Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Viren:Herpes simplex Typ I oder Typ II (Herpes Simplex) undHerpes Varicella-Zoster (Windpocken, Gürtelrose). Andere Infektionen mit viraler Ätiologie (z. B. subakute sklerosierende Enzephalitis). Unterstützend für Menschen mit eingeschränkter Immunität.
Ein Medikament mit immunstimulierender und antiviraler Aktivität. Normalisiert Mechanismen unzureichend oder fehlerhaft zellvermittelte Immunität durch einen Th1-Typen der Antwort zu induzieren, was zur Reifung und Differenzierung von T-Zellen und der Schwere der Reaktion lymphoproliferative in Zellen der Mitogen-aktivierten induziert oder Antigen. Außerdem regelt die Mechanismen der Zytotoxizität von T-Zellen und NK-Zellen, Lymphozyten und T8-Suppressor-T4-Helfer arbeiten, und erhöht auch den Grad der IgG und Oberflächenmarker ergänzen. In der Forschungin vitro verstärkt die Produktion des Zytokins IL-1 und IL-2, während die Expression des IL-2-Rezeptors erhöht wird. In der Forschungin vivo erhöht signifikant die endogene Sekretion von IFN-γ und reduziert die Produktion von IL-4. Das Medikament verstärkt auch Chemotaxis und Phagozytose von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen. In der Forschungin vivo Inosin Pranobex verstärkt die Stimulation der reduzierten mRNA-Synthese von Lymphozyten-Proteinen und die Effizienz des Translationsprozesses bei gleichzeitiger Hemmung der viralen RNA-Synthese. Nach oraler Gabe wird es sofort und vollständig (≥ 90%) aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Es dringt schnell in das Gewebe ein und wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Vorhandensein von Gicht oder erhöhte Harnsäure im Blut.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Formulierung kann eine transiente Erhöhung der Konzentration der Harnsäure im Serum und Urin, induzieren, war aber typischerweise in dem normalen Bereich (0,18-0,42 mmol / l, 0,8 mg% als die höchste Grenze), insbesondere bei Männern und bei älteren Alter bei beiden Geschlechtern. Vorsicht ist bei Patienten mit Gicht, Hyperurikämie, Urolithiasis in der Anamnese und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion geboten. Während der Behandlung dieser Patienten sollte die Harnsäure engmaschig überwacht werden. Das Produkt enthält Weizenstärke, die nur Spuren von Gluten enthalten kann. Nicht bei Patienten mit Weizenallergie (außer Zöliakie) anwenden. Methyl- und Propylparahydroxybenzoat, die in Sirup enthalten sind, können allergische Reaktionen hervorrufen (auch Spättyp-Reaktionen). Aufgrund des Saccharosegehalts sollte das sirupartige Arzneimittel bei Patienten mit seltenen vererbten Erkrankungen, die mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel assoziiert sind, nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Geben Sie nicht zu schwangeren Frauen und stillen, es sei denn, der Nutzen überwiegt die potenziellen Risiken (Auswirkungen auf die fetale Entwicklung beim Menschen wurden nicht untersucht).
Nebenwirkungen:
Es kann zu einer Erhöhung der Harnsäure in Blut und Urin führen. Häufig: Übelkeit mit oder ohne Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Erhöhung der Transaminasen, alkalische Phosphatase oder Blut-Harnstoff-Stickstoff, Juckreiz, Hautausschlag, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein, Arthralgie. Gelegentlich: Durchfall, Verstopfung, Nervosität, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Polyurie (erhöhtes Urinvolumen).
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene, einschließlich ältere Menschen: 50 mg / kg / Tag, dh 6-8 Tabl. (normalerweise 1 g, dh 2 Tabletten, 3-4 mal täglich verabreicht). Die maximale Dosis beträgt 4 g pro Tag. Kinder über 1 Jahr: 50 mg / kg / Tag, in mehreren Dosen gegeben (Medizin in Form eines Sirups: mc.10-14 kg - 3 x 5 ml, 15-20 kg - 3 x 5 bis 7 , 5 ml, 21-30 kg - 3 x 7,5 bis 10 ml, 31-40 kg - 3 x 10 bis 15 ml, 41-50 kg - 3 x 15 bis 17,5 ml) . Bei schweren Infektionen (zB subakute sklerosierende Enzephalitis in der akuten Phase der Erkrankung) kann die Dosis in geteilten Dosen alle 4 Stunden auf 100 mg / kg / Tag erhöht werden (maximal 4 g pro Tag); Sie sollten regelmäßig den Zustand des Patienten beurteilen. Die Dauer der Behandlung beträgt in der Regel 5-14 Tage.Nach Abklingen der Symptome sollte die Behandlung 1-2 Tage fortgesetzt werden. Die Tabletten können in einer kleinen Menge von Flüssigkeit zerkleinert und aufgelöst werden.
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