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Frühe Behandlung von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern. Vorbeugung von Krankheiten, die durch Influenza-A-Viren während eines Grippevirus bei Erwachsenen verursacht werden.

1 Tabl enthält 50 mg Rimantadinhydrochlorid. Das Präparat enthält Lactose.

Ein antivirales Medikament, ein Amantadin-Derivat. Das Präparat ist wirksam gegen Influenza-A-Virus und andere Viren der Gruppe A. Rimantadin hemmt wahrscheinlich den Virusreplikationszyklus. Aus genetischen Untersuchungen zeigt, dass das Virus-Protein durch das Gen des Virions M2 spielt eine wichtige Rolle bei der Empfindlichkeit von Influenza-A-Virus auf der Hemmung von rimantadine codiert. Arzneimittelin vitro Verhindern Replikation der Virus Antigen-Subtypen (H1N1, H2N2 und H3N2), aus dem menschlichen Material isoliert Influenza-A-Viren. Es kann nicht mit der Immunogenität eines inaktivierten Influenza-Virus Typ A stören Das Medikament nach oraler Verabreichung gut absorbiert wird und eine hohe Bioverfügbarkeit aufweist. Nach einer Einzeldosis von 100 mg, die Spitzenplasmakonzentrationen bei gesunden Erwachsenen sind von 5-7 Stunden. Etwa 40% der rimantadine Proteinbindung, vor allem an Albumin. Rimantadin wird extensiv in der Leber metabolisiert und weniger als 25% der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. Drei hydroxylierte Metaboliten wurden im Plasma gefunden. Diese Metaboliten und zusätzliche konjugierte Metaboliten sind 74 ± 10% einer Einzeldosis von 200 mg Rimantadin, ausgeschieden im Urin über einen Zeitraum von 72 h. Die T_0,5 in der Phase der Ausscheidung nach einer Einzeldosis ist im Durchschnitt 25 Stunden und in der Altersgruppe 71-79 Jahre - ein Durchschnitt von 32 Stunden_0,5 bei Kindern 4-8 Jahre durchschnittlich 24,8 Stunden, AUC, maximale Konzentrationen und T_0,5 im Steady-State bei Patienten im Alter von 71-79 waren sie 20-30% höher als bei Patienten im Alter von 50-70. Die Plasmakonzentrationen von Rimantadin im Steady-State bei älteren Patienten (im Alter von 68 bis 102 Jahren) waren 2-4-mal höher als bei gesunden jungen und mittleren Patienten. Pharmakokinetische Parameter bilden die Grundlage für die einmal tägliche Verabreichung des Arzneimittels an Kinder und Erwachsene.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Arzneimittel, die zur Adamantan-Gruppe gehören, einschließlich Amantadin oder einem der sonstigen Bestandteile. Akute Lebererkrankung, akute und chronische Nierenerkrankung, Hyperthyreose. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder im ersten Jahr

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit eingeschränktem Magen-Darm-Traktes, Lebererkrankungen, Niereninsuffizienz, schwerer Herzkrankheit und Arrhythmien und bei älteren Menschen. Bei Patienten mit Epilepsie vorbestehenden Anfalls oder mit AEDs rimantadine gleichzeitiger Anwendung erhöht das Risiko von Anfällen behandelt - es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren (bis zu 100 mg / Tag). Im Falle eines epileptischen Anfalls sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Häufig: Schlaflosigkeit, Nervosität, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, trockener Mund, Schwäche. Gelegentlich: Unruhe, Depression, Euphorie, Hyperkinesie, Konzentrationsstörungen, Ataxie, Schläfrigkeit, Tinnitus, Atemnot, Durchfall, Verdauungsstörungen, Hautausschlag. Seltene Halluzinationen (einschließlich Halluzinationen olfaktorischen), Verwirrtheit, abnormaler Gang, Tremor, Krämpfe, Veränderungen im Geschmack oder Geschmacksverlust, Herzklopfen, Herzversagen, Herzblock, Tachykardie, Hypertonie, zerebrovaskulären Störungen, Bronchospasmen, Husten, Galactorrhoe, Synkope . Bei Dosen höher als die empfohlene beschrieben erhöht Tränen-, verstärkten Harndrang, Fieber, Verstopfung, Schweißsekretion, Dysphagie, Zärtlichkeit und Schmerz im Auge.

Oral verabreicht werden.Behandlung von Influenza. Erwachsene und Kinder über 14 Jahre: 100 mg (2 Tabletten) 2 mal täglich. Kinder 11-14 Jahre: 50 mg (1 Tablette) 3 mal täglich; Kinder 7-10 Jahre: 50 mg (1 Tablette) 2 mal täglich.Bei Kindern zwischen einem und sechs Jahren kann das Medikament nur nach sorgfältiger Abwägung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses angewendet werden. Die Behandlung sollte so früh wie möglich, vorzugsweise 24-48 Stunden nach Beginn der ersten Symptome der Influenza, begonnen werden und bis zu 5 Tage oder 24-48 Stunden nach dem Verschwinden der Grippesymptome fortgesetzt werden.Vorbeugung von Grippe bei Erwachsenen: 100 mg (2 Tabletten) 2 mal täglich. Die Dauer der Arzneimittelverabreichung sollte individuell für jeden Patienten bestimmt werden. Für maximale Wirksamkeit, nehmen Sie die Droge jeden Tag während der Dauer der Grippetätigkeit. Die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie länger als 6 Wochen sind nicht belegt. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <10 ml / Minute) oder schwerer Leberfunktionsstörung und bei Patienten über 65 Jahren werden 100 mg (2 Tabletten) pro Tag angewendet.
Das Präparat sollte nach dem Essen mit reichlich Wasser verabreicht werden.