Kurzfristige Behandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen - vorübergehend, kurzzeitig oder chronisch (einschl. Einschlafstörungen, kurzer Schlaf, frühmorgendliches Aufwachen).
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 7,5 mg Zopiclon.
Aktion:
Ein hypnotischer Wirkstoff aus der Gruppe der Cyclopyrrolonderivate. Es wirkt einschläfernd, beruhigend, anxiolytisch, antikonvulsiv und reduziert den Muskeltonus. Die Wirkung von Zopiclon ist mit seiner spezifischen Agonistenwirkung auf den gabergischen Rezeptorkomplex verbunden, die zur Öffnung des Chloridkanals führt. Zopiclon beim Einschlafen hilft, und reduziert die Anzahl der Aufbrüche in der Nacht, schlafen verlängert und verbessert die Qualität des Schlafes und des Wohlbefindens, wenn Sie aufwachen. Nach oraler Gabe von Vardenafil wird schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert, Spitzenblutspiegel nach 1,5-2 Stunden zu erreichen. In dem Plasmaprotein von 45% Bindung. Es wird in der Leber teilweise zu aktiven Metaboliten metabolisiert. Es wird hauptsächlich im Urin (80%) und im Stuhl (ca. 16%) ausgeschieden. T0,5 ist ungefähr 5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Zopiclon oder andere Bestandteile der Zubereitung. Myasthenia gravis. Atemversagen. Schwere Form des Schlafapnoe-Syndroms. Schweres Leberversagen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie kein Zopiclon zur Behandlung von Depressionen. Vorsicht bei Patienten, die Alkohol und Drogen missbrauchen (erhöhtes Suchtrisiko). Im Fall der Umsetzung von psychiatrischer und paradox (Angst, Unruhe, Reizbarkeit, Aggressivität, Wahnvorstellungen, Wut, Alpträume, Halluzinationen, unangemessenes Verhalten) und schlafwandelnd während des Gebrauchs ist es zum Abbruch der Therapie empfohlen. Um das Risiko einer nachfolgenden Nachuntersuchung zu reduzieren, sollte der Patient die ganze Nacht ununterbrochen schlafen. Die Formulierung enthält Lactose und darf nicht mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Zopiclon wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Anwendung des Medikaments im dritten Trimester der Schwangerschaft oder während der Geburt kann Hypothermie, Hypotonie und Atemdepression bei Neugeborenen verursachen. Zopiclon wird in die Muttermilch ausgeschieden - verwenden Sie das Medikament nicht während des Stillens.
Nebenwirkungen:
Häufig: bitterer Geschmack im Mund, Schläfrigkeit, trockener Mund. Gelegentlich: Albträume, Unruhe, Schmerzen und Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit. Selten: Reizbarkeit, Libidostörungen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Aggression, anterograde Amnesie, Juckreiz, Hautausschlag, Herbst (vorwiegend bei älteren Patienten). Sehr selten: Angioneurotisches Ödem, anaphylaktische Reaktionen, leichter bis mäßiger Anstieg der Serum-Transaminasen und / oder alkalische Phosphatase. Außerdem Angst, Wahn, Wut, unangemessenes Verhalten, Somnambulismus, Ataxie, Diplopie, Verdauungsstörungen, Muskelschwäche. Langfristiger Gebrauch des Medikaments (mehr als ein paar Wochen) kann zur Entwicklung von Toleranz gegenüber dem Medikament und dem Auftreten von Sucht führen. Ein plötzliches Absetzen der Behandlung in solchen Fällen kann zu Entzugserscheinungen führt (Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, Angst, Spannung, Zittern, Unruhe, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Schwitzen, Herzklopfen, Tachykardie, und in schweren Fällen: Derealisation, Depersonalisation, Taubheit und Kribbeln der Gliedmaßen, Überempfindlichkeit gegen akustische Reize, Berührung und Licht, Halluzinationen und Anfälle). Nach Absetzen von Zopiclon kann eine vorübergehende Schlaflosigkeit "vor dem Rebound" auftreten.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 7,5 mg, unmittelbar vor dem Zubettgehen. Bei älteren Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen und bei Patienten mit chronischem Lungenversagen sollte die Behandlung mit einer Dosis von 3,75 mg täglich beginnen. Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein, nicht länger als 4 Wochen, einschließlich der Phase der allmählichen Dosisreduktion. In Ausnahmefällen kann nach sorgfältiger Beurteilung des Patienten eine längere Verabreichung empfohlen werden. Dauer der Behandlung: vorübergehende Schlaflosigkeit - 2-5 Tage; Schlaflosigkeit kurzfristig - 2-3 Wochen