Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Viren:Herpes simplex Typ I oder Typ II (Herpes Simplex) undHerpes Varicella-Zoster (Windpocken, Gürtelrose). Andere Infektionen mit viraler Ätiologie (z. B. subakute sklerosierende Enzephalitis). Unterstützend für immungeschwächten Menschen bei wiederkehrenden Infektionen der oberen Atemwege.
Zutaten:
1 ml Sirup enthält 50 mg Inosin-Pranobex; der Sirup enthält Saccharose und p-Hydroxybenzoate.
Aktion:
Ein Medikament mit immunstimulierender und antiviraler Aktivität. Inosin Pranobex ist ein Komplex, enthaltend Inosin, N, N-dimethylamino-2-propanol (DIP) und p-Acetamidobenzoesäure (PACBA). Normalisiert Mechanismen unzureichend oder fehlerhaft zellvermittelte Immunität, die durch Th1-Typ-Reaktionen zu induzieren, um die Reifung und Differenzierung von T-Zellen und der Schwere der lymphoproliferativen Antwort führen in Zellen von Mitogen-aktivierte oder Antigen induziert. Regelt die Mechanismen von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürliche Killerzellen, Suppressor-Lymphozytenfunktion T8 und T4-Helfer, und erhöht auch den Grad der IgG und Oberflächenmarker ergänzen. Es erhöht die Produktion des Cytokins IL-1 und IL-2, während es die Expression des IL-2-Rezeptors erhöht. Erhöht Chemotaxis und Phagozytose von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen. Es verstärkt die Stimulation der reduzierten mRNA-Synthese von Lymphozytenproteinen und die Effizienz des Translationsprozesses, während die virale RNA-Synthese inhibiert wird. Inosin Pranobex wird sofort und vollständig (≥ 90%) aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. DIP metabolisiert zu N-tleneku, PACBA das O-acyl-Glucuronid, Inosin - zum Abbau von Purinen zu Harnsäure. Die Ausscheidung erfolgt im Urin.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Aktuelle Gichtanfall oder erhöhte Harnsäure im Blut.
Vorsichtsmaßnahmen:
Inosin zu Harnsäure abgebaut, daher sollte das Medikament nur mit Vorsicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Gicht, Hyperurikämie, Urolithiasis, und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verwendet werden - während der Behandlung dieser Patienten sollten Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden. Während der Langzeitbehandlung (3 Monate oder länger) sollte jeder Patient regelmäßig Harnsäure im Blut und Urin, Leberfunktion, Blutbild und Nierenfunktionsparameter überwachen. Der Sirup enthält Methyl- und Propyl-p-hydroxybenzoate, die allergische Reaktionen hervorrufen können (mögliche Spättypreaktionen). Enthält auch Saccharose - nicht bei Patienten mit Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel verwenden; zusätzlich sollte der Saccharosegehalt (650 mg in 1 ml) bei der Anwendung von Sirup bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit (aufgrund fehlender Tests) nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das potenzielle Risiko.
Nebenwirkungen:
Der häufigste transiente Anstieg der Konzentration der Harnsäure im Blut und im Urin (in der Regel aber im normalen Bereich geblieben), die innerhalb von wenigen Tagen nach dem Ende des Empfangs von Inosin Pranobex wieder normal. Die Nebenwirkungen> 1% der Fälle während der Verabreichung der Droge ≥3 Monate beobachtet - häufig:. Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein, Übelkeit mit oder ohne Erbrechen, Magenschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Erhöhung der Transaminasen, alkalische Phosphatase oder Harnstoffstickstoff im Blut; gelegentlich: Nervosität, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Durchfall, Verstopfung, Polyurie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden.Erwachsene (einschließlich der älteren Menschen): 50 mg / kg / Tag, d. h. 1 ml / kg / Tag, üblicherweise 3 g (60 ml / Tag), gegeben in 3-4 gleichen aufgeteilten Dosen; die maximale Dosis beträgt 4 g / Tag (normalerweise 80 ml / Tag).Kinder> 1 Jahr: 50 mg / kg / Tag, d. H. 1 ml / kg / Tag, gegeben in 3-4 gleichen aufgeteilten Dosen, d.h. 10-14 kg: 5 ml 3 mal am Tag; mc. 15-20 kg: 5-7,5 ml 3 mal am Tag; mc. 21-30 kg: 7,5-10 ml 3 mal am Tag; mc. 31-40 kg: 10-15 ml 3 mal am Tag; mc. 41-50 kg: 15-17,5 ml 3 mal am Tag. Das Medikament sollte nicht bei Kindern <1 Jahr verwendet werden.Bei Kindern und Jugendlichen mit eingeschränkter Immunität sollte das Medikament 10 Tage pro Monat für die nächsten 3 Monate verwendet werden. Bei schweren Infektionen (z. B. subakute sklerosierende Enzephalitis in der akuten Phase der Erkrankung) kann die Dosis auf 100 mg / kg / Tag (maximal 4 g / Tag), konstante Therapie, bei regelmäßiger Beurteilung des Patientenzustandes erhöht werden. Die Dauer der Behandlung beträgt in der Regel 5-14 Tage. Nach Abklingen der Symptome sollte die Behandlung 1 bis 2 Tage fortgesetzt werden.
(C)
