Nicergolin ist ein halbsynthetisches Derivat von Ergolin. Es blockiert alpha-adrenerge Rezeptoren und hat auch Antihistaminika, antiserotoninerge und anticholinerge Eigenschaften. Stimuliert die metabolische Aktivität in den Gehirnzellen, reduziert den Gefäßwiderstand und verhindert die Thrombozytenaggregation. Nach oraler Gabe wird Nicergolin schnell und nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Bei> 90% bindet es an Plasmaproteine. Es wird schnell metabolisiert. Dieser Prozess beginnt auf der Ebene der Esterasen in der Darmwand. Die Hauptmetaboliten sind pharmakologisch aktive 1-Methyl-10-metoksydihydrolizergol (MMDL) und 10-metoksydihydrolizergol (MDL). MMDL erreicht maximale Blutkonzentration in 1 Stunde und MDL in 4 Stunden. 80% von Nicergolin und seinen Metaboliten werden über die Nieren und 10-20% über den Stuhl ausgeschieden. T0,5 Nicergolin ist 2,5 Stunden; MMDL - 2-4 h; MDL -12-17 Uhr
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Nicergolin oder einen der sonstigen Bestandteile. Neuer Herzinfarkt. Schwere Blutung. Schwere Bradykardie. Hypotonie oder orthostatische Hypotonie. Bereitschaft zum Zusammenbruch. Gleichzeitige Verwendung mit α- oder β-Sympathomimetika.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nicht bei Patienten mit übermäßigem Harnsäurespiegel im Blut und / oder bei Einnahme von Arzneimitteln, die den Harnsäurestoffwechsel beeinflussen; bei Patienten mit Kollapsrisiko. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion mit Vorsicht anwenden; mit leichter oder mittelschwerer Bradykardie; im Alter. Patienten, die Nicergolin erhalten, sollten auch nach der Behandlung auf Fibrose überwacht werden. Die Anwendung von Nicergolin kann mit dem Risiko von Symptomen wie Nachergüssen mit Ergotalkaloiden verbunden sein. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Nicergolin bei Kindern wurde nicht bestätigt. Aufgrund der Kompaktheit von Saccharose, Dragees sollten nicht mit einer seltenen Erbkrankheiten von Fruktoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es gibt keine Hinweise auf teratogene Wirkungen von Nicergolin, es sollte jedoch nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Bauchschmerzen. Gelegentlich: Unruhe, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Erröten, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Juckreiz, Harnsäurespiegel im Blut erhöht. Häufigkeit unbekannt: ein Gefühl von Hitze, Hautausschlag. Nach nicergoliny Marketing-Berichten von Fibrose Eingabe (zB im Bereich der Lunge, Peritonealdialyse oder Retroperitoneums und um das Herz.) In Bezug auf die langfristigen Nutzung in der empfohlenen Dosis; Fibrose ist eine langsame Reaktion, tritt nach einer langen Zeit vom Ende der Behandlung auf und wird mit einer Verzögerung erkannt.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. 30-60 mg pro Tag, in 3 Teildosen. Der klinische Zustand des Patienten soll von 25-50% reduziert wird mit Niereninsuffizienz (Serum-Kreatinin> 2 mg / 100 ml) alle sechs Monate. Die tägliche Dosis bei Patienten zumindest überwacht werden.Art der Verabreichung. Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden, bei bestehenden Magenbeschwerden während der Mahlzeiten einnehmen.