Dosis von Docetaxel 75 mg / m2 pc.alle 3 Wochen gleichzeitig mit Capecitabin in einer Dosis von 1250 mg / m2 pc. 2 mal am Tag (innerhalb von 30 Minuten nach dem Essen) für 2 Wochen und dann 1 Woche Pause.Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Bei Patienten, die noch keine Chemotherapie erhalten haben: Docetaxel 75 mg / m2 pc, und dann sofort Cisplatin in einer Dosis von 75 mg / m2 für 30-60 min. Bei Patienten, bei denen die Chemotherapie mit Platin zuvor gescheitert war: Docetaxel 75 mg / m2 pc. in der Monotherapie.Prostatakrebs: Docetaxel in einer Dosis von 75 mg / m2 pc. Zur gleichen Zeit wird oral 5 mg Prednison oder Prednisolon zweimal täglich gegeben.Magenadenokarzinom. Die empfohlene Dosis von Docetaxel beträgt 75 mg / m2 pc. in 1 Stunde Infusion, gefolgt von Cisplatin in einer Dosis von 75 mg / m2 pc. verabreicht in einer 1-3-stündigen Infusion (beide Medikamente werden nur am ersten Tag verabreicht). Fünf-Fluorouracil 750 mg / m wird dann für 5 Tage verabreicht2in einer kontinuierlichen Infusion von 24 Stunden Dauer; Die erste Dosis wird nach Beendigung der Cisplatin-Infusion verabreicht. Der Behandlungszyklus wird alle 3 Wochen wiederholt.Die Patienten müssen vor der Cisplatin-Verabreichung eine Prämedikation mit Antiemetika erhaltenund ausreichend hydratisiert werden. G-CSF sollte prophylaktisch verabreicht werden, um das Risiko von Blut- und hämatopoetischer Toxizität zu verringern.Kopf-Hals-Krebs. Patienten müssen Antiemetika als Prämedikation erhalten. Es ist auch notwendig, richtig zu hydratisieren (vor und nach der Verabreichung von Cisplatin). Die prophylaktische Anwendung von G-CSF wird empfohlen, um das Risiko einer hämatopoetischen Toxizität zu verringern. Alle Patienten, die an den klinischen Studien TAX 323 und TAX 324 teilnahmen, erhielten prophylaktische Antibiotika.Induktions-Chemotherapie gefolgt von Strahlentherapie (TAX 323): Die empfohlene Dosis von Docetaxel bei der Induktionsbehandlung von inoperablen lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (SCCHN) beträgt 75 mg / m2 pc. als Infusion dauerte 1 Stunde, gefolgt von Cisplatin 75 mg / m2 pc. am ersten Tag des Therapiezyklus. 5-Fluoruracil wird dann kontinuierlich für 5 Tage in einer Dosis von 750 mg / m infundiert2 pc. täglich. Dieser Zeitplan wird alle 3 Wochen für 4 aufeinanderfolgende Zyklen gegeben. Nach der Chemotherapie sollten die Patienten eine Strahlentherapie erhalten.Induktions-Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie (TAX 324)Bei der Induktionsbehandlung von lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (SCCHN) beträgt die empfohlene Dosis von Docetaxel 75 mg / m2 pc. in Form einer Infusion, die am Tag 1 1 Stunde dauerte, gefolgt von Cisplatin in einer Dosis von 100 mg / ml2 pc. die Infusion dauert 30 Minuten bis 3 Stunden, dann wird von Tag 1 bis 4 5-Fluoruracil als kontinuierliche Infusion in einer Dosis von 1000 mg / ml verabreicht2 pc. täglich. Dieser Zeitplan wird alle 3 Wochen für 3 aufeinanderfolgende Zyklen gegeben. Nach der Chemotherapie sollten Patienten eine Radiochemotherapie erhalten.Dosisanpassung während der Behandlung. Anpassung der Dosierung von Arzneimitteln in Kombination mit Docetaxel: siehe Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Docetaxel kann verabreicht werden, wenn die Neutrophilenzahl ≥ 1500 Zellen / mm beträgt3. Bei Patienten, die während der Behandlung mit Docetaxel eine febrile Neutropenie entwickelten, mit einer Neutrophilenzahl von <500 Zellen / mm3 für über eine Woche und schwere oder massive Hautreaktionen oder Symptome einer schweren peripheren Neuropathie sollte die Docetaxel-Dosis von 100 mg / m reduziert werden2 pc. bis zu 75 mg / m2 pc. und (oder) mit 75 mg / m2 pc. bis zu 60 mg / m2 pc. Wenn trotz der Reduzierung der Dosis des Arzneimittels auf 60 mg / m2 pc. Diese Symptome bestehen fort, die Behandlung sollte abgebrochen werden.Im TAC-Regime (Docetaxel, Doxorubicin und Cyclophosphamid): Bei Patienten, die ein TAC-Regime bei der adjuvanten Behandlung von Brustkrebs erhalten, sollte eine primäre G-CSF-Prophylaxe in Erwägung gezogen werden. Bei Patienten, die eine febrile Neutropenie und / oder eine neutropenische Infektion entwickeln, sollte die Docetaxel-Dosis auf 60 mg / m reduziert werden2 pc. Bei Patienten mit Stomatitis Grad 3 oder 4 sollte die Dosis auf 60 mg / m reduziert werden2 pc.In Kombination mit Cisplatin: bei Patienten, die eine Anfangsdosis von Docetaxel 75 mg / m erhielten2 pc. in Kombination mit Cisplatin und