Index der Drogen

Schwache bis mittelschwere Schmerzen unterschiedlicher Genese, einschließlich Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen. Schmerzhafte Menstruation. Fieber verschiedener Herkunft. Linderung von Erkältungs- und Grippesymptomen (Schmerzen, Fieber).

1 Tabl enthält 100 mg oder 200 mg Naproxen. Das Präparat enthält Lactose (Dosis 200 mg) und Orange Gelb (Dosis 100 mg und 200 mg).

Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Entzündungshemmende Wirkungsmechanismus beinhaltet eine nicht selektive Hemmung der Cyclooxygenase-Aktivität von Arachidonsäure (COX-1 und COX-2), was zu einer Hemmung der Prostaglandin-Synthese. Die entzündungshemmende Wirkung von Naproxen bewirkt eine symptomatische Verbesserung bei rheumatischen Erkrankungen. Naproxen wird fast vollständig vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt etwa 95%. Lebensmittel können die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt verzögern, beeinflussen jedoch nicht die Gesamtbioverfügbarkeit. Die maximale Serumkonzentration beträgt 1-4 Stunden nach oraler Verabreichung. Naproxen ist zu mehr als 99% an Plasmaproteine ​​gebunden. T_0,5 ist 12-15 h, so dass Sie innerhalb von 3 Tagen nach Beginn der Behandlung einen Gleichgewichtszustand erreichen können, wenn Sie das Medikament zweimal täglich einnehmen. Gelenke dringen relativ langsam in die Teichfugen ein; 3-4 h nach einer Einzeldosis beträgt die Konzentration in der Synovialflüssigkeit 50% der Serumkonzentration, während sie in der 15 h - 74% beträgt. Auch die Beseitigung von Naproxen aus Gelenkhöhlen ist langsam. Der Steady-State der Naproxen-Konzentration in der Synovialflüssigkeit wird nach etwa 7 Tagen der Verwendung bestimmt. Naproxen wird in der Leber zu 6-Desmethylon Naproxen metabolisiert und ist mit Glucuronsäure gekoppelt; Beide Metaboliten haben keine pharmakologische Aktivität. Naproxen wird hauptsächlich in unveränderter Form (10% der Dosis) im Urin ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen Naproxen oder einen der sonstigen Bestandteile. Überempfindlichkeit gegen Aspirin oder andere NSAIDs von Symptomen von Asthma bronchiale, Rhinitis, Nasenpolypen oder Urtikaria erstrecken. Aktiv oder in der Geschichte von Ulcus pepticum des Magens und / oder Zwölffingerdarm mit Blutungen oder ohne Blutung. Schweres Herzversagen. Schweres Leberversagen. Schweres Nierenversagen. Hämorrhagische Diathese. Drittes Trimester der Schwangerschaft.

Es darf nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verwendet werden, Naproxen-Natrium enthalten, und anderen NSAIDs, einschließlich Arzneimittel aus der Gruppe des selektiven COX-2-Hemmer und Corticosteroiden aufgrund des erhöhten Risiko schwerer Nebenwirkungen. Im Verlauf der Therapie besteht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein kann, und die durch Warnzeichen vorausgehen müssen nicht unbedingt - Besondere Vorsicht sollte bei älteren Patienten und Patienten mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt in einem Interview ausgeübt werden. Diese Patienten sollten die niedrigste Dosis des Arzneimittels verwenden. Bei diesen Patienten und Patienten erfordern die gleichzeitige Verabreichung von kleinen Dosen von Aspirin oder anderen Medikamenten, die das Risiko von Magen-Darm-Komplikationen im Zusammenhang mit der Therapie erhöhen sollte mit Schutzmitteln im Zusammenhang betrachtet werden (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer). Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) ist besondere Vorsicht geboten, da sich die Symptome verschlimmern können. Aufgrund seiner entzündungshemmenden und antipyretischen Wirkung kann Naproxen die Symptome einer Infektion verschleiern und die Diagnose der Krankheit erschweren. Bei Patienten mit Bronchialasthma oder allergischen Erkrankungen können Bronchospasmen auftreten. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Periodische Überwachung der Plasmakreatinin und / oder Kreatinin-Clearance wird empfohlen. Sollte nicht mit einem Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min bei Patienten verwendet werden. Bei einigen Patienten sollte die Nierenfunktion vor dem Beginn von Naproxen und während der Behandlung überwacht werden.Dies gilt insbesondere für Patienten mit eingeschränkter Nierenfluss aus einer Verringerung Extrazellulärvolumens, Leberzirrhose führt, Begrenzung Natriumaufnahme, Geschichte Stauungsinsuffizienz und Nierenerkrankung. Zu dieser Gruppe gehören einige ältere Patienten, die mit Diuretika Nierenfunktion und Patienten beeinträchtigt sein kann. Diese Patienten sollten prüfen, um die tägliche Dosis zu reduzieren, um eine übermäßige Ansammlung von Naproxen-Metaboliten zu verhindern. Bei Patienten mit alkoholischen Leberzirrhose und anderen Formen der Zirrhose, verwendet, um die niedrigste wirksame Dosis von Naproxen. Während der Anwendung des Medikaments sorgfältig bei Patienten mit Blutungsstörungen oder behandelt mit Antikoagulantien (erhöhtes Blutungsrisiko) beobachtet werden soll. Anaphylaktische Reaktionen können sowohl Patienten Überempfindlichkeit gegen Aspirin oder anderen NSAIDs (einschließlich Naproxen) und Patienten ohne Allergie. Sie können auch bei Patienten mit Angioödem, Asthma, Rhinitis und Nasenpolypen in einem Interview auftreten. Das Auftreten von Beschwerden in Auge im Zusammenhang während der Behandlung mit Naproxen ist ein Indiz für den Test Augen. Stoppen Sie die ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schäden an der Schleimhaut des Mundes oder andere Symptome von Überempfindlichkeits nehmen. Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenosen kann das Risiko einer aseptischen Meningitis erhöhen. Die Verwendung von Naproxen kann durch Beeinflussung des Eisprungs bei gestörter Fruchtbarkeit bei Frauen führen. Dieser Effekt ist vorübergehend und verschwindet nach Abschluss der Therapie. bei Patienten unter 16 Jahren nicht für die Verwendung als Analgetikum und Antipyretikum empfohlen. Es ist akzeptabel, das Medikament bei Kindern über 5 Jahre in juveniler rheumatoider Arthritis zu verwenden - nur unter ärztlicher Aufsicht. Formulierung bei 200 mg Tablette enthält Lactose - es sollte nicht mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden. Das im Produkt enthaltene Gelborange (Dosen von 100 mg und 200 mg) kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Verwenden Sie das Medikament nicht im dritten Trimester der Schwangerschaft. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft, kann nur, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus verwendet werden. Verwenden Sie das Medikament nicht während der Stillzeit.

