Kurzzeitig und kurzfristig: zur Behandlung von schweren Schlafstörungen in Fällen, in denen Schlaflosigkeit eine signifikante Verschlimmerung des Patienten verursacht; in der Prämedikation - Vorbereitung für chirurgische Eingriffe und belastende diagnostische Tests. Spannungszustände und Angstzustände, die mit Alltagsproblemen verbunden sind, sind kein Hinweis auf den Gebrauch des Medikaments.
Zutaten:
1 Tabl enthält 10 mg Temazepam.
Aktion:
Das Medikament gehört zur Gruppe der 1,4-Benzodiazepin-Derivate. Es betrifft viele Strukturen, vor allem das limbische System und den Hypothalamus, dh die Strukturen, die mit der Regulation emotionaler Aktivitäten verbunden sind. Es verstärkt die inhibitorische Wirkung von GABAergen Neuronen in der Großhirnrinde, Hippocampus, Kleinhirn, Thalamus und Hypothalamus. Medikament erhöht die Affinität des GABA-Rezeptor-ergicznego zu gamma-Aminobuttersäure (GABA), die ein endogener inhibitorischer Neurotransmitter ist. Das Präparat wirkt hypnotisch, wirkt beruhigend, anxiolytisch und schwach antikonvulsiv und bekämpft schwach die Skelettmuskulatur. Das Medikament wird gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen, die maximale Konzentration im Blut erreicht nach etwa 50 Minuten. Es gibt keine Ansammlung der Verbindung oder ihrer Metaboliten im Körper. Das Präparat bindet in etwa 96% an Plasmaproteine. Die Droge durchdringt die Blutbarriere - die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit und durch die Plazenta. Metabolisiert in der Leber haben die resultierenden Metaboliten keine Wirkung auf o.u.n. T0,5 ist 7-11 Stunden (durchschnittlich 8 Stunden). 80% der Dosis werden nach Konjugation mit Glucuronsäure im Urin und 12% im Stuhl, weniger als 2% unverändert im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Benzodiazepin-Derivate oder andere Komponenten der Zubereitung. Schweres Lungenversagen, unabhängig von der Ursache. Nacht Schlaf Apnoe-Syndrom. Schweres Leberversagen.Myasthenia gravis. Alkoholvergiftung oder medikamentshemmende o.u.n. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vor Beginn der Behandlung sollte die Ursache der Schlaflosigkeit bestimmt werden; Persistenz von Schlaflosigkeit oder sein Wiederauftreten nach 7-14 Tagen der Behandlung kann auf die Existenz von primären psychischen oder physischen Störungen hinweisen. Während der Behandlung kann sich eine psychologische und körperliche Abhängigkeit entwickeln - besonders vorsichtig bei Patienten mit Alkohol-, Drogen- oder Medikamentenabhängigkeit in der Vergangenheit. Regelmäßiger Gebrauch kann zur Entwicklung von Toleranz führen. Nach dem Ende der Behandlung mit der Zubereitung, sog Schlaflosigkeit von Rebound (Wiederauftreten von schwereren Symptomen). Aufgrund des Risikos einer postunfallbedingten Obstruktion sollte der Patient nach der Einnahme des Medikaments mit 7-8 Stunden ununterbrochenem Schlaf versorgt werden. Im Falle von psychologischen und paradoxen Reaktionen sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei älteren Patienten, Patienten mit chronischem Lungenversagen und Leberinsuffizienz vorsichtig anwenden. Es wird nicht für Patienten mit Psychose empfohlen. Benzodiazepine sollten nicht in Monotherapie von Depressionen oder Angstzuständen im Zusammenhang mit Depressionen (das Risiko suizidaler Tendenzen) eingesetzt werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Das Produkt enthält Laktose - sollte nicht bei Patienten mit seltener hereditärer Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Bei medizinisch begründeter Anwendung im Spätstadium der Schwangerschaft oder während der Entbindung kann es beim Neugeborenen zu Hypothermie, Hypotonie und Atemversagen kommen. Bei Kindern von Müttern, die im späten Stadium der Schwangerschaft Benzodiazepine einnehmen, kann es zu körperlicher Abhängigkeit kommen, und Entzugssymptome können in der postnatalen Phase auftreten.
Nebenwirkungen:
Häufig: Schläfrigkeit, langsame Reaktion, Schmerzen und Schwindel, Verwirrtheit, Verwirrtheit, Muskelschwäche, Ataxie. Selten: Veränderungen im Blutbild, Übelkeit, Magenbeschwerden, trockener Mund. Sehr selten: anaphylaktische Reaktionen.Nicht bekannt: Abnahme des Blutdrucks, Harnverhalt, Harninkontinenz, allgemeine Schwäche, Ohnmacht, Appetitlosigkeit, allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht), Aminotransferase, Leberfunktionsstörungen mit Ikterus, paradoxe Reaktionen (Unruhe, Erregung , Aggression, Krämpfe, Zittern), Dysarthrie und verwaschene Sprache Aussprechen abnormal, Gedächtnisstörungen (anterograde Amnesie), Störungen der Libido, Sehstörungen (verschwommenes, Doppelsehen). Während der Behandlung kann sich eine psychologische und körperliche Abhängigkeit entwickeln. Ein plötzliches Absetzen der Behandlung kann Entzugserscheinungen von Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Unruhe, emotionaler Spannung, Unruhe, Verwirrtheit, Desorientierung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit; in schweren Fällen, Verlust des Realitätssinns, Persönlichkeitsstörungen, Überempfindlichkeit, akustischen Reiz, Licht, Kribbeln und Taubheit in den Extremitäten, Halluzinationen, Krampfanfällen zu berühren. Während der Therapie kann vorbestehende undiagnostizierte Depression auftreten.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Dosierung und Dauer der Behandlung sollten individuell bestimmt werden. Erwachsene: bei Schlafstörungen: in der Regel 10-20 mg 1/2 Stunde vor dem Zubettgehen, bei fehlender klinischer Reaktion kann die Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden; Prämedikation: in der Regel 20-40 mg in einer Einzeldosis 30-60 Minuten vor der Operation oder einem diagnostischen Test. Ältere Patienten sollten die niedrigstmögliche wirksame Dosis verwenden und bei erwachsenen Patienten die Hälfte der empfohlenen Dosis nicht überschreiten. Bei Patienten mit Nieren- und / oder Nierenversagen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein. Das Medikament wird vorübergehend und für kurze Zeit verwendet, in der Regel beträgt die Behandlungszeit einige Tage bis zwei Wochen, in Einzelfällen kann die Behandlung länger dauern. Die maximale Behandlungsdauer einschließlich der Phase des schrittweisen Entzugs sollte nicht länger als 4 Wochen betragen.Art der Verabreichung Die Zubereitung sollte 30 Minuten vor dem Zubettgehen mit etwas Wasser eingenommen werden.