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Symptomatische Behandlung von Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis oder ankylosierende Spondylitis.

1 Tabl Es enthält 191,2 mg Piroxicam mit β-Cyclodextrin, 20 mg Piroxicam entspricht. Das Präparat enthält Lactose.

A nichtsteroidalen Antiphlogistikum in einem Komplex mit β-Cyclodextrin mit analgetischen, antipyretischen und antiinflammatorischen. Der Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Cyclooxygenase, die an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist. Die spezielle Konstruktion des Komplexes ist in Wasser sehr gut löslich, die eine schnellere Absorption der Formulierung ermöglicht und somit eine schnellere und verstärkten analgetischen und anti-inflammatorischen Aktivitäten im Vergleich zu Piroxicam. Die maximale Serumkonzentration tritt nach 1 / 2-1 h auf_0,5 ist 35-50 Std. Das Präparat ist stark an Plasmaproteine ​​gebunden (99%). Metabolisiert wird hauptsächlich in der Leber durch Hydroxylierung und Glucuronidierung im Urin (2/3 der Dosis) und Kot ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Peptische und (oder) das Duodenum, Magen-Darm-Blutungen oder Perforation des Gastrointestinaltraktes oder Empfangsgeschichte. Magen-Darm-Erkrankungen mit einem erhöhten Risiko von Blutungen, wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Magen-Darm-Krebs oder Divertikulitis. Aktive Magen-Darm-Geschwüre, entzündliche Erkrankung des Magen-Darm-Trakt oder Magen-Darm-Blutungen. Gastritis, Dyspepsie, schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz, mittelschwerer bis schwerer Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, eine Blutgerinnungsstörung oder Blutungsstörungen. Kombinationen mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, und Aspirin in Dosen von Analgetika mit Antikoagulantien. Schwere allergische Reaktionen auf die Herstellung Geschichte, insbesondere Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Vorherige Hautreaktion (unabhängig von der Schwere) auf Piroxicam, andere NSAIDs und andere Arzneimittel. Feststellung oder Verdacht auf eine bestehende Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern. Querempfindlichkeit gegen Aspirin und andere NSAIDs, die Anruf Asthma verursachen kann, Rhinitis, Nasenpolypen, Angioödem, Urtikaria.

Das Präparat sollte sofort abgesetzt werden, wenn erste Anzeichen einer Hautreaktion oder signifikante gastrointestinale Nebenwirkungen auftreten. Patienten, die mit einem Risiko von schweren Nebenwirkungen auf den Magen-Darm-Trakt sind, sollten nur nach sorgfältiger Abwägung von Indikationen und Kontraindikationen zu behandeln. Betrachten wir die Notwendigkeit, für die Kombinationstherapie mit Mitteln, die die Magenschleimhaut schützen (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpeninhibitoren). Das Risiko schwerer Komplikationen GI steigt mit dem Alter (hohe Risiko tritt bei Patienten älter als 70 Jahre bei Patienten über 80 Jahre sollen in der Formulierung vermieden werden), und im Fall der Einnahme von oralen Kortikosteroiden, selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer oder Medikamenten, die verhindern, Thrombozytenaggregation wie niedrig dosierte Acetylsalicylsäure. Im Fall einer vermuteten Magen-Darm-Komplikationen auf, während der Behandlung sollte Piroxicam sofort abgebrochen und prüft weitere klinische Bewertung und Aufnahme zusätzlicher Behandlung durchgeführt wird. Steuerung in geeigneter Weise und behandeln, mit Vorsicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck, milde Herzinsuffizienz, Flüssigkeitsretention, und mit Ödem, ischämische Herzerkrankung, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen und langfristiger Behandlung von Patienten mit Hyperlipidämie, Diabetes und Rauchen Tabak moderieren.Patienten mit eingeschränkten Blutvolumen und beeinträchtigter Nierenfluss (Dehydratation, kongestiver Herzinsuffizienz, nephrotischem Syndrom, Nieren-, Leberzirrhose) sollten sorgfältig überwacht werden. Piroxicam reduziert die Thrombozytenaggregation und verlängert die Blutungszeit, die berücksichtigt werden sollten, wenn das Blut zu testen und bei Patienten, die gleichzeitig mit Inhibitoren der Thrombozytenaggregation behandelt. Aufgrund der Auswirkungen auf den Stoffwechsel der Arachidonsäure, kann die Zubereitung Panik Bronchokonstriktion verursachen, sowie Schock und andere allergische Reaktionen bei Patienten mit Asthma oder auf diese Art von Reaktion veranlagt. Wegen des Laktosegehalt sollte die Formulierung nicht bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwendet werden.