Häufig: Übelkeit, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Blähungen, Bauchschmerzen; Schmerz und Schwindel. Gelegentlich: Erbrechen, Verstopfung, Durchfall; Hautausschläge, Pruritus, Urtikaria; Schlaflosigkeit; Schläfrigkeit, Lethargie. Selten: gastrointestinale Blutungen, Magengeschwüre, und (oder), Ulcera (mit Blutungen und Perforationen oder ohne), blutiges Erbrechen, Teerstühle; angioneurotisches Ödem; Nierenversagen; peripheres Ödem, Fieber. Sehr selten: Pankreatitis, Entzündung der Magen- oder Darmschleimhaut; Gelbsucht, Hepatitis; Alopezie, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema nodosum, Erythema stabil, Lichen ruber, systemischem Lupus erythematodes-ähnliche Reaktion Pemphigus, Epidermolysis bullosa, Purpura, blaue Flecken, Blutungsstörung, übermäßiges Schwitzen, Porphyrie; pseudoporfiria; Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Hämaturie, Proteinurie, Hyperkaliämie, erhöhte Serum-Kreatinin, renale Papillennekrose; Depression; Krämpfe, Schlafstörungen, aseptische Meningitis, Konzentrationsstörungen und kognitive Funktionen; Dyspnoe, Ödeme, Herzklopfen, Bluthochdruck, Herzversagen; Vaskulitis; Neutropenie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, Leukopenie, aplastischer Anämie, hämolytische Anämie; Dyspnoe, Bronchialasthma, eosinophile Pneumonie, Lungenödem; verschwommenes Sehen, Hornhauttrübung, Entzündung der Papille, Entzündung des orbitalen Abschnitt des Sehnervs, Papille Ödem; Tinnitus, beeinträchtigtes Gehör, einschließlich Hörverlust; Muskelschmerzen oder Schwäche; Überempfindlichkeit gegen Licht, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich tödlicher Schock; Geburtseinleitung, Verschluss des Ductus arteriosus; beeinträchtigte Fruchtbarkeit bei Frauen; übermäßiger Durst, Müdigkeit, Entzündungen der Mundschleimhaut mit Geschwüren, Ösophagitis, Unwohlsein; erhöhte Kreatininkonzentration, anormale Leberfunktionstests, Hyperkaliämie. Nicht bekannt: Schwere der Symptome von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn; Verwirrung, Halluzinationen, gestörte Träume; Parästhesien; kongestive Herzinsuffizienz.
Akzeptieren Cyclooxygenase-Inhibitoren und einige NSAR (insbesondere bei hohen Dosen über einen längeren Zeitraum) mit einem geringfügig erhöhten Risiko von arteriellen thrombotischen Ereignissen (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sind.

Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 16 Jahre: 200 mg alle 8-12 h oder 400 mg als erste Dosis, danach 200 mg nach 12 h und gegebenenfalls alle 8-12 h. Patienten 16-65 Jahre alt: Verwenden Sie nicht mehr als 600 mg täglich. Patienten über 65 Jahren: Verwenden Sie nicht mehr als 400 mg täglich. Das Medikament sollte nicht länger als 10 Tage für die Behandlung von Schmerzen eingesetzt werden und mehr als 3 Tage für die Behandlung von Fieber, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei Patienten mit schweren Nieren-, Leber- oder Herzproblemen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein.
Das Medikament sollte während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.