Index der Drogen

Kurzfristige symptomatische Behandlung von Osteoarthritis Exazerbationen. Langfristige symptomatische Behandlung von rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis.

1 Tabl enthält 15 mg Meloxicam. Das Präparat enthält Lactose.

Ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff aus der Oxicam-Gruppe mit entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung. Die Wirkung besteht darin, die Prostaglandin-Biosynthese zu hemmen. Nach oraler Gabe wird es unabhängig von der Nahrungsaufnahme gut aus dem Magen-Darm-Trakt (Bioverfügbarkeit 89%) resorbiert. Es ist zu etwa 90% an Plasmaproteine ​​gebunden. Die maximale Konzentration im Blut erfolgt nach 5-6 h; bei wiederholten Dosen wird der Steady State nach 3-5 Tagen erreicht. Es dringt leicht in die Synovialflüssigkeit ein, wo es etwa 50% der Plasmakonzentration erreicht. Metabolisiert in der Leber. Der Hauptmetabolit - 5'-karboksymeloksykam (ca. 60% der Dosis) und die anderen inaktive Metaboliten werden in gleichen Mengen in Urin und Stuhl ausgeschieden; weniger als 5% der Dosis werden unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. T_0,5 etwa 20 h leichter Niereninsuffizienz oder Leber ausüben irgendeine signifikante Wirkung auf die Pharmakokinetik von meloxicam zu moderieren. Bei Niereninsuffizienz im Endstadium erhöht sich das Verteilungsvolumen signifikant.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Überempfindlichkeit gegen andere NSAR und Aspirin von Asthma manifestiert, Nasenpolypen, Angioödem oder Nesselsucht. Geschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer vorherigen Behandlung mit NSAIDs. Aktive oder wiederkehrende Ulkuskrankheit. Schweres Leberversagen. Schweres Nierenversagen bei Dialysepatienten. Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen. Schweres Herzversagen. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren. III Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit.

Patienten: Erkrankungen der oberen Magen-Darm-Geschichte (Ösophagitis, Gastritis, Magengeschwür des Magens und / oder Duodenum) die oben genannte Heilung zu bestätigen. Störungen und achten Sie auf die Möglichkeit eines Rückfalls; der aktiven Magen-Darm-Erkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) - und die Fähigkeit zu kontrollieren, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt Blutungen; ältere Menschen mit kongestiver Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, Nieren, Diuretika, ACE-Hemmer, hypovolemic postoperativen mit - genau kontrolliert Harnausscheidung und Nierenfunktion. Sollte mit Vorsicht angewandt wird bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen und Start der Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen ). Bei älteren, geschwächten und geschwächten Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für Nieren-, Leber- oder Herzprobleme besteht, vorsichtig vorgehen. Das Arzneimittel kann die Symptome einer Infektionskrankheit verschleiern. Meloxicam wird nicht für Patienten mit akuten Schmerzen empfohlen. In Ermangelung einer therapeutischen Wirksamkeit - nicht die maximale Tagesdosis überschreiten und nicht mit anderen NSAIDs kombinieren. Im Falle einer Magen-Darm-Blutungen, Läsionen auf der Haut oder Anzeichen von Überempfindlichkeit und im Falle einer bedeutenden und dauerhaften Veränderungen der Marker der Leberfunktion (zB. Transaminasen) Medikament sollte abgesetzt werden. Nicht empfohlen für den Einsatz bei Kindern unter 15 Jahren. Nicht mit dem seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel nicht bei Patienten verwenden (Lapp) oder Glucose-Galactose.

Meloxicam sollte nicht während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet werden.Prostaglandinsynthesehemmer im dritten Trimester der Schwangerschaft kann fötale pulmonale Hypertonie mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus, Nierenschäden verursacht, mütterliche - Verlängerung der Blutungszeit, Inhibierung von Uteruskontraktionen. Das Medikament ist im dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden - die Verwendung während des Stillens ist kontraindiziert. Berücksichtigen Sie bei Frauen mit Fruchtbarkeitsstörungen oder diagnostizierter Unfruchtbarkeit das Absetzen von Meloxicam. Es ist nicht empfehlenswert, das Medikament Frauen zu geben, die eine Schwangerschaft planen.

Sehr häufig: Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall. Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentlich: Anämie, allergische Reaktionen, die andere als anaphylaktische oder anaphylaktoide, Lethargie, erhöhter Blutdruck, Hitzegefühl, Flush, Kopfschmerzen, Schwindel, okkulte oder makroskopische Magen-Darm-Blutungen, Entzündungen der Mundschleimhaut, Gastritis, Aufstoßen, Leberfunktionsstörungen (z. B. erhöhten Transaminasen und Bilirubin), angioneurotisches Ödem, Pruritus, Hautausschlag, Retention von Natrium und Wasser, Hyperkaliämie, abnormal Marker der Nierenfunktion (z. B. erhöhtes Kreatinin oder Harnstoff), Ödeme einschließlich Ödeme niedriger. Selten: abnorme Blutwerte (einschließlich Störungen der weißen Blutkörperchen), Thrombozytopenie, Leukopenie, veränderbare Stimmung, Alpträume, Sehstörungen einschließlich verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, Tinnitus, Herzklopfen, Asthmaanfälle bei Patienten mit Allergie gegen Aspirin oder andere NSAIDs, Colitis, Magengeschwürbildung, und (oder), Zwölffingerdarmgeschwür, Ösophagitis, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse), Urtikaria. Sehr selten: Agranulozytose, Magen-Darm-Perforation, Hepatitis, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, akutes Nierenversagen, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren. Nicht bekannt: anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen, Verwirrtheit, Verwirrtheit, Lichtempfindlichkeit.

Oral verabreicht werden. Exazerbation der Osteoarthritis: 7,5 mg / Tag, falls erforderlich, kann die Dosis auf 15 mg / Tag erhöht werden. Rheumatoide Arthritis und ankylosierende Spondylitis: 15 mg täglich, abhängig von der therapeutischen Wirkung, kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg. Bei älteren Patienten mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen sollte die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg / Tag beginnen. Leichte und mittelschwere Nieren- oder Leberfunktionsstörungen erfordern keine Dosisanpassung, bei Dialysepatienten übersteigt die Dosis von 7,5 mg / Tag nicht. Die gesamte Tagesdosis sollte einmal mit einer Mahlzeit mit Flüssigkeit eingenommen werden.