für wen die geringste Anzahl an Blutplättchen, die während des vorausgehenden Chemotherapiezyklus bestimmt wurden, <25.000 Zellen / mm betrug3 oder bei Patienten, die febrile Neutropenie gehabt hat, oder bei Patienten mit schwerer nicht-hämatologischen Toxizitäten Zyklen Docetaxel-Dosis sollte auf 65 mg / m reduziert werden2 pc.In Kombination mit Capecitabin: bei Patienten zum ersten Mal 2.der Grad der Toxizität, die zu der Zeit des nächsten Behandlungszyklus Docetaxel / Capecitabin weiterhin besteht, verzögern Behandlung, bis der Grad von 0-1, und die ursprüngliche Dosis wieder aufzunehmen; Patienten, die eine zweites Mal Grade 2 Toxizität erlebt haben, oder die erste von 3 Toxizität Grad, Behandlung, bis eine Rückkehr zum Grad 0-1 verzögert werden soll, dann die Behandlung mit Docetaxel 55 mg / m weiter2 pc. Bei erneutem Auftreten jeglicher Toxizität oder wenn Toxizität vom Grad 4 auftritt, sollte Docetaxel abgesetzt werden.Im TCF-Schema (Docetaxel, Cisplatin und 5-Fluorouracil):, Verlängerte Neutropenie oder Neutropenie-Infektion trotz G-CSF, reduzieren Sie die Docetaxel-Dosis von 75 bis 60 mg / m Bei febrile Neutropenie2 pc. Treten weitere neutropenische Episoden mit Komplikationen auf, sollte die Docetaxel-Dosis von 60 auf 45 mg / m reduziert werden2 pc. Wenn eine Thrombozytopenie Grad 4 diagnostiziert wird, sollte die Docetaxel-Dosis von 75 auf 60 mg / m reduziert werden2 pc. In den folgenden Zyklen sollten Patienten Docetaxel nicht verabreicht werden, bis die Neutrophilenzahl nicht auf> 1500 / mm ansteigt3 und Fliesen bis zu> 100.000 / mm3. Wenn die hämatopoetische Toxizität fortbesteht, sollte Docetaxel vollständig abgesetzt werden. In Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil (5-FU) im Fall von Diarrhoe Grad 3: Die erste Folge der Dosis von 5-FU um 20% reduzieren, und die zweite Folge der Docetaxel-Dosis um 20% reduziert werden soll; Grad 4 Diarrhoe: in der ersten Episode, reduzieren Sie die Dosis von Docetaxel und 5-FU um 20%, stoppen Sie die Therapie auf die zweite Episode; im Fall von Stomatitis / Mukositis dritten Schritt: die erste Folge, die Dosis von 5-FU um 20% reduzieren, während der zweiten Teil nur durch die Verabreichung von 5-FU in allen nachfolgenden Zyklen der dritte Folge Docetaxel-Dosis um 20% reduziert unterbrochen werden ; im Fall von Stomatitis / Mukositis viertem Schritt: wenn die erste Folge nur durch die Verabreichung von 5-FU in allen nachfolgenden Zyklen, wobei die zweite Folge Docetaxel-Dosis um 20% reduziert unterbrochen werden. Patienten mit Neutropenie Komplikationen (einschließlich langanhaltende Neutropenie, febrile Neutropenie und Infektionen), wird empfohlen, G-CSF zu verwenden Abdeckung zu bieten (zB. In den Tagen 6-15) in allen nachfolgenden Zyklen.Spezielle Patientengruppen. In Monotherapie bei Patienten mit beeinträchtigter Leberfunktion - mit erhöhten Transaminasen (ALT und AST)> 1,5-fache den ULN (obere Normgrenze) zur gleichen Zeit mit der Zunahme der alkalischen Phosphatase> 2,5-fache des ULN, beträgt die empfohlene Dosis von Docetaxel 75 mg / m2 Leberfunktionsparameter sollten vor Beginn der Docetaxel-Behandlung und vor jedem weiteren Behandlungszyklus gemessen werden. Bei Patienten mit erhöhten Serum-Bilirubin> ULN und (oder) mit erhöhten Transaminasen (ALT und AST)> 3,5-fache des ULN und mit erhöhter alkalischer Phosphatase> 6 mal wird der ULN nicht Dosisreduktion empfohlen und verwenden Sie Docetaxel nicht, wenn es nicht unbedingt notwendig ist. Bei Patienten mit Docetaxel in Kombination mit Cisplatin behandelt und 5-Fluorouracil für die Behandlung von Magen-Adenokarzinom, ein Anstieg der Transaminasen> 1,5-fache des ULN, während Serum alkalischer Phosphatase> 2,5-fache des ULN und Bilirubin> ULN Eine Dosisreduktion wird nicht empfohlen, und das Medikament sollte nicht angewendet werden, außer wenn es streng indiziert ist. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Docetaxel bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion bei Kombinationschemotherapie bei anderen Indikationen vor. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Docetaxel bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung vor. Die Analyse der pharmakokinetischen Daten der Bevölkerung zeigt, dass es keine spezifischen Empfehlungen hinsichtlich der Anwendung von Docetaxel bei älteren Patienten gibt; bei Patienten ≥60 Jahre, die Docetaxel in Kombination mit Capecitabin erhalten werden Anfangsdosis von Capecitabin auf 75% der empfohlenen Dosis empfohlen.