Index der Drogen

Kurzfristige symptomatische Behandlung von Osteoarthritis Exazerbationen. Symptomatische Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Symptomatische Behandlung von ankylosierender Spondylitis.

1 Tabl enthält 7,5 mg oder 15 mg Meloxicam.

Die nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel - Oxicame aus der Gruppe - mit einem starken entzündungshemmend, schmerzlindernd und fiebersenkend. Der Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Prostaglandin-Cyclooxygenase-Aktivität. Nach oraler Gabe wird es unabhängig von der Nahrungsaufnahme gut aus dem Magen-Darm-Trakt (Bioverfügbarkeit 89%) resorbiert. Etwa 99% sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Die maximale Serumkonzentration tritt innerhalb von 5-6 Stunden auf, nach wiederholter Verabreichung wird ein stationärer Zustand innerhalb von 3 bis 5 Tagen erreicht. meloxicam unterliegt einer signifikanten Biotransformation in der Leber. Inaktive Metaboliten werden zu gleichen Teilen in Urin und Kot ausgeschieden; Ungefähr 5% der Dosis werden unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. T_0,5 ist ungefähr 20 Stunden.

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder andere Komponenten der Zubereitung. Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere NSAIDs (Bronchialasthma, Nasenpolypen, Angioödem oder Nesselsucht als Folge der Verabreichung des NSAID beobachtet). Aktive Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre, rezidivierende Magengeschwüre oder Zwölffingerdarmgeschwüre. Schweres Leberversagen. Schweres Nierenversagen bei Dialysepatienten. Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Blutungen aus Hirngefäßen und andere Blutungen. Perforation und gastrointestinale Blutung im Zusammenhang mit NSAID-Therapie. Schweres Herzversagen. Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Entzündung der Speiseröhre oder Magen-und Magengeschwür Geschichte erfordern vollständig vor der Anwendung von Meloxicam zu heilen. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen oder Krankheitsgeschichte von Magen-Darm (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollen wegen der Möglichkeit, auf den Magen-Darm-Trakt in Verbindung stehenden Störungen überwacht werden, vor allem Blutungen. Vorsicht bei älteren Patienten (erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere im Zusammenhang mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforation). Bei Patienten mit Ulcus Geschichte von Magen-Darm (insbesondere Komplikationen in Form von Blutungen oder Perforationen) und bei älteren Patienten Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforation steigt mit zunehmender Dosis - bei diesen Patienten, für Patienten, die ein gleichzeitigen Annahme von niedrigeren Dosen von Aspirin oder anderen Medikamenten, die das Risiko von Magen-Darm-Schäden zu erhöhen, soll die Behandlung zur Verfügung bei der niedrigsten Dosis begonnen werden; man sollte auch den Einsatz einer Kombinationstherapie mit Produkten gegen die Magenschleimhaut in Erwägung ziehen (zB Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer). Patienten mit Hypertonie oder Herzinsuffizienz sollten besonders zu Beginn der Behandlung mit Meloxicam engmaschig überwacht werden. Bei Patienten mit Diabetes mit Vorsicht anwenden. Wegen der Gefahr der Beeinträchtigung der Nierenfunktion vorsichtig mit kongestiver Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom, Nierenversagen und Nierenentzündung, Leberversagen, mit ACE-Hemmern, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Sartane), Diuretika behandelten Patienten bei älteren Patienten eingesetzt werden, oder sich einer ausgedehnten Operation unterziehen, die zu einer Hypovolämie führt (Diurese und Nierenfunktion sollten überwacht werden). Patienten mit einer Hypertonie in der Anamnese oder einer leichten bis mittelschweren kongestiven Herzinsuffizienz, mit Flüssigkeitsretention und mit Ödemen sollten angemessen kontrolliert werden. Vor allem mit Vorsicht bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit verwendet, und zerebrovaskuläre Erkrankungen sowie bei der Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen (zB.Bluthochdruck, Hyperglykämie, Diabetes, Rauchen). Es darf nicht bei Kindern unter 15 Jahren angewendet werden. Es soll nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.

Das Präparat ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Prostaglandin-Synthese-Hemmer in den ersten Wochen der Schwangerschaft erhöht das Risiko einer Fehlgeburt und Herzfehler und Defekte des Magen-Darm-Trakt. (Auch bei sehr niedrigeren Dosen) sowie hemmt die Kontraktilität des Uterus im dritten Trimester der Schwangerschaft, das Risiko von fetaler pulmonaler Hypertonie mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus Ductus arteriosus, Nierenversagen von Oligohydramnie und Verlängerung der in den beiden Müttern und Neugeborenen Wirkung von Anti-Thrombozyten-Blutungen. Meloxicam kann die Fertilität bei Frauen beeinträchtigen und wird bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, zu begreifen oder die Unfruchtbarkeit vermutet wird, sollte ein Abbruch der Behandlung in Betracht ziehen.

(≥1 / 100, <1/10): Anämie, Schwindel, Kopfschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen. Gelegentlich (≥1 / 1000, <1/100): Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit, Herzklopfen, Herzversagen, erhöhter Blutdruck, Erröten, Magen-Darm-Blutungen, Magengeschwür Magen- und (oder) das Duodenum, Mukositis Speiseröhre, Mucositis der Mundhöhle (einschließlich Colitis), transitorische abnormale Leberfunktion (z. B. erhöhte Transaminasen und Bilirubin), Urtikaria, Retention von Natrium und Wasser, Hyperkaliämie, anomaler Verhältnisse Nierenfunktion (zB erhöhtes Kreatinin oder Harnstoff). Selten (≥1 / 10 000, <1/1000): anaphylaktische oder anaphylaktische Reaktionen, Stimmungsstörungen, Schlaflosigkeit und Albträume, Verwirrtheit, Sehstörungen (einschließlich Sehstörungen), Asthma-Anfälle (einige Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Aspirin oder andere NSAIDs), Darmperforationen, Gastritis, Colitis, Hepatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrose-Trennung, angioneurotisches Ödem, bullösen Symptome (wie Erythema multiforme), Lichtempfindlichkeit, Nierenversagen. Unter einigen NSAR (insbesondere langfristige hohe Dosierungen) mit einem geringfügig erhöhten Risiko von arteriellen thrombotischen Ereignissen (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden ist. Verdauungs-und (oder), das Duodenum, Perforation oder gastrointestinale Blutungen kann manchmal schwer (in einigen Fällen obserwowno Todesfälle), vor allem bei älteren Menschen. Es kann auch andere Nebenwirkungen geben, wie Teerstuhl, blutiges Erbrechen oder Exazerbation von Morbus Crohn. Einzelfälle Agranulozytose, interstitielle Nephritis, akutes tubuläre Nekrose, nephrotischem Syndrom, Nieren Papillennekrose.

Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre:. Exazerbationen kurzfristige Behandlung von Osteoarthritis - 7,5 mg pro Tag, falls erforderlich, können bis zu 15 mg pro Tag erhöht werden. In der symptomatischen Behandlung von rheumatoider Arthritis - 15 mg pro Tag. In der symptomatischen Behandlung von ankylosierender Spondylitis - 15 mg pro Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.
Bei älteren Patienten beträgt die Dosis bei Langzeitbehandlung von rheumatoider Arthritis oder ankylosierender Spondylitis 7,5 mg pro Tag. Bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen sollte die Behandlung mit einer täglichen Dosis von 7,5 mg begonnen werden. Bei Dialysepatienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollte die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.
Nehmen Sie die Tabletten einmal täglich mit einer Mahlzeit mit Flüssigkeit ein.