Ein Schlafmittel aus der Imidazopyridingruppe. Es bindet selektiv an den Subtyp des Omega-1-Rezeptors, der der Alpha-Rezeptor von GABA-A ist. Die Modulation der Kanalaktivität für Chloridionen durch diesen Rezeptor führt zum Auftreten spezifischer sedativer Wirkungen von Zolpidem. Das Medikament verkürzt die latente Schlafphase, reduziert die Anzahl der nächtlichen Erweckungen, verlängert die Schlafdauer und verbessert deren Qualität. Phase II ist Schlaf und Tiefschlafphase verlängert (III und IV) in den empfohlenen Dosen des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Dauer des REM-Schlafes. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 70%. Die maximale Konzentration im Blut erfolgt nach 0,5-3 Std. Plasmaproteine sind in 92% gebunden. Es wird in der Leber metabolisiert und in erster Linie als inaktive Metaboliten im Urin (etwa. 60%) und in dem Fäzes (ca.. 40%) ausgeschieden. Es induziert keine Leberenzyme. T0,5 es ist etwa 2,4 Stunden (0,7-3,5 Stunden). Bei älteren Patienten ist die hepatische Clearance reduziert, die maximale Konzentration des Medikaments im Blut ist etwa 50% höher, T0,5 verlängert (bis ca. 3 h). Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (dialysiert oder nicht) ist die renale Clearance moderat reduziert. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erhöht sich die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, T0,5 es verlängert sich (bis zu etwa 10 Stunden).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Zolpidem oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schweres Leberversagen. Schlafapnoe-Syndrom. Schweres und / oder schweres Lungenversagen. Muskelmüdigkeit(Myasthenia gravis).
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit eingeschränkter Atmung, bei älteren oder schwachen Patienten und bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden. Verwenden Sie das Präparat nicht bei Kindern unter 18 Jahren, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen. Der Einsatz von Hypnotika bei der Erstbehandlung von psychischen Erkrankungen wird nicht empfohlen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Symptomen einer Depression (suizidales Risiko) und verschrieben die niedrigste Dosis, um eine absichtliche Überdosierung zu verhindern. Die Anwendung von Zolpidem kann die Symptome einer vorbestehenden Depression überdecken. Bei längerem Gebrauch kann die hypnotische Wirkung vermindert sein (Toleranz). Die Verwendung des Präparats kann in der Vergangenheit zur Entwicklung von mentaler oder physischer Abhängigkeit führen, insbesondere bei Patienten mit psychischen Störungen und / oder Alkohol- oder Drogenabhängigkeit. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Vermeiden Sie die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft. Die Verwendung während des Stillens wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Oft, Somnolenz, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit Schwere, anterograde Amnesie, Halluzinationen, Unruhe, Albträume, Müdigkeit, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Infektionen der oberen oder unteren Atemwege (mit abnormalem Verhalten in Verbindung gebracht werden). Gelegentlich: Verwirrung, Reizbarkeit, Doppeltsehen. Nicht bekannt: Bewusstseinsstörungen, Angst, Aggression, Wahnvorstellungen, Wut, abnormales Verhalten, Somnambulismus, Abhängigkeit (nach Absetzen der Behandlung kann zu Entzugserscheinungen oder das Phänomen der „Rebound“ erleben), Libidostörungen, Depressionen, abnormaler Gang, Toleranz gegenüber dem Medikament, fällt ( vor allem bei älteren Patienten), Atemdepression, Muskelschwäche, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Hyperhidrose, Angioödem, erhöhte Leberenzyme. in solchen Fällen - Die Verwendung von Sedativa und Hypnotika (vor allem bei älteren Menschen) durch psychiatrische und paradoxe Reaktionen (Unruhe, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit, Aggressivität, Wahnvorstellungen, Wutanfälle, Alpträume, Halluzinationen, unangemessenen Verhaltens und andere Verhaltensstörungen) begleitet werden Die Behandlung sollte abgebrochen werden. Nach dem Absetzen der Behandlung kann Schlaflosigkeit mit Symptomen wie Stimmungsschwankungen, Angstzuständen und Angstzuständen auftreten.In Fällen, in denen die Entwicklung der körperlichen Abhängigkeit war, die abrupte Absetzen der Behandlung Entzugserscheinungen: Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, extreme Angst, psychische Anspannung, Angst, Verwirrung, Reizbarkeit; in schweren Fällen: Derealisation, Depersonalisation, Überempfindlichkeit gegen akustische Reize, Licht, Berührung, Taubheit und Kribbeln der Gliedmaßen, Halluzinationen, Anfälle.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg täglich. Bei älteren oder schwachen Patienten wird eine Dosis von 5 mg täglich empfohlen, die Tagesdosis sollte 10 mg nicht überschreiten. Bei Patienten mit Leberversagen sollte die Dosis auf 5 mg reduziert werden. Bei Erwachsenen (unter 65 Jahren) besteht die Möglichkeit, die Dosis bei gutem Patientenstatus und guter Verträglichkeit auf 10 mg zu erhöhen. Die Zubereitung sollte unmittelbar vor dem Zubettgehen oder nach dem Legen erfolgen. Um das Risiko einer Nachobstruktion zu verringern, sollte der Patient nach der Einnahme des Arzneimittels einen ununterbrochenen Schlaf von 7-8 Stunden erhalten. Langfristige Verwendung wird nicht empfohlen. Die empfohlene Anwendungsdauer sollte 4 Wochen nicht überschreiten, ggf. kann die Behandlungsdauer verlängert werden, jedoch nur nach einer Neubewertung des klinischen Zustands des Patienten.