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Entzündungshemmende und analgetische Behandlung bei Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis.

1 Tabl powl. enthält 500 mg Nabumeton.

Nabumeton ist ein nicht-saures, entzündungshemmendes Arzneimittel mit einer relativ schwachen inhibitorischen Wirkung auf die Prostaglandinsynthese. Das Medikament wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und antipyretisch. Nach oraler Verabreichung wird es gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Aufgrund der schnellen Biotransformation liegt die Plasmadrogenkonzentration unterhalb der Nachweisbarkeit. Es wird in der Leber zum aktiven Metaboliten metabolisiert: 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure (6-MNA). Es bindet zu etwa 99% an Plasmaproteine ​​und wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen Nabumeton oder andere Bestandteile der Zubereitung. Aktive, kürzlich aufgetretene oder wiederkehrende Ulkuskrankheit des Magens oder Zwölffingerdarms, schwere Leberinsuffizienz und schwere Herzinsuffizienz. Nicht bei Patienten anwenden, bei denen die Verabreichung von NSAIDs Asthma, Urtikaria oder akute Rhinitis verursacht hat. Frauen im dritten Trimester der Schwangerschaft.

Verwenden Sie bei Patienten mit Hypertonie mit Vorsicht, leichte bis mittelschwere kongestive Herzinsuffizienz aufgrund des Risikos der Flüssigkeitsretention im Körper. Verabreichung bestimmten NSAR kann mit einem erhöhten Risiko von arteriellen thrombotischen Ereignissen sollte daher verwendet werden, mit Vorsicht bei Patienten Vorbereitung von Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen (z. B. mit Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes, bei Rauchern) in Verbindung gebracht werden. Aufgrund des Potenzials für schwerwiegende negative Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt (Blutungen Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür, Perforation des Magens oder des Darms - die zum Tod des Patienten zur Folge haben kann), sollte das Medikament nur mit Vorsicht bei Patienten mit Magengeschwüren eingesetzt werden, bei älteren, geschwächten oder bei Menschen mit Entzündung der Darmschleimhaut. Die niedrigstmöglichen Dosen sollten in dieser Gruppe verwendet werden. Besondere Sorgfalt sollte unter Verwendung eines NSAID in Kombination mit anderen Arzneimitteln getroffen werden, die das Risiko von Ulzerationen erhöhen oder Blutungen wie oralen Kortikosteroiden, wie Warfarin Antikoagulantien, andere NSAR oder Aspirin als Thrombozytenaggregationshemmer. Im Falle von Magengeschwüren oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte die Leberfunktion überwacht werden (Veränderungen des Leberfunktionsindex, Gelbsucht, tödliches Leberversagen). Bei Patienten mit mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von 30-49 ml / min) sollte eine Dosisreduktion, und bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min) prüfen, ob es ein Fehler Schwere ist, sollte das Medikament gestoppt werden. Die Verwendung von zwei oder mehr NSAIDs wird nicht empfohlen. Das Produkt enthält Farbstoffe (Sunset Yellow und Cochenille Red). Das kann allergische Reaktionen und Glycerin verursachen, die Kopfschmerzen, Magenverstimmung und Durchfall verursachen können. Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern zu verwenden, da klinische Studien fehlen.

Im I und II Trimenon sollte die Verwendung des Medikaments auf Situationen beschränkt werden, in denen der potenzielle Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Im dritten Trimester der Schwangerschaft ist absolut kontraindiziert Medikament (Gefahr von Schäden an Herz, Lunge, Niere und fötaler Verringerung der Uteruskontraktionen). Nicht während des Stillens verwenden.

Häufig (≥1 / 100 und <1/10): Tinnitus, Hörstörung; Erhöhung des Blutdrucks; Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Gastritis, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen; Hautausschlag, Pruritus; Schwellungen.Gelegentlich (≥1 / 1.000 und <1/100): Verwirrtheit, Nervosität, Schlaflosigkeit; Sehstörungen, Augenkrankheiten; Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel, Parästhesien; Kurzatmigkeit, eingeschränkte Atmung, Nasenbluten; Magengeschwür und / oder Zwölffingerdarm, gastrointestinale Blutung, Störungen des Gastrointestinaltraktes, Teerstuhl, Erbrechen, orale Mukositis, Trockenheit der Mundschleimhaut; Überempfindlichkeit gegen Licht, Urtikaria, Schwitzen; Myopathie; Störungen der Harnwege; Asthenie, Müdigkeit; abnorme Leberfunktionsindikatoren. Sehr selten (<1 / 10.000): Thrombozytopenie; Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktionen; interstitielle Pneumonie; Leberversagen, Gelbsucht; Lella-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, angioneurotisches Ödem, Pseudoporfirie, Alopezie; Nierenversagen, nephrotisches Syndrom; übermäßige Menstruationsblutung. Die Einnahme einiger NSAIDs (vor allem Langzeit- und Hochdosierungen) ist mit einem geringen Anstieg des Risikos für arterielle Blockaden verbunden.

Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten, die abends als eine Dosis eingenommen werden. Im Falle von schweren oder anhaltenden Beschwerden oder in der Phase der Exazerbation der Krankheit können ein oder zwei zusätzliche Tabellen verwendet werden. Morgen. Die Einnahme des Arzneimittels mit der niedrigsten wirksamen Dosis für den kürzesten Zeitraum, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist, verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Ältere Patienten sollten keine Dosis über 1 g einnehmen, in einigen Fällen kann eine Dosis von 500 mg ausreichend wirksam sein. Bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance: 30 ml / min - 49 ml / min) kann es notwendig sein, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren. Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern zu verwenden, da klinische Daten fehlen.