Index der Drogen

Symptomatische Behandlung von chronischen Entzündungen, insbesondere bei rheumatischen Erkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis. Symptomatische Behandlung von schweren degenerativen Gelenkveränderungen.

1 Kapsel ungefähr Freisetzung enthält 100 mg oder 200 mg Ketoprofen (und 12,64 mg bzw. 25,28 Saccharose).

Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (Propionsäurederivat) mit entzündungshemmender, antipyretischer und analgetischer Wirkung. Hemmt die Aggregation von Plättchen, die Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen, hat eine stabilisierende Wirkung auf die Membran die Lysosomen umgebenden und hemmt die Bewegung von Leukozyten in synovialen Gelenke, um die Bildung von Entzündungszellen in den Gelenken verhindert. Ketoprofen wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (Bioverfügbarkeit ca. 90%). Nahrung beeinflusst die Bioverfügbarkeit des Medikaments nicht, verlangsamt jedoch die Geschwindigkeit seiner Absorption. Es ist zu etwa 90% an Plasmaproteine ​​gebunden. Die maximale Konzentration im Blut tritt nach 6-7 h nach der Verabreichung auf. Es wird hauptsächlich durch Konjugation mit Glucuronsäure in der Leber metabolisiert. Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Komponenten der Formulierung. Überempfindlichkeit gegen andere NSAIDs, einschließlich Aspirin (wegen der Gefahr von Aspirin-induzierten Asthma oder anderer allergischer Überempfindlichkeit). Aktiv oder in der Geschichte von Magen-und / oder Zwölffingerdarmgeschwüren oder Blutung oder Perforation, auch nach der Verwendung von anderen NSAIDs auftreten. Bronchialasthma oder andere Krankheiten mit einer Geschichte von Allergien. Schweres Herzversagen. Schweres Leberversagen. Schweres Nierenversagen. Aktive Blutung, beispielsweise aus dem Gastrointestinaltrakt oder den Hirngefäßen. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Stillzeit.

Nicht bei Kindern <15 Jahren anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von Ketoprofen mit anderen NSAIDs sollte vermieden werden, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern. Bei Patienten mit Bronchialasthma, chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis, Nasenpolyposis besteht ein erhöhtes Risiko einer NSAID-Allergie. Verwendete nur mit Vorsicht bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen haben (Patienten mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüren, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Patienten mit eingeschränkter Thrombozytenfunktion, Patienten, die Antikoagulantien oder gerinnungshemmende systemische Corticosteroide, selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, ältere Menschen, Personen mit niedrigem Körpergewicht) - bei diesen Patienten sollen die niedrigste mögliche therapeutische Dosis von Ketoprofen verwendet werden und Kombinationstherapie mit Schutzmitteln in Betracht ziehen. Im Falle von Ulzerationen oder gastrointestinalen Blutungen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Ketoprofen kann die Symptome einer sich entwickelnden Infektion verschleiern. Beobachten Sie sorgfältig Patienten mit Lichtempfindlichkeit oder Phototoxizität. Bei älteren Patienten mit Herzinsuffizienz und Nieren- oder Leberversagen, chronischen Nieren- oder Leber Wasser (zB Dehydrierte, hypovolemic postoperativen.) - es ist die Tiefe Überwachung der Herzfrequenz, Harnausscheidung und Indikatoren der Nierenfunktion. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten die Transaminasen regelmäßig bestimmt werden. Wegen des erhöhten Risikos von arteriellen thrombotischen Ereignissen mit Vorsicht angewandt bei Patienten mit (zB Herzinfarkt, Schlaganfall.): Unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen und bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf- Kreislauf (Hypertension, Hyperlipidämie, Diabetes, Rauchen). Besonders vorsichtig bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenose eingesetzt.Im Fall von Sehstörungen, Hautausschlag, Läsionen an den Schleimhäuten oder Anzeichen von Überempfindlichkeits Behandlung sollten sofort abgebrochen werden. Die Formulierung enthält Saccharose, und soll nicht mit erblicher Fruktoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.

Die Droge kann im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft nur im Falle der äußersten Notwendigkeit verwendet werden. Die Verwendung des Medikaments ist im dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Medikament sollte nicht bei stillenden Frauen angewendet werden. Die Anwendung von Ketoprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird nicht bei Frauen empfohlen, die schwanger werden möchten. Bei Frauen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben oder auf Unfruchtbarkeit getestet werden, sollte das Ende von Ketoprofen in Betracht gezogen werden.

Selten: Entzündung der Darmschleimhaut, Krämpfe, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Leukopenie möglich Agranulozytose, Knochenmarkdepression, Hepatitis. Sehr selten anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischen Schock), angioneurotisches Ödem, bullöse Reaktionen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse). Bekannt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Gastritis, Entzündung der Mundschleimhaut (einschließlich Colitis), Gastritis, melaena, Erbrechen, die Schwere der Mukositis kolorektalen Krankheiten Morbus Crohn; schwerwiegende Nebenwirkungen Ulkuskrankheit und (oder) das Duodenum, Magen-Darm-Blutungen und Perforation des Darms, der gelegentlich zum Tod führt, vor allem bei älteren Menschen; Atemnot, Asthma-Anfall, Bronchospasmus (vor allem bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber anderen NSAIDs), Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Stimmungsstörungen, Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Hautausschlag, Rötung, Juckreiz, Nesselsucht, Symptome der chronischen Urtikaria, akuter Nierenversagen (insbesondere bei Patienten mit vorbestehender Nieren und (oder) in dehydrierten Patienten), Thrombozytopenie, Anämie, die durch chronische Blutungen verursacht, erhöhte Aminotransferase-Spiegel, Tinnitus, Sehstörungen (z. B.. verschwommenes Sehen), Vasodilatation, Hypertonie, Hyperkaliämie. Während der Anwendung der Ketoprofen-Dosis von 200 mg erhöht die Wahrscheinlichkeit von gastrointestinalen Blutungen (es mit steigender Dosis zunimmt). Über Nausea, Hypertonie und Herzinsuffizienz wurde im Zusammenhang mit der NSAID-Behandlung berichtet. Aus den klinischen und epidemiologischen Studien, dass die Verwendung einiger NSAIDs vorschlagen (besonders bei hohen Dosen langfristige) wirkt sich ein leicht erhöhtes Risiko von arteriellen thrombotischen Ereignissen (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall).

Oral verabreicht werden. Erwachsene und Jugendliche> 15 Jahre: 1 Kapsel 100 mg einmal oder zweimal täglich oder ein Kappen 200 mg einmal täglich... Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg - vor der Behandlung mit 200 mg täglich sollte sorgfältig Nutzen-Risiko-Verhältnis und eine höhere Dosis in Betracht gezogen werden wird nicht empfohlen.Spezielle Patientengruppen. Bei älteren Patienten gibt es einen Anstieg in der Blutkonzentration von Ketoprofen, so sollte die Behandlung mit einer niedrigen Dosis und eine Erhaltungstherapie niedrigste wirksame Dosis begonnen werden. Es darf nicht bei Patienten mit schwerer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz und bei Kindern <15 Jahren angewendet werden.Art der Verabreichung. Das Medikament sollte während einer Mahlzeit eingenommen werden. Kapseln sollten mit einem Glas Wasser eingenommen und immer gleichzeitig eingenommen werden. Wenn Symptome einer Reizung des Magen-Darm (Sodbrennen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen) verwendet Antazida werden kann.