Das Produkt in der Datenbank hat einen inaktiven Status
Hinweise:
Resistent gegen die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie bei Kindern (als Bestandteil einer Multidrug-Chemotherapie).
Zutaten:
1 Ampulle (5 ml) enthält 50 mg Teniposid.
Aktion:
Cytostat, halbsynthetisches Derivat von Podophillotoxin mit selektiver Phasenwirkung. Stoppt die Zellteilung in der späten S- oder frühen G2-Phase. Es funktioniert in dem Mechanismus der Unterdrückung von Topoisomerase II. Nach intravenöser Verabreichung wird die Arzneimittelelimination nach einem Drei-Kompartiment-Modell mit einer durchschnittlichen terminalen Halbwertszeit von 21,2 Stunden bei Erwachsenen und 9,6 Stunden bei Kindern durchgeführt. Das Medikament ist stark (99%) an Plasmaproteine gebunden. Abkürzung des Medikamentennamens: VM-26.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Schwere Leukopenie (weniger als 2,0 G / l) und Thrombozytopenie (weniger als 75,0 G / l). Schwangerschaft und Stillzeit. Sehr vorsichtig bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion verwenden. Nicht bei Neugeborenen anwenden (Toxizität im Zusammenhang mit Benzylalkohol - eine Komponente des Arzneimittels).
Vorsichtsmaßnahmen:
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nebenwirkungen:
Schäden an Knochenmark (Leukopenie - Nadir 7-14 Tage, Thrombozytopenie - 20.09 Nadir Tag, Wiederherstellung nach 3 Wochen) Übelkeit, Erbrechen, weniger Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit.. Alopezie. Allergische Reaktionen vor allem in Form eines Reaktions pseudoanafilaktycznych bereits während der Infusion oder unmittelbar nach (Schüttelfrost, Fieber, Tachykardie, Bronchokonstriktion, Dyspnoe, Hypotension), oder in der Form von Hitzewallungen, Schwitzen, erhöhter Druck Ödeme. Während der schnellen Infusion der Droge - ein Rückgang des Blutdrucks. Periphere Neuropathie, manchmal schwer - nach der Droge in Kombination mit Vincristin. Urtikaria, Pruritus der Haut. Selten Mundentzündung, Kopfschmerzen, Verwirrung. Nach der Extravasation des Arzneimittels - schwere Hautreizung bis zur Nekrose. Hinweis: Die Anwendung einer Arzneimittelkomponente bei einem Frühgeborenen - Benzylalkohol - verursachte schwere neurologische Störungen, metabolische Azidose, Blutbildungsstörungen und Tod.
Dosierung:
Das Medikament wird nur als intravenöse Infusion verabreicht, die mindestens 60 Minuten dauert. Monotherapie: Die Gesamtdosis eines einzelnen Kurses beträgt 300 mg / m2 pc. für 3-5 Tage. Die Behandlung kann alle 3 Wochen wiederholt werden. In Multi-Drug-Therapie: Die Dosis des Medikaments wird nach einem bestimmten Behandlungsprogramm bestimmt. Die Anwendung zusammen mit anderen myelosuppressiven Zytostatika erfordert eine Dosisreduktion.