Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt erhöht die Anwesenheit von Nahrung die Absorption des Medikaments. Metabolisiert wird „ersten Durchlauf“ in der Leber zu seinem aktiven Metaboliten: 6-methoxy-2-Naphthylessigsäure (6-MNA), das ein potenter Inhibitor der Prostaglandin-Synthese ist. 6-MNA bindet stark (etwa 99%) an Plasmaproteine; maximale Konzentration im Blut erreicht 3-6 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels. Es passiert die Plazentaschranke und in die Muttermilch und in entzündetes Gewebe. Es wird in der Leber metabolisiert. T0,5 6-MNA beträgt etwa 24 h. Die Metaboliten hauptsächlich in dem Urin ausgeschieden werden (etwa 80%) und die Exkremente (10%). Bei Arthrose und rheumatoider Arthritis Wirkung der Behandlung nach 1-3 Wochen stattfinden. Unter.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Nabumeton oder andere Bestandteile der Zubereitung. Geschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (Asthmaanfälle, Urtikaria) nach der Anwendung von Aspirin oder anderen NSAIDs. Aktive, rezidivierende oder kürzlich aufgetretene Ulcus pepticum des Magens oder Zwölffingerdarms. Schweres Leberversagen. Schweres Herzversagen. Drittes Trimester der Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besonders mit besonderer Vorsicht bei Patienten verwendet, die ein erhöhtes Risiko für Ulzera, Perforationen und Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt (Patienten mit peptischer und (oder) Duodenal-Therapie; älterer, geschwächter und Entzündungen des intestinalen Mucosa, Patienten systemische Kortikosteroide Empfang systemische Wirkung, Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie) - bei diesen Patienten sollte die niedrigste mögliche therapeutische Dosis nabumetone verwenden. Die gleichzeitige Anwendung von Nabumeton mit anderen NSAIDs sollte vermieden werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder zerebrovaskuläre Erkrankungen, Flüssigkeitsretention und Ödeme, mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen (Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes ausgeübt werden , Rauchen), mit Leberfunktionsstörung. Im Fall von Magen-Darm-Blutungen, Magengeschwüren und (oder) Duodenum, Hautausschlag oder irgendwelche Symptomen sollte das Arzneimittel sofort gestoppt werden. Das Produkt wird nicht bei Kindern empfohlen (keine klinischen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es kann nur in dem ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Nabumetone Verwendung im dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert (fetale kann einen vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus, zu pulmonaler Hypertonie, Herzinsuffizienz, Nieren- und mütterliche Hemmung der Uteruskontraktionen). Verwenden Sie das Produkt nicht während des Stillens. Die Verwendung von Nabumeton kann die Fruchtbarkeit bei Frauen beeinträchtigt - im Fall von Frauen, die Schwierigkeiten haben, zu begreifen oder im Zusammenhang mit Unfruchtbarkeit untersucht sollte Beendigung des Nabumeton in Betracht gezogen werden. Es ist nicht empfehlenswert, das Medikament Frauen zu geben, die eine Schwangerschaft planen.
Nebenwirkungen:
Häufig: Erhöhung des Blutdruckes, Tinnitus, Hörstörungen, Durchfall, Verstopfung, Dyspepsie, Gastritis, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellungen. Gelegentlich: Verwirrtheit, Nervosität, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesien, Sehstörungen, Augenkrankheiten, Atemnot, Atemprobleme, Blutungen aus dem Nase, Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür, Magen-Darm-Blutungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Teerstühle , Erbrechen, Entzündung und Trockenheit der Mundschleimhaut, Überempfindlichkeit, Urtikaria, Schwitzen, Myopathie, Harn-Störungen, Asthenie, Müdigkeit, Leberfunktionsstörungen.Sehr selten: Thrombozytopenie, Anaphylaxie, anaphylaktische Reaktionen, interstitielle Pneumonie, Leberversagen, Gelbsucht, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Angioödem, pseudoporfiria, Alopezie, Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, übermäßige Monatsblutung. Akzeptieren nabumetone langfristige und in hohen Dosen kann es mit einem geringfügig erhöhten Risiko von arteriellen thrombotischen Ereignissen (Herzinfarkt, Schlaganfall) verbunden ist.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: normalerweise 1 g einmal täglich (abends). Je nach Zustand und Verträglichkeit des Patienten kann die Dosis in 2 Dosen (morgens und abends) auf maximal 2 g / Tag erhöht werden. Ältere Menschen - maximal 1 g einmal täglich. Bei Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30-49 ml / min) sollten reduzierte Dosen angewendet werden.
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