Aktinische Keratose und senil. Basalzellkarzinom der Haut - einzelne oder multiple Formen über den Ort der schwierigen chirurgischen Behandlung (chirurgische Behandlung empfohlen, wenn möglich). Bowen-Krankheit. Vorkanzeröse Hauterkrankungen.
Zutaten:
1 g Salbe enthält 50 mg Fluorouracil.
Aktion:
Pyrimidin Antimetabolit Medikamente, die zu der phasenspezifische, Eine der intrazellulären der Teilung der Zellen in der S-Phase Hemmen (5-FdUMP) von 5-FU, die durch kompetitive Hemmung der Thymidylat-Synthetase-Mangel-Thymidin verursacht, hemmen somit die DNA-Synthese und zum Zelltod führt. Das zweite Derivat (FUTP) integriert sich in die Ribonukleinsäure, was zur Bildung von abnormaler RNA führt und die Proteinsynthese stört. Die antagonistische Aktivität des Pyrimidin ist besonders in schnell wachsenden Zellen (z.B. Krebszellen) offensichtlich, die einen hohen Bedarf an Thymidin haben. Wenn es topisch auf die Haut aufgetragen wird, wird es in einem minimalen Ausmaß absorbiert. Der Beginn der Wirkung tritt nach 2-3 Tagen nach der Verwendung des Arzneimittels auf. Medikament topisch angewendet induziert, bei der Erythem Blasen erscheinen, Erosion, Geschwüre, Nekrose und Epithelisierung erfolgt, ohne eine Narbe zu hinterlassen. Nach Verabreichung von 1 g 5% Fluorouracil Formulierung auf die Haut von Gesicht und Hals und Stehenlassen für 12 h wurde die Absorption in den Blutstrom etwa 6% der verabreichten Dosis. Ungefähr 6-20% der im Blut absorbierten Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Der verbleibende Teil wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten abgebaut, die über die Atemwege und die Nieren ausgeschieden werden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber Fluorouracil oder anderen Inhaltsstoffen. Schwangerschaft und Stillzeit. Gleichzeitige Verabreichung von antiviralen Arzneimitteln aus der Gruppe der Nukleoside (z. B. Brivudin, Sorivudin und ihre Analoga).
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte nicht bei Kindern angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft - Kategorie X (nach FDA). Das Medikament darf nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden. Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von topischem Fluorouracil in der Muttermilch vor. Aufgrund des bestehenden Risiko von schweren Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen, sollte eine Entscheidung stille oder Absetzen des Medikaments einzustellen genommen werden.
Nebenwirkungen:
Sie können allergische oder entzündliche Hautveränderungen auftreten (Rötung und Schwellung der gesunden Haut), Brennen, Jucken, Schmerzen der Haut, Nässen Ausfluss, Hautausschlag, Verdunkelung der Haut, Peeling (Exposition gegenüber Sonnenlicht oder UV kann zu Hautreizungen verschlimmern). Es kann auch Reaktionen der späten Überempfindlichkeit geben; Reißen; erhöhte Leukozytose; hämatologische Störungen im Zusammenhang mit der systemischen Toxizität des Arzneimittels: Panzytopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie; blutender Durchfall, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Stomatitis (verbunden mit systemischer Toxizität des Arzneimittels). Nebenwirkungen wurden berichtet, deren Kausalität nicht nachgewiesen wurde: Schlaflosigkeit, Reizbarkeit; Reizung der Nasenschleimhaut; ein spezifischer Geschmack im Mund; Alopezie, Fellartige Hauteruptionen, Urtikaria, Hauteiterung, Teleangiektasie, Herpes simplex; Reizung der Konjunktiva oder Hornhaut; Veränderungen der zellulären Zusammensetzung des Blutes (Eosinophilie, Thrombozytopenie) und andere hämatologische Veränderungen (Entwicklung von toxischen Granulat von Granulozyten).
Dosierung:
Lokal auf der Haut: Das Präparat wird zweimal täglich auf Hautveränderungen in einer Menge aufgetragen, die ausreicht, um die Veränderungen abzudecken. Die Gesamtfläche der behandelten Haut darf 500 cm nicht überschreiten2 (ca. 23 cm x 23 cm), größere Flächen sollten nach und nach behandelt werden. Im Falle von seniler und solarer Keratose sollte die Behandlung bis zum Stadium der Erosion fortgesetzt werden, dann sollte das Medikament abgesetzt werden. Die Anwendungsdauer bei seniler und solarer Keratose beträgt in der Regel 2-4 Wochen; Eine vollständige Heilung wird in der Regel 1-2 Monate nach Behandlungsende erreicht.Im Fall von Basalzellkarzinom sollte die Behandlung für mindestens 3-6 Wochen fortgesetzt werden, in einigen Fällen kann es notwendig sein, für 10-12 Wochen zu verwenden.