Das Präparat ist während der Schwangerschaft und bei Verdacht auf das Kind sowie während des Stillens kontraindiziert. Das Produkt kann ein erhöhtes Risiko für eine Fehlgeburt, angeborene Herzfehler und angeborene Gastroschisis nach der Anwendung in den frühen Stadien der Schwangerschaft führen. Im dritten Trimester der Schwangerschaft kann den Fötus zu toxischen Wirkungen auf das Herz, Lunge und Nieren, und Mutter und Fötus verlängerte Blutungszeit und die Blutplättchenaggregation hemmende Aktivität und die Hemmung der Uteruskontraktionen führt eine verzögerte oder verlängerte Arbeits aussetzen. Piroxicam wird in der Muttermilch in einer Konzentration von etwa 1-3% des mütterlichen Plasmas ausgeschieden. Piroxicam kann die weibliche Fertilität beeinträchtigen und wird nicht bei Frauen empfohlen, die schwanger zu werden planen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben, sollte die Beendigung von Piroxicam in Betracht gezogen werden.

Sehr oft, Entzündung der Mundschleimhaut, Oberbauchschmerzen, Entzündung der Magenschleimhaut (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Morbus Crohn), Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Unwohlsein, Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Magen-Darm-Blutungen (blutiges Erbrechen, Teerstühle). Gelegentlich: Anaphylaxie, Serumkrankheit; Anorexie; Aseptische Meningitis, Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien, Schläfrigkeit, Schwindel durch vestibuläre Störung verursacht; verschwommene Sicht, Augenreizung, geschwollene Augenlider; Hörstörung, Tinnitus; Herzklopfen, Herzinfarkt, Schlaganfall, Bluthochdruck; Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Nasenbluten; interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, renale Papillennekrose, nephrotisches Syndrom; Positive Titer von antinukleären Antikörpern, reversible Erhöhung der Harnstoff-Stickstoff und Kreatinin im Blut, verringert Hämoglobin, Hämatokrit verringerte nicht-gastrointestinale Blutungen. Selten: Anämie, aplastische Anämie, Eosinophilie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie; Hyperglykämie, Hypoglykämie; Perforationen und Ulzerationen, Pankreatitis; tödliche Hepatitis, Gelbsucht; erhöhte Serumtransaminasen, Abnahme oder Zunahme des Körpergewichts. Sehr selten: Depression, Schlafstörungen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Stimmungsschwankungen, Nervosität; Alopezie, Angioödem, exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Makel niemałopłytkowe, Trennung der Nägel, Lichtempfindlichkeit, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, bullösen Veränderungen, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse.

Oral verabreicht werden. Die Verschreibung von Piroxicam sollte bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit entzündlichen oder degenerativen rheumatischen Erkrankungen erfuhren von Ärzten eingeleitet werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 20 mg. Die Einnahme des Arzneimittels in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Zeit reduziert das Risiko von Nebenwirkungen. Betrachten wir die Notwendigkeit, für die Kombinationstherapie mit Mitteln, die die Magenschleimhaut schützen (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpeninhibitoren), insbesondere bei älteren Menschen. Tabelle. sollte mit einer Mahlzeit eingenommen werden; Tabelle. Sie können teilen. Die Vorteile der Behandlung und ihre Toleranz sollten innerhalb von 14 Tagen überprüft werden. Dosierung, Art der Anwendung und Indikation bei Kindern wurden nicht ermittelt. Ältere Patienten benötigen möglicherweise niedrigere Dosen. Die Tabletten sind teilbar.