Die rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Morbus Bechterew, Schmerzen, lumbosacral Störungen, Muskel-Skelett, wie Fibrositis, Arthritis Gelenk, Epicondylitis und andere entzündliche Weichgewebe, leichte Verletzungen und Zerrungen, Arthritis, Entzündungen Schmerzen im Zusammenhang mit früheren Operationen, andere Weichteilverletzungen.
Zutaten:
1 Tabl enthält 300 mg Thiaprofensäure.
Aktion:
Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes und antirheumatisches Arzneimittel, ein Propionsäurederivat. Nach oraler Verabreichung wird es gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und erreicht nach etwa 90 Minuten eine maximale Konzentration. Bei wiederholten Dosen ist der Zustand des dynamischen Gleichgewichts nach 1 Behandlungstag erreicht. In 97-98% ist es an Plasmaproteine gebunden. T0,5 ist 1,5-2 Stunden; In 24 Stunden nach einer Einzeldosis wird kein Medikament im Blut gefunden. Es wird schnell aus dem Körper eliminiert und akkumuliert nicht nach wiederholter Verabreichung einer Dosis von 600 mg pro Tag. Die zwei Hauptmetaboliten (etwa 10% der Urinausscheidungsdosis) zeigen eine schlechte pharmakologische Aktivität. Der Rest der verabreichten Dosis wird hauptsächlich in Form von Acylglucuronid ausgeschieden. Die Droge wird in 60% mit Urin, der Rest mit Galle ausgeschieden. Etwa 0,2% der Dosis werden in die Muttermilch ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Thiaprofensäure oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schweres Leber- oder Nierenversagen. Verdauungs-und (oder) oder Zwölffingerdarmblutungen im Laufe Magen-Darm-Geschwürs, die aktiven oder Geschichte. Magen-Darm-Blutungen oder Perforation des Magen-Darm-Trakt mit der Verwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika in einem Interview in Verbindung gebracht. Geschichte von Asthma bronchiale, assoziiert oder nicht mit Aspirin oder nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente. Schweres Herzversagen. Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht ist geboten bei Patienten ausgeübt werden: mit einer Geschichte von Hypertonie oder milder Herzinsuffizienz, Flüssigkeitsretention, Ödeme, ischämische Herzerkrankung, periphere arterielle Verschlusskrankheit oder zerebrovaskuläre Erkrankungen bei Patienten mit chronischem Nierenversagen bei älteren Menschen zu moderieren bei Patienten mit Störungen des Verdauungstrakts (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), bevor die lang~~POS=TRUNC von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes, Rauchen). Vorsicht sollte mit beiden Medikamenten behandelten bei Patienten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, zum Beispiel. Orale Kortikosteroide, Antikoagulantien (zB. Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Blocker, oder Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Aspirin). Wenn Sie Symptome der Harnwege haben, brechen Sie die Einnahme von Tiaprofensäure sofort ab. Beginn der Behandlung engmaschig Aufnahme Diuretika Urinvolumen und die Nierenfunktion bei Patienten mit Hypertonie, Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und nephrotisches Syndrom in einem Interview, sowie alle Patienten überwacht. Wie andere NSAIDs kann Thiopapent-Säure die Symptome der sich entwickelnden Infektion maskieren. Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern zu verwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Der Einsatz von Thiaprofensäure in der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Etwa 0,2% der Tagesdosis des Arzneimittels wird in die Muttermilch ausgeschieden - gegebenenfalls sollte das Stillen oder die Behandlung abgebrochen werden. Die Anwendung von Thiapro- pensäure kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen - sie wird nicht für Frauen empfohlen, die schwanger werden möchten. Bei Frauen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben oder sich Unfruchtbarkeitstests unterziehen, sollte das Ende der Thiopapansäure in Betracht gezogen werden.
Nebenwirkungen:
Kann dazu führen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Verstopfung, Gastritis, Blähungen, Durchfall, Magengeschwür oder Zwölffingerdarmblutungen oder Perforation des Magen-Darm-Trakt; Hautausschlag, Urtikaria, Purpura, Alopezie; selten Erythema multiforme, bullösen Hautausschlägen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrose-Trennung), Lichtempfindlichkeitsreaktionen, aphthöse Stomatitis. Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten: unspezifische allergische Reaktionen, Asthmaanfälle, Bronchospasmus, Dyspnoe, Angioödem, anaphylaktischer Schock.Seitens des Harnsystems: Schmerzen oder Blasenentzündung, schmerzhaftes Wasserlassen, Dringlichkeit; Flüssigkeitsretention, akute interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen. Das Medikament kann Thrombozytopenie, verlängerte Blutungszeit führt, Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, schläfrig, Hepatitis, Gelbsucht, gestörter Parameter Funktionslabor Leber. Die Einnahme des Produktes kann mit einer geringen Erhöhung des Risikos für einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall verbunden sein.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 600 mg täglich in geteilten Dosen - 300 mg zweimal täglich oder 200 mg dreimal täglich. Bei Patienten mit Nierenversagen, Leber oder Herz - 200 mg 2 mal täglich. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt werden. Nicht kauen.
(C)
