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Hinweise:
Symptome im Zusammenhang mit Störungen der Hirndurchblutung und Hirnstoffwechselstörungen: transitorische ischämische Attacken, Gedächtnisstörungen und Konzentration, Schwindel, Tinnitus. Periphere Durchblutungsstörungen: Atherosklerose der Arterien der unteren Gliedmaßen, Raynaud-Syndrom, andere Krankheiten, die durch Störungen des Blutflusses in den Gefäßen entstehen.
Zutaten:
1 Durchstechflasche enthält 4 mg Nicergolin.
Aktion:
Nicergolin ist ein halbsynthetisches Derivat von Mutterkornalkaloiden. Es hat α-blockierende, antihistaminische, antiserotoninerge und anticholinerge Wirkungen. Es reduziert den Gefäßwiderstand, hemmt die Thrombozytenaggregation und verbessert den Stoffwechsel der Gehirnzellen. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration des Medikaments im Blut erfolgt innerhalb von 1 Stunde, der Hauptmetabolit (MDL) - innerhalb von 4 Stunden.90% des Medikaments ist an Plasmaproteine gebunden. Nicergolin wird schnell metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind: 1-Methyl-10-metoksydihydrolizergol (MMDL) und 10 metoksydihydrolizergol (MDL), die beiden Stoffe sind pharmakologisch aktiv. 80% des Medikaments wird über die Nieren, 10-20% - mit Kot ausgeschieden. T0,5 Nicergolin ist 2.5 h, MDL - 12-17 h, und MMDL - 2-4 h.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Neuer Herzinfarkt. Schwere Blutung. Schwere Bradykardie.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte nicht bei Patienten mit erhöhten Harnsäurespiegeln im Blut und / oder bei Einnahme von Arzneimitteln, die den Harnsäurestoffwechsel beeinflussen, angewendet werden. Das Präparat sollte nicht bei Patienten mit Hypotonie oder bei Kollapsrisiko angewendet werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sollte das Arzneimittel mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Bei älteren Patienten mit Vorsicht anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von Nicergolin mit α- und β-Adrenomimetika sollte vermieden werden. Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung von blutdrucksenkenden Mitteln geboten, da das Risiko einer erhöhten blutdrucksenkenden Wirkung besteht. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung bei Kindern wurde nicht bestätigt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Die Zubereitung verursacht sehr selten Nebenwirkungen. Sie können Schwindel, Hypotonie, leichte Magen-Darm-Beschwerden, Schwitzen, Bradykardie, Synkope, Schlafstörungen, Übelkeit, Angst, Gesichtserythem, gesteigerter Appetit, Hautausschlag auftreten. An der Injektionsstelle können Reaktionen auftreten (Schmerzen, Erythem, Phlebitis).
Dosierung:
Erwachsene. Die Dosis, Art der Anwendung und Dauer der Behandlung sollte individuell in Abhängigkeit von der Art der Erkrankung und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung bestimmt werden. Intramuskulär: 2-10 mg 1-2 mal täglich. Injizieren von 4-8 mg pro Tag durch langsame intravenöse Infusion für mindestens 60 Minuten (der Gehalt an einer oder zwei Phiolen in 250 ml Natriumchlorid oder Dextrose). Die Periode der Stabilität der Herstellung einer Infusionslösung wird 48 h hergestellt. Nicergoline intravenöse Infusion kann für 2 Wochen verabreicht werden. In der Mitte des zweiten Woche. Zusätzlich nicergoliny orale Verabreichung von 30 mg beginnen. Am Morgen wird das Produkt als Infusion verabreicht, während 6-8 Stunden nach dem Ende der Infusion - eine orale Form. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Serumkreatinin> 2 mg / ml) sollte die tägliche Dosis um 25-50% reduziert werden.