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Hinweise:
Kurzfristige Behandlung von Schlaflosigkeit in Situationen, in denen Schlaflosigkeit Schwäche und schwere Erschöpfung des Patienten verursacht.
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 10 mg Zolpidem-Tartrat.
Aktion:
Zolpidemtartrat Imidazopyridin-Derivat wird durch bevorzugte Bindung des omega-1 Subtyp Rezeptor charakterisiert, die auf die GABA-A-Rezeptoren Äquivalent ist die alpha-1-Untereinheit enthalten. Im Gegensatz dazu binden Benzodiazepine nicht-selektiv sowohl an die omega-1- als auch an die omega-2-Rezeptor-Subtypen. Die Modulation der Chloridkanalöffnung durch diesen Rezeptor ist für die spezifischen sedativen Wirkungen des Arzneimittels verantwortlich. Zolpidemtartrat verringert Schlaflatenz, verringert sich die Anzahl der awakenings und erhöht die Schlafdauer und verbessert ihre Qualität. Nach oraler Gabe von Zolpidemtartrat schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 0,5 bis 3 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 70% nach oraler Verabreichung. Es bindet in etwa 92,5% an Plasmaproteine. Im ersten Durchgang durch die Leber wird es zu etwa 35% metabolisiert. Alle Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv und werden über den Urin (56%) und den Stuhl (37%) ausgeschieden. T0,5 Medikament beträgt etwa 2,4 Stunden, während die Wirkungsdauer bis zu 6 Stunden beträgt, wobei die Plasmakonzentrationen bei älteren Patienten und bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erhöht sind. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz gibt es eine moderate Abnahme der Clearance.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Zolpidem Tartrat oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schlafapnoe-Syndrom. Myasthenia gravis. Schweres Leberversagen. Akutes oder schweres Atemversagen. Wegen des Mangels an Daten, nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Patienten mit psychotischen Störungen verwenden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte bei Patienten mit depressiven Symptomen, die mit Vorsicht angewandt wird (Medikament soll wegen der Gefahr von absichtlicher Überdosierung bei der kleinsten Menge verordnet werden). Besonders vorsichtig bei Patienten mit Alkohol- oder Drogenabhängigkeit in der Anamnese. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, bei älteren Patienten oder Patienten, die schwach sind, mit Vorsicht anwenden. Die Formulierung enthält Lactose, und sollte daher nicht mit einem seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose oder Galactose in Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Vermeiden Sie die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester). Das Medikament in kleinen Mengen wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher ist es nicht empfehlenswert, während des Stillens zu verwenden.
Nebenwirkungen:
Tagesmüdigkeit, verminderte Aufmerksamkeit, Verwirrtheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Muskelschwäche, Gangstörungen oder Doppelbilder sind in der Regel zu Beginn der Behandlung. Andere Aktivitäten wurden manchmal beschrieben, wie gastrointestinale Störungen, Sexualtriebläsionen oder Hautreaktionen. Obduktion nach dem Tod kann nach der Anwendung von therapeutischen Dosen auftreten; Das Risiko steigt bei höheren Dosen. Es kann psychiatrische und paradoxe Reaktionen (Unruhe, Erregung, Reizbarkeit, Aggressivität, Wahnvorstellungen, Wutanfälle, Alpträume, Halluzinationen, Psychosen, unangemessenes Verhalten, Somnambulismus) sein - Wahrscheinlichkeit des Auftretens dieser Reaktionen ist höher bei älteren Menschen - wenn sie auftreten Die Zubereitung sollte nicht weiter verwendet werden. Während der Verwendung des Medikaments kann eine bestehende Depression aufgedeckt werden. Die Verwendung der Droge kann zur Entwicklung der körperlichen und geistigen Abhängigkeit führen. Nach der Entwicklung der körperlichen Abhängigkeit, abrupte Beendigung der Behandlung führt zu Entzugserscheinungen wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, ein Gefühl intensiver Angst und psychischer Anspannung, Angst, Verwirrung, Reizbarkeit, und in schweren Fällen auch Derealisation, Depersonalisation, Taubheit und Kribbeln in den Extremitäten, Überempfindlichkeits auf Reize, Halluzinationen oder epileptische Anfälle.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 10 mg unmittelbar vor dem Zubettgehen. Bei älteren oder beeinträchtigten Patienten beträgt die empfohlene Tagesdosis 5 mg. empfohlene Dosen sollten nicht überschritten werden.Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis in einer Dosis von 5 mg mit besonderer Vorsicht bei älteren Patienten begonnen werden; bei Erwachsenen (unter 65 Jahren) kann die Dosis nur dann auf 10 mg pro Tag erhöht werden, wenn das Arzneimittel unzureichend ist und wenn das Arzneimittel gut ist. Die Dauer der Behandlung liegt in der Regel zwischen einigen Tagen und zwei Wochen, bis zu einem Maximum von vier Wochen, einschließlich einer Dosisreduktionsdauer.